Piroxikám (Amikor ATH M01AC01)

Amikor ATH:
M01AC01

Jellegzetes.

Fehér, vagy fehér, enyhén sárgás fehér, kristályos por. Oldódik kloroformban (1:100), a melegítjük etanol és metanol (1:1000), nehezen oldódó vízben.

Farmakológiai hatás.
Gyulladásgátló, fájdalomcsillapító, lázokozó, antiagregatine.

Alkalmazás.

Gyulladásos és degeneratív betegségek és ízületi, együtt járó fájdalom szindróma, incl. rheumatoid arthritis, reuma, a Bechterew-kór (a Bechterew-kór), osteoarthritis, juvenilis krónikus arthritis, Íngyulladás, íngyulladás, plechekistevoy szindróma, befagyott váll, heveny köszvényes roham; fájdalom különböző eredetű: neuralgia, izomfájás, primer dysmenorrhoea, fájdalom posztoperatív és poszttraumás, incl. sportsérülések (sérülés, eltolódás, feszültség), fájdalom és duzzanat az ízületekben, inak és izmok, miatt túlterhelés és mások.; akut fertőzéses és gyulladásos betegségek, a felső légúti.

Ellenjavallatok.

Túlérzékenységi, incl. más NSAID-, erozív és a fekélyes elváltozások a gyomor-bél traktus (az akut fázisban), «Aspirinovaya» asztma, kifejezett humán máj és / vagy a vese, gyemorragichyeskii diatyez, változások a vér képet ismeretlen eredetű (incl. történelem), gyulladásos elváltozások vagy vérzés a végbél és a végbélnyílás, incl. végbélgyulladás (használatakor kúpok); terhesség, szoptatás, Gyermek és ifjúsági korú (injekció, hogy 18 év; gél, kenőcs, kúp-amíg 14 év).

Korlátozások érvényesek.

Eeróziót és fekélyes elváltozások a tápcsatorna a történelemben, tüdőasztma, allergiás betegségek, szívelégtelenség és egyéb betegségek, kíséri ödéma, artériás hipertónia.

Terhesség és szoptatás.

Terhesség alatt ellenjavallt.

Kategória intézkedéseket eredményezhet FDA - C. (A tanulmány az állatok szaporodási felfedte káros hatása a magzatra, valamint a megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok terhes nőkön nem tartott, Azonban a potenciális előnyöket, kapcsolódó gyógyszerek terhes, indokolhatja annak használata, annak ellenére, hogy a lehetséges kockázatot.)

Abban az időben a kezelést abba kell hagyni a szoptatást.

Mellékhatások.

Az idegrendszer és az érzékszervek: szédülés, fejfájás, ingerlékenység, álmosság vagy álmatlanság, gyengeség, depresszió, hallucinációk, zaj füle, homályos látás, szemirritáció.

Szív- és érrendszeri és a vér (vérképzés, vérzéscsillapítás): növelje vagy csökkentse a vérnyomás, szívverés, vérszegénység, thrombocytopenia, leukopenia, eozinofilija, csökkenése hemoglobin és hematokrit, gemorragii.

Az emésztőrendszerből: szájszárazság, szájgyulladás, irritáció a gyomor-bél traktus, hányinger, böfögés, étvágytalanság, hasmenés vagy székrekedés, felfúvódás, krovotochivosty jobb, gyomortáji fájdalom, erozív és a fekélyes elváltozások a gyomor-bélrendszer és a előfordulása vérzés, kóros májfunkciós (növekedése a máj transzaminázok).

A urogenitális rendszer: veseelégtelenség, akut interstitialis nephritis.

Más: allergiás reakciók (viszket, bőrvörösség; duzzanat, incl. személy, kéz; Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma, nagyon ritkán anafilaxiás reakció, hörgőgörcs, fényérzékenységi, kiütés), duzzanat (elsősorban az alsó végtagok betegeknél, akiknél a szív funkcióját), Izzadó, növekedése karbamid, hyperkalemia, Hypo- vagy hiperglikémia, növelheti vagy csökkentheti a testsúly.

