Ticlopidin

Da ATH:
B01AC05

Karakteristisk.

Hvidt fast stof, krystallinsk pulver. Opløses let i vand, methanol, moderat opløselig i methylenchlorid og ethanol, svagt opløseligt i acetone og uopløseligt i bufferopløsninger med pH 6,3.

Farmakologisk virkning.
Antitrombotiske, antiagregatine.

Ansøgning.

Akut myokardieinfarkt (og de tidlige stadier af rehabilitering periode), ustabil angina, forbigående iskæmiske anfald (sekundær forebyggelse af slagtilfælde), tilstand efter hjerteklap udskiftning, koronar bypass podning (venøs shunt) og angioplastik (ballonudvidelse), svær perifer arteriel sygdom, claudicatio intermittens, kronisk glomerulonephritis, drepanocytemia, mikroangiopati i diabetes.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, akut mavesår, risikoen for blødning i akut mavesår og sår på tolvfingertarmen, hjerneblødning (incl. anamnestiske indikationer), gyemorragichyeskii diatyez, neutropeni, trombocytopeni, alvorlig lever, akut hæmoragisk apopleksi, graviditet, amning (valgfri afkald på amning).

Begrænsninger gælder.

Skader, Planlagt kirurgi (kræves for annullering 2 Sol); barndom.

Bivirkninger.

Gastrointestinale lidelser (diarré, kvalme, opkastning, nedsat appetit, mavesmerter, flatulens), sjældent - blødning, Blødende udslæt, hæmaturi, trombocytopeni, neutropeni (første 3 Måneder), tung agranulocytose, pancytopeni, aplasticheskaya anæmi (isolerede tilfælde), svimmelhed, hovedpine, støj i ørerne, asteni, forøgelse af indholdet af kolesterol og triglycerider i blod serum, stigning i transaminaser og alkalisk phosphatase (i de første 1-4 måneder), kolestatisk gulsot, udslæt, kløe.

Samarbejde.

Det øger den inhiberende virkning af aspirin og andre NSAID'er kollagenindutsiruemuyu på trombocytaggregation og øger risikoen for blødning (incl. på baggrund af heparin og indirekte antikoagulanter). Antacida, reducere absorptionen, reducere koncentrationen i plasma 18%; cimetidin, hæmmende mikrosomale oxidation, Det sænker kørehøjden ved 50%. På 15% reducerer blodets indhold af digoxin, theophyllin clearance. Stigninger i plasmakoncentrationen af ​​phenytoin.

Overdosis.

Blødende Syndrome, kramper, gipotermiя, åndenød, vestibulære lidelser. Under post-marketing beskrevne forsøg ét tilfælde af overdosering (38-årig mand fik et engangsbeløb 6 g uden de store komplikationer - der var en stigning i blødningstid og transaminaseniveauer).

Dosering og administration.

Inde, under måltidet - på 250 mg 2 En gang om dagen; Med god udholdenhed dosis kan øges til 750 mg / dag. I nyresvigt vist dosisreduktion.

Forholdsregler.

I behandlingen ønskeligt kontrol af cellerne i perifert blod og koagulationssystemet.

Samarbejde

Aktive stofBeskrivelse af interaktion
AcetylsalicylsyreFMR. Reducerer (gensidigt) blodpladeaggregering (kollagenindutsiruemuyu) og øger risikoen for blødningskomplikationer.
DalteparinnatriumFMR. Styrker (gensidigt) bevirke og øger risikoen for blødning.
DigoxinFKV. På baggrund af ticlopidin forsinker absorption og mindsker blodet.
MagnesiumoxidFKV. Forsinker absorption og reducerer blodniveauet.
Natriya carbonatFKV. Forsinker absorption og reducerer blodniveauet.
TheophyllinFKV. På baggrund af ticlopidin bremser og øger koncentrationen i blodet.
PhenytoinFKV. På baggrund af ticlopidin øger blodkoncentration (kan kræve dosisjustering).
CelecoxibFMR. Reducerer (gensidigt) blodpladeaggregering (kollagenindutsiruemuyu) og øger risikoen for blødningskomplikationer.

Tilbage til toppen knap