Piroxicam (Da ATH M01AC01)

Da ATH:
M01AC01

Karakteristisk.

Hvid eller hvid med en svagt gulligt hvidt krystallinsk pulver. Opløseligt i chloroform (1:100), i opvarmet ethanol og methanol (1:1000), vanskeligt at opløse i vand.

Farmakologisk virkning.
Anti-inflammatorisk, smertestillende, antipyretiske, antiagregatine.

Ansøgning.

Inflammatoriske og degenerative sygdomme i led og rygsøjle, ledsaget af smertesyndrom, incl. rheumatoid arthritis, gigt, ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis), slidgigt, juvenil kronisk arthritis, Tendinitis, tendinitis, plechekistevoy syndrom, frossen skulder, akut anfald af gigt; smerter af forskellig oprindelse: neuralgi, myalgi, primær dysmenoré, smerte postoperativ og posttraumatisk, incl. sportsskader (skade, dislokation, spænding), smerter og hævelse i leddene, sener og muskler, på grund af overanstrengelse og andre.; akutte infektiøse og inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, incl. til andre NSAID'er, eroderende og ulcerøse læsioner i mave-tarmkanalen (i den akutte fase), «Aspirinovaya» astma, udtrykt human lever og / eller nyrer, gyemorragichyeskii diatyez, ændringer i blodbilledet af ukendt oprindelse (incl. historie), inflammatoriske ændringer eller blødning i endetarmen og anus, incl. proctitis (ved brug af suppositorier); graviditet, amning, Børn og Unge alder (injektion er til 18 år; gel, salve, stikpille-indtil 14 år).

Begrænsninger gælder.

Eroderende og ulcerøse læsioner i mave-tarmkanalen i historien, bronkial astma, allergiske sygdomme, hjertesvigt og andre sygdomme, ledsaget af ødem, arteriel hypertension.

Graviditet og amning.

Kontraindiceret under graviditet.

Kategori handlinger resulterer i FDA - C. (Studiet af reproduktion hos dyr har afsløret skadelige virkninger på fosteret, og tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke holdt, Dog de potentielle fordele, forbundet med lægemidler i gravide, kan berettige anvendelsen, på trods af den mulige risiko.)

På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amning.

Bivirkninger.

Fra nervesystemet og sanseorganer: svimmelhed, hovedpine, irritabilitet, døsighed eller søvnløshed, svaghed, depression, hallucinationer, støj i ørerne, sløret syn, øjenirritation.

Cardiovaskulære system og blod (hematopoiese, hæmostase): øge eller mindske i blodtrykket, hjerteslag, anæmi, trombocytopeni, leukopeni, eozinofilija, reduktion af hæmoglobin og hæmatokrit, gemorragii.

Fra fordøjelseskanalen: mundtørhed, stomatitis, irritation af mavetarmkanalen, kvalme, opstød, anoreksi, diarré eller forstoppelse, flatulens, krovotochivosty højre, epigastriske smerter, eroderende og ulcerøse læsioner i mave-tarmkanalen og forekomsten af ​​blødning, unormal leverfunktion (stigning i levertransaminaser).

Med uorgenitalsystemet: nyresvigt, akut interstitiel nefritis.

Andre: allergiske reaktioner (kløe, erytem; hævelse, incl. person, hænder; Stevens-Johnson syndrom, Lyell syndrom, meget sjældent anafylaktisk reaktion, bronkospasme, lysfølsomhed, udslæt), hævelse (hovedsagelig de nedre ekstremiteter i patienter med nedsat hjertefunktion), Svedende, forøgelse af urinstof, hyperkaliæmi, Hypo- eller hyperglykæmi, øge eller mindske i kropsvægt.

Lokale reaktioner: irritation af slimhinden i endetarmen, tenesmus, smerte og ubehagelige følelse af tunghed i det anale område (suppozitorii); Når den anvendes til irritation af huden, incl. kløe, rødme, udslæt, brænding (langvarig brug).

Samarbejde.

Fortrænge fra dets association med blodproteiner andre lægemidler. Reducerer effektiviteten af ​​antihypertensiva. Sammenlignet med andre NSAID'er og kortikosteroider øger risikoen ultserogennogo. Det øger risikoen for hyperkaliæmi i kombination med kaliumbesparende diuretika og andre kalium-holdige lægemidler. Forøgelse af koncentrationen af ​​phenytoin og lithium i blodet. Antikoagulanter øger blødningsrisiko. Acetylsalicylsyre reducerer koncentrationen af ​​piroxicam i blodet for at 80% kilde.

Overdosis.

Symptomer: døsighed, sløret syn, ved meget høje doser er tab af bevidsthed, koma.

Behandling: ventrikelskylning, administration af aktivt kul, Antacida (at reducere sugningen), simptomaticheskaya terapi.

Dosering og administration.

Inde, under eller umiddelbart efter et måltid. Inflammatoriske og degenerative-dystrofiske sygdomme i leddene: 20 mg 1 En gang om dagen (fra 10 mg 1 gange om dagen op til 30 mg i døgnet i receptionen 1-2). Leddegigt og gigt aktive fase: 40 mg/dag i 1-2 modtagelse under 2 dage, vedligeholdelsesdosis - 20 mg / dag. Akut gigt angreb: 40 mg 1 en gang dagligt i 2 dage, derefter 20 mg 2 gange om dagen i 4-6 dage. Post-operative og post-traumatiske smerter: 20 mg 1 En gang om dagen (hvis det er nødvendigt - 40 mg i døgnet i receptionen 1-2).

Den maksimale daglige indtagelse for voksne er 40 mg.

/ M: 1 En gang om dagen, Når udtrykt bolevom syndrom- 40 mg, moderat smertesyndrom — 20 mg, Den maksimale daglige dosis - 40 mg. Injektionen udføres i 1-2 dage, Efter at arrestere den akutte fase af overgangsprocessen, muligvis, vedligeholdelsesbehandling med andre lægemidler former (tabletter, kapsler, etc.).

Rektal: på 10-40 mg 1 - 2 gange om dagen, den maksimale daglige indtagelse for voksne er 40 mg.

Udadtil: gel eller salve påføres huden i det smertefulde område og gnides 3-4 gange om dagen, Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og arten af ​​skaden.

Forholdsregler.

Før du anvender, incl. lokal, patienter med bronkial astma, allergisk rhinitis, med polypper i næseslimhinden, kronisk obstruktiv lungesygdom, bør konsultere en læge. I perioden for behandling er nødvendigt for at kontrollere den cellulære sammensætning af blodet, nyre- og leverfunktion.

I den periode, behandlingen ikke kan drikke alkoholiske drikkevarer.

Undgå kontakt med gel eller salve på slimhinderne, i øjnene, åbne sår, etc..

Samarbejde