Helyi reakciók: irritáció a nyálkahártya a végbél, tenezmus, fájdalom és kellemetlen nehéznek érzi a végbél környékén (suppozitorii); A bőrirritáció alkalmazva, incl. viszket, vörösség, kiütés, égő (Hosszabb használat).

Együttműködés.

Kiszorítják re való társulása vérproteineket más drogok. Csökkenti hatékonyságát vérnyomáscsökkentők. Összehasonlítva más NSAID-ok és kortikoszteroidok növeli a kockázatot ultserogennogo. Ez növeli a hyperkalaemia együtt kálium-megtakarító vízhajtók és más kálium tartalmú gyógyszerek. A koncentráció növelése a fenitoin és a lítium a vérben. Véralvadásgátlók növeli a vérzés kockázatát. Az acetilszalicilsav csökkenti a koncentrációt a piroxicam a vér 80% forrás.

Overdose.

Tünetek: álmosság, homályos látás, nagyon nagy dózisban van eszméletvesztés, kóma.

Kezelés: gyomormosás, aktív szén adása, Antacidok (csökkenteni a szívó), simptomaticheskaya terápia.

Adagolásra és.

Belül, alatt vagy közvetlenül étkezés után. Gyulladásos és degeneratív-disztrófiás betegségek az ízületek: 20 mg 1 naponta egyszer (-tól 10 mg 1 a napi háromszori 30 mg / nap 1-2 recepción). A rheumatoid arthritis és reuma aktív fázisban: 40 a szállással 1-2 mg/nap 2 nap, fenntartó adag - 20 mg / nap. Akut köszvényes roham: 40 mg 1 naponta egyszer 2 nap, akkor 20 mg 2 szor egy nap 4-6 napon. Posztoperatív és poszttraumás fájdalom: 20 mg 1 naponta egyszer (ha szükséges - 40 mg / nap 1-2 recepción).

A maximális napi adag felnőttek számára - 40 mg.

/ M: 1 naponta egyszer, Kifejezve bolevom szindróma, 40 mg, mérsékelt fájdalom szindróma – 20 mg, a maximális napi adag 40 mg. Az injekciós hajtjuk végre 1-2 nap, Miután letartóztatták az akut szakaszban az átmenet folyamatának, esetleg, fenntartó kezelés más gyógyszerekkel formák (tabletta, kapszulák, stb).

Végbél: a 10-40 mg naponta 1 - 2 alkalommal, A maximális napi adag felnőtteknek - 40 mg.

Külsőleg: gél vagy kenőcs a bőrre a fájdalmas területet és dörzsölte 3-4 alkalommal naponta, A kezelés időtartama függ a betegség súlyosságától és a természet a kár.

Óvintézkedések.

Alkalmazása előtt, incl. helyi, asztmás betegek, allergiás rhinitis, a polipok az orrnyálkahártya, krónikus obstruktív légúti betegség forduljon orvoshoz. Ebben az időszakban a kezelés szükséges, hogy ellenőrizzék a celluláris kompozíció a vér, vese- és májfunkció.

A kezelés időtartama nem lehet inni alkoholtartalmú italok.

Kerüljük a gél vagy kenőcs a nyálkahártyákon, a szem, nyílt sebek, stb.

