O ácido valpróico

Quando ATH:
N03AG01

Característica.

Pó cristalino branco. O facilmente solúvel em água e álcool.

Ação farmacológica.
Antiepiléptico, miorelaksiruyuschee, sedação.

Aplicação.

Várias formas de crises generalizadas: Pequeno (ausências), grande (convulsivo) e polimórfico; utilizado em crises focais, crianças carrapato.

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, incl. "Família" (morte de parentes próximos em pacientes que receberam ácido valpróico), fígado e pâncreas (alguns pacientes pode ser uma redução significativa no metabolismo no fígado), diatyez gyemorragichyeskii.

As restrições aplicam-.

Infância (co-administração de vários anticonvulsivantes), aplasia de medula óssea.

Gravidez e aleitamento.

É contra-indicado em I trimestre de gravidez. Talvez no II e III trimestre de gravidez, se o efeito da terapia supera o risco potencial para o feto.

Categoria resultar em acções FDA - D. (Há evidências do risco de efeitos adversos de fármacos no feto humano, obtido em pesquisa ou prática, No entanto, os benefícios potenciais, associado com drogas na gravidez, pode justificar a sua utilização, apesar de o possível risco, se a droga é necessária em situações de risco de vida ou doença grave, agentes mais seguros quando não deve ser utilizado ou são ineficazes.)

Na época do tratamento deve parar de amamentar.

Efeitos colaterais.

Náusea, vómitos, diarréia, dor de estômago, Anorexia ou aumento do apetite, disfunção hepática, sonolência, tremor, parestesia, confusão, edema periférico, hemorragia, leucopenia, trombocitopenia. Propafenona - perda de cabelo temporária.

Cooperação.

O efeito de aumentar outros anticonvulsivantes, sedativos e soporíferos. Doenças diarreicas raramente desenvolvem no fundo de antiespasmódicos e fundos do envelope. O álcool e outros agentes hepatotóxicos aumenta a probabilidade de danos no fígado, anticoagulantes ou ácido acetilsalicílico - o risco de hemorragia.

Dosagem e Administração.

Dentro, durante ou imediatamente após uma refeição. A dosagem diária para adultos, o tratamento precoce é 0,3-0,6 g, durante 1-2 semanas foi gradualmente aumentada para 0,9-1,5 g, dose única para adultos - 0,3-0,45 g. A dose diária para crianças - 15-50 mg / kg (no início - 15 mg / kg, seguido de um aumento gradual de 5-10 mg / kg por semana).

Cooperação