Ofloxacin (Wanneer ATH J01MA01)

Wanneer ATH:
J01MA01

Karakteristiek.

Fluorochinolon antibacterieel middel II generatie. Kristallijn poeder lichtgeel, zonder geur, bittere smaak. Het is oplosbaar in water en alcohol.

Farmacologische werking.
Antibacteriële, bactericide.

Toepassing.

Ernstige infecties van de luchtwegen (longontsteking, longabces, bronchiectasis, exacerbatie van bronchitis), ENT (behalve acute tonsillitis), huid en weke delen, botten en gewrichten, buik, bekken-, nier, urinewegen, genitale (incl. gonorroe, prostatitis), chlamydia-infecties, bloedvergiftiging, bacteriële hoornvlieszweren, conjunctivitis; complexe behandeling van tuberculose, preventie van infectie bij immuungecompromitteerde patiënten.

Contra.

Overgevoeligheid (incl. andere fluorchinolonen, xinolonam), epilepsie, dysfunctie van het centrale zenuwstelsel van de drempel convulsies readiness verlagen (na traumatisch hersenletsel, beroerte, inflammatoire CNS), zwangerschap, het zogen, Kinderen en Jeugd leeftijd (naar 18 jaar).

Bijwerkingen.

Indigestie, misselijkheid, braken, diarree, anorexia, buikpijn, droge mond, psevdomembranoznыy colitis; duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid, angst, verlaging reactiesnelheden, opwinding, intracraniële hypertensie, tremor, krampen, nachtmerries, hallucinaties, psychose, paresthesie, Fobieën, dystaxia, smaak, reuk-, gezichtspunt, diplopie, aandoeningen van kleurwaarneming, verlies van bewustzijn, tijdelijke verhoging van de bilirubine en de leverenzymen in het bloedplasma, cardiovasculaire collaps, acute interstitiële nefritis, schending van renale excretie functie met verhoogde niveaus van ureum en creatinine, gipoglikemiâ (bij patiënten met diabetes mellitus), hepatitis, geelzucht, vasculitis, Tendinitis, spierpijn, gewrichtspijn, vaginitis, hemolytische en aplastische anemie, trombocytopenie, waaronder trombocytopenische purpura, leukopenie, neutropenie, agranulocytose, pancytopenie, dysbiosis, bovenop infectie, lichtgevoeligheid, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, angio-oedeem, incl. larynx, keelholte, persoon, de stembanden, bronchospasme, netelroos, erythema multiforme exsudatieve, Syndroom van Stevens - Johnson, giftige huid necrose, anafylactische shock).

Wanneer gebruikt in de oogheelkunde: branderig gevoel en ongemak in de ogen, roodheid, jeuk en droogheid van de conjunctiva, fotofobie, tranenvloed.

Samenwerking.

Antacida (calcium en magnesium), ijzersulfaat, zoutoplossing laxeermiddelen, sucralfaat, vermindering van de absorptie van zink en de activiteit te verminderen (interval tussen de doses dient ten minste 2 Nee), probenecide, cimetidine, furosemide en methotrexaat remmen de uitscheiding en kunnen de toxiciteit verhogen. Verhoogt de concentratie van glibenclamide. Mag niet worden gemengd in een oplossing met heparine (kans op neerslag).

Overdose.

Symptomen: slaperigheid, misselijkheid, braken, duizeligheid, desoriëntatie, loomheid, verwarring.

Behandeling: maagspoeling, behoud van vitale functies.

Doseren en Administratie.

Binnen, met een kleine hoeveelheid water; volwassenen - 200-400 mg 2 maal daags of 400-800 mg 1 eenmaal per dag (niet meer) 7-10 dagen; met gonorroe - 400 mg dosis. B / (drop, gedurende 1 Nee), in ernstige infecties - 200 mg 5% glucoseoplossing. Op de achtergrond van een leveraandoening dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 400 mg, Nier - afhankelijk van de creatinineklaring: de Cl creatinineklaring 20-50 ml / min, de eerste dosis - 200 mg, vervolgens 100 mg elke 24 Nee, minder 20 ml / min - 200 mg, verder 100 mg elke 48 Nee.

Oogheelkunde - Door 2 druppels 0,3% oplossing in het oog om de 2-4 uur 2 dagen, dan - 4 eenmaal per dag (naar 5 dagen).

Voorzorgsmaatregelen.

Na het verdwijnen van klinische symptomen van de behandeling 2-3 dagen voortgezet. Wees op uw hoede te benoemen patiënten met atherosclerose van de hersenvaten. Er moet continu toezicht in het gecombineerde gebruik met insuline, cafeïne, theofylline, cimetidine, cyclosporine, NSAID's, orale anticoagulantia en drugs, gemetaboliseerd door het cytochroom P450.

Kinderen alleen van toepassing wanneer het leven wordt bedreigd (vanwege het risico van bijwerkingen). Laat subkonyunktivalno niet injecteren of invoeren in de voorste kamer. Met de snelle aan / in een mogelijke bloeddrukdaling. De behandeling periode mag niet worden blootgesteld aan zonlicht of UV-straling, te onthouden van activiteiten, vereisen snelheid van psychomotorische reacties (Rijbewijs, werken met potentieel gevaarlijke machines) en alcoholgebruik.

Samenwerking