Pioglitazon

Wanneer ATH:
A10BG03

Karakteristiek.

Pioglitazon hydrochloride is een wit kristallijn poeder en reukloos. Oplosbaar in dimethylformamide, slecht oplosbaar in watervrije ethanol, zeer slecht oplosbaar in aceton en acetonitril, vrijwel onoplosbaar in water.

Farmacologische werking.
Hypoglycemic.

Toepassing.

Diabetes mellitus type 2, als monotherapie of in combinatie met een sulfonamidederivaat, metformine, insuline of bij gebrek aan effect van dieet, en lichaamsbeweging alleen één van de bovengenoemde middelen.

Contra.

Overgevoeligheid, diabetes mellitus type 1, diabetische ketoacidose, ernstig hartfalen, leverziekte in de acute fase, ALT, boven de norm 2,5 tijden, zwangerschap, het zogen.

Beperkingen van toepassing.

Oedemateuze syndroom, bloedarmoede, Leeftijd tot 18 jaar (veiligheid en werkzaamheid in deze leeftijdsgroep van patiënten niet geïdentificeerd).

Zwangerschap en borstvoeding.

Gecontra-indiceerd bij zwangerschap.

Categorie acties resulteren in FDA - C. (De studie van de voortplanting bij dieren heeft nadelige effecten op de foetus geopenbaard, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet gehouden, De potentiële voordelen, geassocieerd met geneesmiddelen bij zwangere, kan het gebruik ervan te rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico.)

Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen.

Gipoglikemiâ, hoofdpijn, sinusitis, spierpijn, inbreuk op de integriteit van de tanden, keelholteontsteking, zwelling (in 4,8% alleen als in gevallen 15,3% — in combinatie met insuline), bloedarmoede (1-1,6% van een), veranderingen in het niveau van bilirubine, IS, GOLD, Alkalische fosfatase en gamma-glutamyltransferase.

Samenwerking.

Sulfonamidederivaat, metformine en insuline potentsiruyut (wederzijds) gipoglikemiû. Mogelijkheid van verzwakking van de effectiviteit van orale anticonceptie.

Overdose.

Behandeling: simptomaticheskaya therapie.

Doseren en Administratie.

Binnen, 1 eenmaal per dag, onafhankelijk van de maaltijd. Dosis geplukt individueel. De eerste dosis van 15-30 mg, maximale dagelijkse - 45 mg / dag, Wanneer een combinatietherapie is 30 mg / dag.

Voorzorgsmaatregelen.

Wees op uw hoede te benoemen patiënten met oedeem en een gematigde stijging van de leverenzymen. De ontwikkeling van hypoglykemie tijdens behandeling noodzakelijk maakt om de dosis insuline of verwante sulfonamiden verminderen. Bij patiënten met nierinsufficiëntie die dosisaanpassing vereisen. Als u geelzucht behandeling is gestopt. Bij patiënten met anovulatoire cycli in de periode premenopauznom inname ovulatie en het risico van zwangerschap (Adequate contraceptieve maatregelen).

Waarschuwingen.

De behandeling moet worden gecombineerd met een dieet en lichaamsbeweging, onder besturing van geglyceerd hemoglobine.