Klozapyn

När ATH:
N05AH02

Karakteristik.

Gröngult fint kristallint pulver. Praktiskt taget olöslig i vatten, den är löslig i alkohol.

Farmakologisk verkan.
Neuroleptika, antipsykotisk, sedering, miorelaksiruyuschee.

Tillämpning.

Akuta och kroniska former av schizofreni, mani, affektiv sinnessjukdom, olika psykotiska tillstånd, psykomotorisk agitation vid psykos, aggressivitet, sömnstörningar.

Kontra.

Överkänslighet, sjukdomar i det hematopoietiska systemet, alkoholhaltiga och giftiga psykoser, myastenia, graviditet, laktation.

Begränsningarna gäller.

Allvarliga leversjukdomar, njurar och hjärt -kärlsystem, ökad benägenhet att få anfall, Epilepsi, zakrыtougolynaya glaukom, prostatauxe, tarm atoni, interkurrenta sjukdomar med febrilt syndrom.

Bieffekter.

Muskelsvaghet, dåsighet, förvirring, muntorrhet, ibland hypersalivation, Parez akkomodacii, takykardi, sänkt blodtryck och yrsel (ortostatical gipotenzia), utplattning av T-vågen på EKG, hypertermi av centralt ursprung, exacerbation av kroniska eller latenta infektionshärdar (tonsillit, PERIOSTIT, pyoderma), granulocytopeni (vploty till agranulocytos).

Samverkan.

Förstärker effekten av lugnande medel, Narkotiska, analgetika och hypnotika, alkohol, effekt på det centrala nervsystemet av antihistaminer, försvagar - levodopa (och andra dopaminomimetika). Absorptionen från tarmen försämras när man tar gelstrukturerade antacida och kolestyramin.

Dosering och administration.

Inuti (granulat från en engångspåse späds i 5–10 ml vatten), efter måltid - 50–200 mg 2–3 gånger om dagen, daglig dos för vuxna: initial - 150–300 mg, genomsnitt - 200–400 mg, högsta - 600 mg. För underhållsbehandling och öppenvård ordineras 25–200 mg. Engångsdos för barn 6–8 år: 5–10 mg, 8–15 år – 10–20 mg, daglig dos för barn 6–8 år – 15–30 mg, 8–15 år – 30–60 mg, den är uppdelad i 2–3 doser; den högsta dagliga dosen för barn är 100 mg.

Försiktighetsåtgärder.

Kör inte bil eller utför arbete under behandlingen, kräver ökad uppmärksamhet och snabba mentala och motoriska reaktioner. Kräver periodisk (till en början varje vecka, och sedan var 3-4 månad) övervakning av blodbilden - om granulocytopeni uppstår avbryts behandlingen omedelbart.