Együttműködés

HatóanyagLeírás interakció
AmiodaroneFKV. FMR. Látva a növekvő koncentrációja piroxikám szabad frakció plazma (Ez elmozdult való társulása fehérjék), így növelve a hatékonyságot és a kockázat a toxikus tüneteket.
AmitriptylineFKV. Látva a növekvő koncentrációja piroxikám szabad frakció plazma (Ez elmozdult való társulása fehérjék), ugyanakkor növelheti a hatékonyságot és a kockázat a toxikus tüneteket.
Az acetilszalicilsavFKV. FMR: szinergizmus. Csökkenti (tovább 20%) koncentrációja a vérben. Az együttes használata súlyosbíthatja vérzés, vagy vezet gyengülő veseműködés.
WarfarinFMR: szinergizmus. Látva a megnövekedett hatást piroxicamnak, Ez növeli a vérzés kockázatát (különösen a gyomor-bél traktusban).
GidroxlorotiazidFMR: antagonizm. A háttérben a piroxikám csökken nátriuretikus hatása; által közösen kinevezett szükséges a veseműködés monitorozása.
GlipizideFMR: szinergizmus. A háttérben hatásának növelésére piroxikám.
Dalteparin-nátriumFMR: szinergizmus. A háttérben hatásának növelésére piroxikám, megnövekedett a vérzéses szövődmények kockázata; közös kérelem elővigyázatosságot igényel.
DiazepamFKV. Látva a növekvő koncentrációja piroxikám szabad frakció plazma (Ez elmozdult való társulása fehérjék), növelheti a toxikus hatások.
DiclofenacFKV. Látva a koncentráció növelése piroxicamnak szabad frakciója vér (Ez elmozdult való társulása fehérjék).
Diclofenac kálium-FKV. Látva a koncentráció növelése piroxicamnak szabad frakciója vér (Ez elmozdult való társulása fehérjék).
DipiridamolFKV. FMR: szinergizmus. Erősíti (kölcsönösen) gátló hatással,. Látva a koncentráció növelése piroxicamnak szabad frakciója vér (Ez elmozdult való társulása fehérjék), Ez növeli a mellékhatások kockázatát.
IbuprofenFKV. Látva a koncentráció növelése piroxicamnak szabad frakciója vér (Ez elmozdult való társulása fehérjék).
ImipraminFKV. Látva a növekvő koncentrációja piroxikám szabad frakció plazma (kényszerült való társulása fehérjék), ugyanakkor növelheti a hatékonyságot és a kockázat a toxikus tüneteket.
IndomethacinFMR. Növeli (kölcsönösen) a valószínűsége a toxikus hatást a gyomor-bél traktus; Egyidejű alkalmazásuk nem ajánlott.
CaptoprilFMR. A háttérben a piroxikám csökkentette a vérnyomáscsökkentő hatást (következésképpen gátlására prosztaglandinok csökkenti a vese véráramlását és vese retenciós nátrium és a folyadékok); egyidejű alkalmazása növelheti a kockázatot vesekárosodás, különösen hypovolaemiás betegekben.
KetoprofénFKV. Látva a koncentráció növelése piroxicamnak szabad frakciója vér (Ez elmozdult való társulása fehérjék).
KetorolacFKV. Látva a koncentráció növelése piroxicamnak szabad frakciója vér (Ez elmozdult való társulása fehérjék).
KlozapynFKV. Látva a növekvő koncentrációja piroxikám szabad frakció plazma (Ez elmozdult való társulása fehérjék), felerősítheti a hatást, és növeli a mellékhatások kockázatát.
ClomipramineFKV. Látva a növekvő koncentrációja piroxikám szabad frakció plazma (kényszerült való társulása fehérjék), ugyanakkor növelheti a hatékonyságot és a kockázat a toxikus tüneteket.
LisinoprilFMR. A háttérben a piroxikám csökkentette a vérnyomáscsökkentő hatást (következésképpen gátlására prosztaglandinok csökkenti a vese véráramlását és vese retenciós nátrium és a folyadékok); egyidejű alkalmazása növelheti a kockázatot vesekárosodás, különösen hypovolaemiás betegekben.
Lítium-karbonátFKV. FMR. A háttérben a növekvő piroxikám egyensúlyi szintje a plazmában és a megnövekedett kockázata toxicitás.
MethotrexateFKV. A háttérben a piroxikám felerősítve, a késleltetett hatás, incl. toxikus.
