Terazosin

Quando ATH:
C02CA05

Característica.

O pó branco cristalino, inodoro, solúvel em água.

Ação farmacológica.
Vasodilatador, antidizuricescoe, gipolipidemicescoe.

Aplicação.

Hipertensão arterial, hiperplasia prostática benigna.

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, hipotensão, gravidez, lactação, infância.

As restrições aplicam-.

DIC e outras doenças cardíacas, falha do rim e / ou do fígado, acidente vascular cerebral, retinopatia hipertensiva grau III ou IV, diabetes mellitus tipo 1.

Efeitos colaterais.

Fraqueza, fatiguability, sonolência, ansiedade, dor de cabeça, tontura, parestesia, diminuição da libido, visão embaçada, ruído nos ouvidos, “fenômeno da primeira dose” (uma queda acentuada na pressão arterial, até colapso ortostático, após a primeira dose, mais frequentemente em terapia combinada com diuréticos ou betabloqueadores), gipotenziya, taquicardia, Arritmia, edema periférico, tosse, bronquite, xerostomia, faringite, náusea, vómitos, artralgia, mialgia, diminuição dos níveis de hematócrito e hemoglobina, leucopenia, hypoalbuminemia, hypoproteinemia, sintomas de gripe, reacções alérgicas.

Cooperação.

Aumenta a atividade hipotensora dos diuréticos, adrenoblokatorov, antagonistas do cálcio, drogas miotrópicas e drogas, inibindo o sistema renina-angiotensina-aldosterona.

Antiácidos e adsorventes reduzem a absorção. Agonistas adrenérgicos reduzem a eficácia.

Overdose.

Sintomas: taquicardia, gipotenziya, Hipotensão ortostática.

Tratamento: Transferir o paciente para uma posição horizontal, com a cabeceira da cama abaixada, na / em um líquido, medicamentos hipertensivos. Hemodiálise nyeeffyektivyen. Não há antídoto específico.

Dosagem e Administração.

Dentro. De 1 mg uma vez antes de dormir; a dose é aumentada gradualmente para 10–20 mg (não mais) 1 uma vez por dia.

Precauções.

Após a primeira dose ou durante o período inicial de tratamento, pode ocorrer um “fenómeno da primeira dose”.. Para prevenir o colapso ortostático, a dose inicial não deve exceder 1 mg e deve ser administrado antes de dormir (na posição supina). Reduzir o volume de fluidos corporais e limitar a ingestão de sal aumenta o risco de hipotensão postural. Deve ser lembrado, que fenómenos semelhantes podem ocorrer quando o tratamento é retomado após uma pausa de vários dias. Nestes casos, o tratamento deve ser retomado com uma dose 1 mg.

O desmaio ocorre em 1% casos. O desenvolvimento de desmaios pode ser causado por um rápido aumento da dosagem após ocorrer o “efeito da primeira dose”., bem como a prescrição de doxazosina em combinação com diuréticos e/ou outros medicamentos anti-hipertensivos.

Antes de iniciar o tratamento da HBP, é necessário excluir a presença de neoplasia maligna.. Em pacientes com HPB, os níveis de pressão arterial devem ser monitorados no início do tratamento e na alteração da dose do medicamento durante o tratamento.. É aconselhável avaliar a eficácia da doxazosina para a HBP após 4–6 semanas de tratamento com doses de manutenção..

No início do tratamento e ao aumentar a dose do medicamento, os pacientes não são recomendados a realizar atividades potencialmente perigosas, exigem uma maior atenção e psicomotoras reações de velocidade (incl. condução de veículos). Mais, durante o tratamento, Essas restrições são definidas individualmente.

Cooperação