Aminofillin

Wanneer ATH:
R03DA05

Karakteristiek.

Het is een mengsel, bestaande uit 80% teofillina (1,3-dimetilksantin) en 20% ethyleendiamine (1,2-ethyleendiamine). Wit of wit met een gele tint kristallijne poeder met een vage geur van ammoniak. Oplosbaar in water, waterige oplossingen hebben een pH 9,0-9,7.

Farmacologische werking.
Bronchodilator, tokoliticheskoe, urineafdrijvend, antispasmodic.

Toepassing.

Chronische obstructieve bronchitis, bronchiale astma (het middel van keuze bij patiënten met astma en lichamelijke stress als een extra instrument in andere vormen), Status astmatische (complementaire therapieën), emphysema, neonatale apneu (staat, gekenmerkt door een periode van ten ademhaling tijdens 15 aangeboden, waarbij cyanose en bradycardie), adem Chein-Stokes.

Contra.

Overgevoeligheid, aritmie, arteriële hypertensie, myocard pathologie, myocardiaal infarct, hartfalen, acute en chronische (acute fase) gastritis, maagzweer en darmzweren, prostaatkanker adenoom, diarree, cystische ziekte van de borst, alcoholisme, pulmonale hart, koorts, anoxemia, luchtweginfecties, abnormale leverfunctie, hyperthyreoïdie, chronische en acute nierinsufficiëntie, edematous syndroom, gipernatriemiya, ziekten van het rectum, borstvoeding.

Zwangerschap en borstvoeding.

Categorie acties resulteren in FDA - C. (De studie van de voortplanting bij dieren heeft nadelige effecten op de foetus geopenbaard, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet gehouden, De potentiële voordelen, geassocieerd met geneesmiddelen bij zwangere, kan het gebruik ervan te rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico.)

Bijwerkingen.

Gastro-reflux эzofahealnыy (maagzuur, braken), pijn op de borst, hartslag, gipotenziya, duizeligheid, tachypneu, gevoel flares, hoofdpijn, allergische reacties (Zweten, koorts), reacties op de injectieplaats (verpakking, hyperemie, pijnlijkheid).

Samenwerking.

Het verhoogt de kans op bijwerkingen van glucocorticoïden, mineralokortikoidov (gipernatriemiya), voor narcose (verhoogd risico op ventriculaire aritmieën), xanthine en fondsen, CNS stimulantia (verhoogt neurotoxiciteit), beta-agonisten. Vermindert de specifieke activiteit van lithiumzouten. Orale anticonceptiva (estrogensoderzhaschie), tegen diarree drugs, verminderde intestinale sorbentia, а H₂-histamineblokkers, ftorkhinolony, BCC, bètablokkers, mexiletine, versterken het effect van erytromycine (Het bindt aan het enzym cytochroom P450 biotransformatie en traag aminofylline).

Overdose.

Symptomen: anorexia, diarree, misselijkheid, braken, epigastrische pijn, gastro-intestinale bloeden, tachypneu, blozen van het gezicht, tachycardie, ventriculaire aritmieën, slapeloosheid, angst, fotofobie, gegeneraliseerde aanvallen.

Behandeling: verwijdering van het geneesmiddel, stimulatie van haar verwijdering uit het lichaam (maagspoeling, diurez, hemosorption, plasmasorption, hemodialyse, pyeritonyealinyi dialyse), simptomaticheskaya therapie.

Doseren en Administratie.

B /, / M, binnen. Obstructieve longziekte. In de acute fase van een volwassene: startdosering is 5-6 mg/kg (met een verdere verhoging van de dosering van het medicijn voor elk 0,5 mg/kg, er is een verhoging van de concentratie van aminofylline in het bloed door 1 ug / ml); moet worden beschouwd, dat de concentratie van aminofylline in het bloedserum niet hoger mag zijn dan 20 ug / ml (kan bijwerkingen ontwikkelen); onderhoudsdosering - voor rokers 4 mg / kg elke 6 Nee; voor niet-rokers en patiënten met leverpathologie - 2 mg / kg elke 8 Nee; startdosis kinderen - 5-6 mg / kg, ondersteuningen (in mg / kg) - berekend met de formule: Kinderen onder 6 Maanden - 0,07 x leeftijd in weken + 1,7 ieder 8 Nee, Kinderen 6 Maanden voor 1 jaar — 0,05 x leeftijd in weken + 1,25 ieder 6 Nee, van 1 Jaar tot 9 jaren - 5 mg / kg elke 6 Nee, van 9 naar 12 jaren - 4 mg / kg elke 6 Nee, van 12 naar 16 jaren - 3 mg / kg elke 6 Nee.

Uit exacerbatie voor volwassenen is de aanvangsdosis 6-8 mg/kg/dag (maximaal 400 mg / dag), razdelennaya 3-4 aanvaardt; goede duurzaamheid kan de dosis verder te verhogen 25% elke 2-3 dagen - tot het maximum 13 mg / kg / dag (900 mg / kg / dag); kinderen: de initiële dosis - 16 mg / kg / dag (maximaal 400 mg / dag), razdelennaya 3-4 aanvaardt; goede duurzaamheid kan de dosis te verhogen 25% elke 2-3 dagen - tot het maximum dagelijks, die maakt voor de leeftijd 1 jaar — 0,3 x leeftijd in weken + 8,0, van 1 Jaar tot 9 jaren - 22 mg / kg, van 9 naar 12 jaren - 20 mg / kg, van 12 naar 16 jaren - 18 mg / kg, senior 16 jaren - 13 mg / kg.

Voor neonatale apneu is de startdosis: 5 mg / kg (door maagsonde toegediend), onderhoudsdosis - 2 mg / kg, in 2 toelating. Het verloop van de behandeling bedraagt ​​enkele weken, in zeldzame gevallen - maanden.

Samenwerking