Candesartan cïleksetïl
Da ATH:
C09CA06
Karakteristisk.
Hvidt eller næsten hvidt pulver. Praktisk taget uopløseligt i vand, dårligt opløseligt i methanol. Molekylvægt 610,67.
Farmakologisk virkning.
Antigipertenzivnoe.
Ansøgning.
Arteriel hypertension; hjertesvigt og nedsat systolisk funktion af venstre ventrikel (som supplerende behandling til ACE-hæmmere eller i tilfælde af intolerance over for ACE-hæmmere).
Kontraindikationer.
Overfølsomhed, graviditet, amning.
Begrænsninger gælder.
Alvorlig lever og nyre, barndom (er ikke fastslået effekt og sikkerhed af anvendelse hos børn).
Graviditet og amning.
Kontraindiceret under graviditet. Hvis der opstår graviditet under behandlingen, stoppe med at tage med det samme.
Kategori handlinger resulterer i FDA - C (Jeg trimester). (Studiet af reproduktion hos dyr har afsløret skadelige virkninger på fosteret, og tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke holdt, Dog de potentielle fordele, forbundet med lægemidler i gravide, kan berettige anvendelsen, på trods af den mulige risiko.)
Kategori handlinger resulterer i FDA -D (II og III trimester).
På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amning (ukendt, går lægemidlet over i modermælken).
Bivirkninger.
Fra nervesystemet og sanseorganer: hovedpine, svimmelhed.
Cardiovaskulære system og blod (hematopoiese, hæmostase): ekstremt sjælden - leukopeni, neutropeni, agranulocytose, trombocytopeni.
Fra åndedrætssystemet: hoste, øvre luftvejsinfektion, pharyngitis, rhinitis.
Fra fordøjelseskanalen: kvalme.
På den del af bevægeapparatet: rygsmerter, artralgi, myalgi.
Allergiske reaktioner: angioødem, nældefeber, kløe.
Andre: øget ALT, hyperurikæmi, gigt, rødmen.
Samarbejde.
Kaliumbesparende diuretika og kaliumtilskud øger risikoen for hyperkaliæmi.
Overdosis.
Symptomer: alvorlig hypotension.
Behandling: symptomatisk; konstant overvågning af vitale tegn. Hæmodialyse nyeeffyektivyen.
Dosering og administration.
Inde, uanset måltidet, i arteriel hypertension: 8-16 mg 1 En gang om dagen. Dosis vælges individuelt. Med alvorlig nyresvigt (mindre kreatininclearance 30 mL/min/1.73 Møller2) behandling initieres med lave doser (4 mg).
Den anbefalede startdosis for hjertesvigt er 4 mg 1 En gang om dagen. Forøgelse af dosis til 32 mg / dag eller op til den maksimalt tolererede dosis udføres ved at fordoble den med intervaller på mindst 2 Sol.
Forholdsregler.
Brug med forsigtighed til patienter med svær nyreinsufficiens, patienter med bilateral nyrearteriestenose eller arteriel stenose af en enkelt nyre (mulig stigning i plasmaurinstof- og kreatininniveauer, Derfor er det nødvendigt med regelmæssig overvågning af disse indikatorer.), patienter med aorta- og mitralklapstenose, historie med nyretransplantation, patienter med cerebrovaskulær sygdom og iskæmisk hjertesygdom, patienter med et udtalt fald i BCC (betinget, f.eks, tage høje doser af diuretika, på grund af risikoen for hypotension), Hvis giperkaliemii, patienter med hypertrofisk kardiomyopati, med nyresygdom i slutstadiet (kreatininclearance <15 ml / min) og alvorlig leverinsufficiens og/eller kolestase (klinisk erfaring er begrænset). Anbefales ikke til brug hos patienter med primær hyperaldosteronisme (terapi modstand).
