Buprenorfin

Když ATH:
N02AE01

Charakteristický.

Bílý krystalický prášek. Je rozpustný ve vodě, rozpustný v alkoholu.

Farmakologický účinek.
Analgetikum (opioidní).

Aplikace.

Bolestivý vysoká intenzita syndrom (po operaci, u pacientů s rakovinou, infarkt myokardu, počečnaâ jak, popáleniny).

Kontraindikace.

Přecitlivělost, fyzická závislost.

Omezení platí.

Respirační a selhání ledvin, traumatické poranění mozku, těhotenství, laktace.

Těhotenství a kojení.

Kategorie akce za následek FDA - C. (Studie reprodukce u zvířat bylo zjištěno, nepříznivé účinky na plod, a adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen, které nejsou drženy, Nicméně, potenciální přínosy, spojená s drogami v těhotenství, mohou být důvodem jeho použití, i přes možné riziko.)

Vedlejší účinky.

Bolest hlavy, závrať, Pocení, sucho v ústech, nevolnost, zvracení.

Spolupráce.

Posiluje (vzájemně) hlavní a vedlejší účinky, jakož i toxicita inhibitorů MAO a fondů, Tlumících CNS (trankvilizatorov, neuroleptika a další.).

Nadměrná dávka.

Projevující se deprese dýchacího centra.

Léčba: vvodyat naloxonu, a symptomatická agenti.

Dávkování a správa.

B /, / M, sublingválně. Jedna dávka pro dospělé s I / O a / m úvod - 0.3-0.45 mg. V případě potřeby opakujte injekce každých 6-8 hodin.

S sublinguálních - 0,2-0,4 mg každých 6-8 hodin mezi sejmutím.

Spolupráce