MidazolamFKV. Látva a növekvő koncentrációja piroxikám szabad frakció plazma (Ez elmozdult való társulása fehérjék) és gyorsul a fejlődés hatása.
MoexiprinFMR. A háttérben a piroxikám csökkentette a vérnyomáscsökkentő hatást (következésképpen gátlására prosztaglandinok csökkenti a vese véráramlását és vese retenciós nátrium és a folyadékok); egyidejű alkalmazása növelheti a kockázatot vesekárosodás, különösen hypovolaemiás betegekben.
NaproxenFKV. Látva a koncentráció növelése piroxicamnak szabad frakciója vér (Ez elmozdult való társulása fehérjék).
OxazepamFKV. Látva a növekvő koncentrációja piroxikám szabad frakció plazma (Ez elmozdult való társulása fehérjék), növelheti a terápiás hatás és a mellékhatások kockázatát.
OfloxacinFMR: szinergizmus. A háttérben a megnövekedett kockázata piroxicam gerjesztés a központi idegrendszer és a rohamok.
PerindoprilFMR: antagonizm. A háttérben a piroxikám gyengült vérnyomáscsökkentő hatás.
PropranololFKV. FMR: antagonizm. A háttérben a piroxikám csökkentette a vérnyomáscsökkentő hatást, Bár ez növeli a koncentráció a szabad frakció a plazmában (Ez elmozdult való társulása fehérjék).
RamiprilFMR. Növeli (kölcsönösen) veseelégtelenség kockázatát és hyperkalaemia. A háttérben a csökkentett vérnyomáscsökkentő hatását piroxikám.
A repaglinidFMR: szinergizmus. A háttérben hatásának növelésére piroxikám.
SpiraprilFMR: antagonizm. A háttérben a piroxikám gyengült vérnyomáscsökkentő hatás.
TiclopidinFMR: szinergizmus. Erősíti (kölcsönösen) gátló hatással,.
TimololFMR: antagonizm. A háttérben a piroxikám csökkentette a vérnyomáscsökkentő hatást.
TrandolapriltFMR: antagonizm. A háttérben a piroxikám gyengült vérnyomáscsökkentő hatás.
PhenylbutazoneFKV. Látva a koncentráció növelése piroxicamnak szabad frakciója vér (Ez elmozdult való társulása fehérjék).
PhenytoinFKV. A háttérben piroxicam koncentrációját a vér.
FlurbyprofenFKV. Látva a koncentráció növelése piroxicamnak szabad frakciója vér (Ez elmozdult való társulása fehérjék).
FosinoprilFMR. A háttérben a piroxikám csökkentette a vérnyomáscsökkentő hatást (következésképpen gátlására prosztaglandinok csökkenti a vese véráramlását és vese retenciós nátrium és a folyadékok); egyidejű alkalmazása növelheti a kockázatot vesekárosodás, különösen hypovolaemiás betegekben.
FuroszemidFMR: antagonizm. A háttérben a piroxikám gyengült a terápiás és mellékhatások felerősödnek: a vér urea nitrogén, szérum kreatinin, csökkentheti a kálium ürítés, súlygyarapodás.
XlordiazepoksidFKV. Látva a növekvő koncentrációja piroxikám szabad frakció plazma (Ez elmozdult való társulása fehérjék), növelheti a terápiás hatás és a mellékhatások kockázatát.
ChlorpromazineFKV. Látva a növekvő koncentrációja piroxikám szabad frakció plazma (Ez elmozdult való társulása fehérjék), felerősítheti a hatást, és növeli a mellékhatások kockázatát.
CelecoxibFKV. Látva a koncentráció növelése piroxicamnak szabad frakciója vér (Ez elmozdult való társulása fehérjék).
CyclosporineFMR. A háttérben a piroxikám fokozott a veseműködési zavar; ellenőrizni kell a szérum kreatinin.
EnalaprilFMR: antagonizm. A háttérben a piroxikám csökkentette a vérnyomáscsökkentő hatást (következésképpen gátlására prosztaglandinok csökkenti a vese véráramlását és vese retenciós nátrium és a folyadékok); egyidejű alkalmazása növelheti a kockázatot vesekárosodás, különösen hypovolaemiás betegekben.
EnaiapriiátFMR: antagonizm. A háttérben a csökkentett vérnyomáscsökkentő hatását piroxikám; egyidejű alkalmazása növeli a veseelégtelenség.
EtakrininsavFMR: antagonizm. A háttérben a piroxikám csökken vizelethajtó, natriuretikus és vérnyomáscsökkentő hatását.

'Fel a tetejéhez' gomb