Terazosin

Da ATH:
C02CA05

Karakteristisk.

Det hvide krystallinske pulver, uden lugt, opløseligt i vand.

Farmakologisk virkning.
Vasodilaterende, antidizuricescoe, gipolipidemicescoe.

Ansøgning.

Arteriel hypertension, benign prostatahyperplasi.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, hypotension, graviditet, amning, barndom.

Begrænsninger gælder.

ISKÆMISK HJERTESYGDOM og andre hjertesygdomme, nyre og / eller leversvigt, hjerneblødning, gipertensus retinopati III eller IV graden, diabetes mellitus type 1.

Bivirkninger.

Svaghed, fatiguability, døsighed, angst, hovedpine, svimmelhed, paræstesi, nedsat libido, sløret syn, støj i ørerne, første dosis fænomen» (et kraftigt fald i blodtrykket, indtil ortostaticski sammenbrud, Efter den første modtagelse, ofte i kombinationsbehandling med diuretika eller beta-adrenoblokatorami), gipotenziya, takykardi, Arytmi, perifert ødem, hoste, bronkitis, xerostomi, pharyngitis, kvalme, opkastning, artralgi, myalgi, fald i hæmatokrit, og hæmoglobin, leukopeni, hypoalbuminæmi, hypoproteinemia, influenzalignende symptomer, allergiske reaktioner.

Samarbejde.

Forbedrer antihypertensiv vanddrivende aktivitet, adrenoblokatorov, calciumantagonister, miotroponah og stoffer, undertrykkende rennin-angiotensin-aldosteron.

Antacida og adsorbenter reducere indtag. Adrenomimetiki svække effektiviteten.

Overdosis.

Symptomer: takykardi, gipotenziya, Ortostatisk hypotension.

Behandling: Overføre patienten til en vandret position, med sænket hoved ende af sengen, i en væske, hypertensive medicin. Hæmodialyse nyeeffyektivyen. Ingen specifik modgift.

Dosering og administration.

Inde. Ved 1 mg en gang om natten; dosis gradvist øges til 10-20 mg (ikke mere) 1 En gang om dagen.

Forholdsregler.

Efter den første modtagelse eller under indledende kan periode af behandling forekomme «første dosis fænomen». For at forhindre sammenbrud ortostaticski initiale dosis bør ikke overstige 1 mg og tildel det bør før sengetid (i liggende stilling). For at reducere mængden af væske i kroppen og begrænset saltindtag øger risikoen for postural hypotension. Man må huske, at sådanne fænomener kan opstå, når der fortsættes behandling efter sit gennembrud for et par dage. I sådanne tilfælde bør behandling genåbnes med en dosis af 1 mg.

Besvimelse opstår 1% sager. For at udvikle synkope kan føre til hurtige stigning i dosis efter en «effekt af første dosis», samt udnævnelsen af doksazosine i kombination med dioretikami og/eller andre antigipertenzivei betyder.

Før behandling af BPH bør udelukke en maligne neoplasmer. Hos patienter med BPH bør overvåge niveau af helvede i starten af behandlingen, og når du ændrer dosis under behandling. Effektiviteten af BPH bør vurderes, når doksazosine på efter 4-6 ugers behandling støtte doser.

I starten af behandlingen og når dosis af lægemidlet til patienter ikke anbefales at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, kræver øget opmærksomhed og psykomotoriske reaktioner hastighed (incl. bilkørsel). Yderligere, i løbet af behandling, Disse begrænsninger er angivet individuelt.

Samarbejde