Buprenorfina

Quando ATH:
N02AE01

Característica.

O pó branco cristalino. É solúvel em água, solúvel em álcool.

Ação farmacológica.
Analgésico (opióide).

Aplicação.

Doloroso síndrome de intensidade elevada (após cirurgia, em doentes com cancro, enfarte do miocárdio, počečnaâ como, queimada).

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, dependência física.

As restrições aplicam-.

Insuficiência respiratória e renal, traumatismo crâniano, gravidez, lactação.

Gravidez e aleitamento.

Categoria resultar em acções FDA - C. (O estudo da reprodução em animais revelaram efeitos adversos sobre o feto, e estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas não têm mantido, No entanto, os benefícios potenciais, associado com drogas na gravidez, pode justificar a sua utilização, apesar de o possível risco.)

Efeitos colaterais.

Dor de cabeça, tontura, Suando, boca seca, náusea, vómitos.

Cooperação.

Fortalece (mutuamente) as principais e os efeitos secundários, , bem como a toxicidade dos inibidores da MAO e fundos, Depressores do SNC (trankvilizatorov, neurolépticos e outros.).

Overdose.

Manifestado depressão do centro respiratório.

Tratamento: naloxona vvodyat, e agentes sintomáticos.

Dosagem e Administração.

B /, / M, sublingual. Dose única para adultos com administração i / v e i / m - 0,3-0,45 mg. Se necessário, repita as injeções a cada 6-8 horas.

Com administração sublingual - 0,2-0,4 mg com intervalo entre as doses de 6-8 horas.

Cooperação