Buprenorfin

När ATH:
N02AE01

Karakteristik.

Det vita kristallina pulver. Den är löslig i vatten, löslig i alkohol.

Farmakologisk verkan.
Smärtstillande medel (opioid).

Tillämpning.

Smärtsam hög intensitet syndrom (efter operation, hos cancerpatienter, hjärtinfarkt, počečnaâ hur, brännskador).

Kontra.

Överkänslighet, fysiskt beroende.

Begränsningarna gäller.

Andnings och njursvikt, traumatisk hjärnskada, graviditet, laktation.

Graviditet och amning.

Kategori åtgärder leder till FDA - C. (Studiet av reproduktion hos djur har visat negativa effekter på fostret, och adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor inte har hållit, Dock de potentiella fördelarna, samband med användning av HP hos gravida kvinnor, kan motivera dess användning, trots den möjliga risken.)

Bieffekter.

Huvudvärk, yrsel, Svettningar, muntorrhet, illamående, kräkningar.

Samverkan.

Stärker (inbördes) huvud- och biverkningar, samt toxicitet MAO-hämmare och fonder, CNS-dämpande (trankvilizatorov, neuroleptika och andra.).

Överdosering.

Manifeste nedtryckning av andningscentrum.

Behandling: vvodyat naloxon, och symtomatisk agenter.

Dosering och administration.

B /, / M, sublingualt. Under dos för vuxna i/och / m Introduktion-0,3-0,45 mg. Om nödvändigt, upprepa injektioner varje 6-8 timmar.

Samtidigt sublinguala-0,2-0,4 mg mellanrum mellan administrering av 6-8 h.

Samverkan