Piroxicam (Wanneer ATH M01AC01)

Wanneer ATH:
M01AC01

Karakteristiek.

Wit of wit met een licht geelachtig wit kristallijn poeder. Oplosbaar in chloroform (1:100), in warm ethanol en methanol (1:1000), moeilijk oplosbare in water.

Farmacologische werking.
Anti-inflammatoire, pijnstillend, koortswerende, antiagregatine.

Toepassing.

Inflammatoire en degeneratieve ziekten van de gewrichten en wervelkolom, vergezeld pijnsyndroom, incl. Reumatoïde artritis, reumatiek, de ziekte van Bechterew (de ziekte van Bechterew), artrose, juveniele chronische artritis, Tendinitis, tendinitis, plechekistevoy syndroom, frozen shoulder, acute aanval van jicht; pijn van verschillende oorsprongen: zenuwpijn, spierpijn, primaire dysmenorroe, postoperatieve pijn en posttraumatische, incl. sportblessures (letsel, ontwrichting, spanning), pijn en zwelling in de gewrichten, pezen en spieren, wijten aan overbelasting en anderen.; acute infectieuze en inflammatoire ziekten van de bovenste luchtwegen.

Contra.

Overgevoeligheid, incl. met andere NSAIDs, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase), «Aspirinovaya» astma, tot expressie gebracht humaan lever en / of nieren, gyemorragichyeskii diatyez, veranderingen in het bloedbeeld van onbekende oorsprong (incl. geschiedenis), inflammatoire veranderingen of bloeden in het rectum en de anus, incl. proctitis (bij gebruik van zetpillen); zwangerschap, het zogen, Kinderen en Jeugd leeftijd (injectie - up 18 jaar; gel, zalf, suppozytoryy - tot 14 jaar).

Beperkingen van toepassing.

Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal geschiedenis, bronchiale astma, allergische aandoeningen, hartfalen en andere ziekten, vergezeld van oedeem, arteriële hypertensie.

Zwangerschap en borstvoeding.

Gecontra-indiceerd bij zwangerschap.

Categorie acties resulteren in FDA - C. (De studie van de voortplanting bij dieren heeft nadelige effecten op de foetus geopenbaard, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet gehouden, De potentiële voordelen, geassocieerd met geneesmiddelen bij zwangere, kan het gebruik ervan te rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico.)

Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen.

Van het zenuwstelsel en de zintuigen: duizeligheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid, slaperigheid of slapeloosheid, zwakte, depressie, hallucinaties, ruis in de oren, wazig zicht, oogirritatie.

Cardio-vasculaire systeem en bloed (hematopoiesis, hemostase): verhogen of verlagen van de bloeddruk, hartslag, bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie, eozinofilija, vermindering van hemoglobine en hematocriet, gemorragii.

Uit het spijsverteringskanaal: droge mond, stomatitis, irritatie van het maagdarmkanaal, misselijkheid, boeren, anorexia, diarree of constipatie, winderigheid, krovotochivosty rechts, epigastrische pijn, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal en het optreden van bloeden, abnormale leverfunctie (verhoging van levertransaminasen).

Met het urogenitaal systeem: nierfalen, acute interstitiële nefritis.

Ander: allergische reacties (jeuk, erythema; zwelling, incl. persoon, handen; Stevens-Johnson-syndroom, Syndroom van Lyell, zeer zelden - anafylactische reacties, bronchospasme, lichtgevoeligheid, huiduitslag), zwelling (vooral de onderste ledematen bij patiënten met een verminderde hartfunctie), Zweten, toename van ureum, hyperkaliëmie, Hypo- of hyperglycemie, verhogen of verlagen van het lichaamsgewicht.

Lokale reacties: irritatie van het slijmvlies van het rectum, tenesmus, pijn en onaangenaam gevoel van zwaarte in de anale gebied (suppozitorii); wanneer aangebracht op de huid - irritatie, incl. jeuk, roodheid, huiduitslag, brandend (langdurig gebruik).

Samenwerking.

Verdringen van de associatie met het bloed eiwitten andere drugs. Vermindert effectiviteit van antihypertensiva. Vergeleken met andere NSAIDs en corticosteroïden verhoogt het risico ultserogennogo. Het verhoogt het risico van hyperkaliëmie in combinatie met kalium-sparende diuretica en andere kalium bevattende geneesmiddelen. Het verhogen van de concentratie van fenytoïne en lithium in het bloed. Anticoagulantia verhogen bloedingsrisico. Acetylsalicylzuur vermindert de concentratie van piroxicam in het bloed 80% bron.

Overdose.

Symptomen: slaperigheid, wazig zicht, bij zeer hoge doses - bewusteloosheid, coma.

Behandeling: maagspoeling, toediening van actieve kool, Antacida (de zuigkracht verminderen), simptomaticheskaya therapie.

Doseren en Administratie.

Binnen, tijdens of direct na een maaltijd. Inflammatoire en degeneratieve-dystrofische aandoeningen van gewrichten: 20 mg 1 eenmaal per dag (van 10 mg 1 eenmaal per dag voor 30 mg / dag 1-2 receptie). Reumatoïde artritis en reuma actieve fase: 40 mg / dag in verdeelde doses van 1-2 2 dagen, onderhoudsdosis - 20 mg / dag. Acute jichtaanval: 40 mg 1 eenmaal per dag 2 dagen, vervolgens 20 mg 2 keer per dag gedurende 4-6 dagen. Post-operatieve en post-traumatische pijn: 20 mg 1 eenmaal per dag (indien nodig - 40 mg / dag 1-2 receptie).

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen - 40 mg.

/ M: 1 eenmaal per dag, uitgedrukt pijnsyndroom - 40 mg, met matige pijnsyndroom - 20 mg, De maximale dagelijkse dosis - 40 mg. De injectie wordt in 1-2 dagen uitgevoerd, Na de arrestatie van de acute fase van het transitieproces, misschien, onderhoudstherapie met andere medicinale vormen (tablets, capsules, etc.).

Rectaal: 10-40 mg 1-2 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis voor volwassenen - 40 mg.

Klaarblijkelijk: gel of zalf aangebracht op de huid in de pijnlijke stippellijn gewreven 3-4 keer per dag, behandelingsduur is afhankelijk van de ernst van de ziekte en de aard van de schade.

Voorzorgsmaatregelen.

Alvorens, incl. lokaal, patiënten met bronchiale astma, allergische rhinitis, met poliepen van het neusslijmvlies, chronische obstructieve ziekte luchtwegen moeten een arts raadplegen. In de periode van behandeling noodzakelijk om de cellulaire samenstelling van het bloed besturen, nier- en leverfunctie.

Gedurende de periode van de behandeling niet kan drinken alcoholische dranken.

Contact met de gel of zalf op de slijmvliezen, in de ogen, open wonden, etc..

Samenwerking