Ticlopidine

Wanneer ATH:
B01AC05

Karakteristiek.

Wit vast kristallijn poeder. Gemakkelijk oplosbaar in water, methanol, matig oplosbaar in methyleenchloride en ethanol, slecht oplosbaar in aceton en oplosbaar in bufferoplossingen met pH 6,3.

Farmacologische werking.
Antitrombotische, antiagregatine.

Toepassing.

Acuut myocardinfarct (en het begin van de herstelfase), instabiele angina, TIA (secundaire preventie van beroerte), conditie na hartklep vervanging, coronaire bypass operatie (veneuze shunt) en angioplastiek (ballondilatatie), ernstige perifeer arterieel vaatlijden, claudicatio intermittens, chronische glomerulonefritis, drepanocytemia, microangiopathie bij diabetes.

Contra.

Overgevoeligheid, acute maagzweer, het risico op bloedingen in acute maagzweer en darmzweren, intracraniële bloedingen (incl. anamnestische aanwijzingen), gyemorragichyeskii diatyez, neutropenie, trombocytopenie, ernstige leveraandoening, acute hersenbloeding, zwangerschap, het zogen (optionele afstand van borstvoeding).

Beperkingen van toepassing.

Verwondingen, Geplande chirurgische ingreep (vereist voor de annulering 2 Zon); jeugd.

Bijwerkingen.

Gastro-intestinale stoornissen (diarree, misselijkheid, braken, verminderde eetlust, buikpijn, winderigheid), реже — кровотечения, Hemorragische uitslag, hematurie, trombocytopenie, neutropenie (eerste 3 Maanden), zware agranulocytose, pancytopenie, aplasticheskaya bloedarmoede (geïsoleerde gevallen), duizeligheid, hoofdpijn, ruis in de oren, asthenie, verhoging van het gehalte aan cholesterol en triglyceriden in het bloedserum, toename in transaminasen en alkalische fosfatase (in de eerste 1-4 maanden), cholestatische geelzucht, huiduitslag, jeuk.

Samenwerking.

Het verhoogt het remmende effect van aspirine en andere NSAID kollagenindutsiruemuyu op bloedplaatjesaggregatie en verhoogt het risico van bloeden (incl. tegen de achtergrond van heparine en indirecte anticoagulantia). Antacida, het verminderen van de absorptie, de concentratie in plasma te verminderen 18%; cimetidine, remmende microsomale oxidatie, Het verlaagt de rijhoogte door 50%. Op 15% vermindert bloedniveaus van digoxine, theofylline klaring. Verhogingen van de plasmaconcentratie van fenytoïne.

Overdose.

Hemorragische Syndrome, krampen, gipotermiя, kortademigheid, vestibulaire aandoeningen. Tijdens de post-marketing beschreven proeven één geval van overdosering (38-летний мужчина принял единовременно 6 г без каких-либо серьезных осложнений — отмечалось увеличение времени кровотечения и уровня трансаминаз).

Doseren en Administratie.

Binnen, tijdens de maaltijd - op 250 mg 2 eenmaal per dag; при хорошей переносимости доза может быть увеличена до 750 mg / dag. In nierfalen getoonde reductie van de dosis.

Voorzorgsmaatregelen.

Bij de behandeling wenselijke controle cellen van perifeer bloed en het stollingssysteem.

Samenwerking

Werkzame stofBeschrijving van interactie
AcetylsalicylzuurFMR. Verlaagt (wederzijds) bloedplaatjesaggregatie (kollagenindutsiruemuyu) en verhoogt het risico van bloedingen.
DalteparineFMR. Versterkt (wederzijds) effect en verhoogt het risico van bloeden.
DigoxineFKV. Tegen de achtergrond van ticlopidine vertraagt ​​absorptie en vermindert de bloedspiegels.
MagnesiumoxideFKV. Vertraagt ​​de absorptie en vermindert de bloedspiegel.
Natriya carbonaatFKV. Vertraagt ​​de absorptie en vermindert de bloedspiegel.
TheofyllineFKV. Tegen de achtergrond van ticlopidine vertraagt ​​en verhoogt de concentratie in het bloed.
FenytoïneFKV. Tegen de achtergrond van ticlopidine verhoogt bloed concentratie (kunnen dosisaanpassing vereisen).
CelecoxibFMR. Verlaagt (wederzijds) bloedplaatjesaggregatie (kollagenindutsiruemuyu) en verhoogt het risico van bloedingen.

Terug naar boven knop