Flurbyprofen
Wanneer ATH:
M01AE09
Karakteristiek.
NSAID's. Fenylpropionzuurderivaat.
Farmacologische werking.
Anti-inflammatoire, pijnstillend.
Toepassing.
Voor verlichting van keelpijn met infectie- en ontstekingsziekten van de mondholte en keelholte (als symptomatische agens).
Contra.
Overgevoeligheid, exacerbatie van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (maagzweer en darmzweren, yazvennыy colitis), bronchiale astma en rhinitis terwijl u acetylsalicylzuur of andere NSAID's gebruikt, tekort aan glucose-6-fosfatdegidrogenazы, Kinderen tot de leeftijd van 12 jaar.
Beperkingen van toepassing.
hyperbilirubinemia (incl. Syndroom van Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor), chronische bloedsomloop insufficiëntie, zwelling, arteriële hypertensie, hemofilie, hypocoagulation, maagzweer en darmzweren (in remissie, geschiedenis), lever- en / of nierfalen, remming van het beenmerg hematopoiëse, gehoorverlies, pathologie van het vestibulaire apparaat, leeftijd.
Zwangerschap en borstvoeding.
Toepassing is alleen mogelijk na overleg met een arts.
Bijwerkingen.
Lokale reacties bij gebruik van zuigtabletten: vervorming van smaakpercepties en manifestaties van paresthesie (brandend, tintelingen of tintelingen), ulceratie van de slijmvliezen van de mond.
Ongewenste bijwerkingen, kenmerk van geneesmiddelen van de NSAID-groep, kan optreden bij orale flurbiprofen 50-100 mg 2-3 maal daags (12-30 tafels. in een dag).
Van het zenuwstelsel en de zintuigen: hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid / slapeloosheid, asthenie, depressie, tremor, opwinding; zijn zelden - ataxie, paresthesie, verstoring van het bewustzijn.
Cardio-vasculaire systeem en bloed (hematopoiesis, hemostase): verhoogde bloeddruk, tachycardie, hartfalen; zeldzame bloedarmoede (ijzer, hemolytische, aplastische), agranulocytose, leukopenie, trombocytopenie.
Uit het spijsverteringskanaal: indigestie (misselijkheid, braken, maagzuur, diarree), NSAID-gastropathie, buikpijn, abnormale leverfunctie; met langdurig gebruik in hoge doses is putjes slijmvlies syndroom, bloeden (gastro-intestinale, tandvlees, hemorrhoidal).
Met het urogenitaal systeem: tubulointerstitiële nefritis, verminderde nierfunctie, edematous syndroom.
Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, netelroos, bronchospasme, lichtgevoeligheid, angio-oedeem, anafylactische shock.
Samenwerking.
Inductors van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoging van de productie van actieve gehydroxyleerde metabolieten. Flurbiprofen vermindert de werkzaamheid van uricosuric, antihypertensiva en diuretica, versterkt het effect van anticoagulantia (verhoogt het risico op bloedingen), antiagregantov, fibrinolitikov, hypoglycemic effect van sulfonylureas, bijwerkingen van mineralogie- en glucocorticoïden, oestrogeen. Verhoogt de concentratie lithium in het bloed, methotrexaat.
Overdose.
Symptomen: slaperigheid, opwinding, misselijkheid, hoofdpijn, duizeligheid, epigastrische pijn, diplopie, mioz, gipotonus, bewustzijnsdaling tot coma.
Behandeling: stopzetting van het medicijn, simptomaticheskaya therapie.
Doseren en Administratie.
De tablet moet in de mond worden gezogen totdat deze volledig is opgelost., gelijkmatig door de mondholte bewegen om schade aan het slijmvlies op de plaats van resorptie te voorkomen. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 8,75 mg (1 Table.) niet meer 5 keren tijdens 24 Nee. Tabletten mogen niet meer gebruikt worden 3 dagen.
Voorzorgsmaatregelen.
Als u wilt dat de 17-ketosteroiden drug te bepalen moet worden gestaakt voor 48 h voor de test. Tijdens de toepassingsperiode dient men af te zien van potentieel gevaarlijke activiteiten., die een snelle mentale en fysieke reactie vereisen, evenals verhoogde concentratie.
Samenwerking
Werkzame stof | Beschrijving van interactie |
Gidroxlorotiazid | FMR: antagonizm. Flurbiprofen vermindert het diureticum, natriuretische en bloeddrukverlagend effect. |
Glipizide | FMR: synergie. Tegen de achtergrond van flurbiprofen wordt het effect versterkt. |
Dalteparine | FMR: synergie. Tegen de achtergrond van flurbiprofen wordt het effect versterkt en neemt het risico op hemorragische complicaties toe; gezamenlijke aanvraag vereist voorzichtigheid. |
Captopril | FMR. Verhoogt (wederzijds) risico van nierfalen. Tegen de achtergrond van flurbiprofen is het hypotensieve effect verminderd. |
Ofloxacin | FMR: synergie. Tegen de achtergrond van flurbiprofen neemt het risico op CZS-excitatie en de ontwikkeling van convulsieve aanvallen toe. |
Ramipril | FMR: antagonizm. Verhoogt (wederzijds) risico van nierfalen en hyperkaliëmie. Tegen de achtergrond van flurbiprofen is het hypotensieve effect verminderd. |
Repaglinide | FMR: synergie. Tegen de achtergrond van flurbiprofen wordt het effect versterkt. |
Ticlopidine | FMR: synergie. Versterkt (wederzijds) antiplatelet effect; Het verhoogt het risico op bloedingen complicaties. |
Timolol | FMR: antagonizm. Tegen de achtergrond van flurbiprofen is het hypotensieve effect verzwakt. |
Cyclosporine | FMR. Flurbiprofen verhoogt het risico op nierbeschadiging; de gezamenlijke benoeming vereist controle van creatinine in het serum. |
Ethacrynezuur | FMR: antagonizm. Flurbiprofen vermindert het diureticum, natriuretische en bloeddrukverlagend effect. |