Zidovudina
Quando ATH:
J05AF01
Característica.
Pó cristalino do branco ao bege, inodoro. Solubilidade em água a 25 ° C é 20,1 mg / ml.
Ação farmacológica.
Antiviral, inibição da transcriptase reversa do VIH.
Aplicação.
Cedo (com o número de células T4 menos de 500 / mm3) e fase tardia da infecção pelo HIV, prevenção da infecção do HIV transplacentária do feto.
Contra-indicações.
Hipersensibilidade, neutropenia grave, anemia gipohromnaya. Miopatia, hepatomegalia com esteatose.
Gravidez e aleitamento.
Categoria resultar em acções FDA - C. (O estudo da reprodução em animais revelaram efeitos adversos sobre o feto, e estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas não têm mantido, No entanto, os benefícios potenciais, associado com drogas na gravidez, pode justificar a sua utilização, apesar de o possível risco.)
Efeitos colaterais.
Mielossupressão (anemia, neutropenia, leucopenia), anorexia, vómitos, dor abdominal, dispepsia, febre, dor de cabeça, insônia, fraqueza, parestesia, mialgia, erupção cutânea.
Cooperação.
Aumenta a concentração de fluconazol. Citostáticos ganciclovir e aumentam o risco de distúrbios hematológicos. O nível de zidovudina no corpo aumenta contra o cenário de probenecid (A excreção urinária de bloqueio).
Dosagem e Administração.
Dentro. Adultos, dose inicial é de 200 mg cada 4 não (1200 mg / dia). gama de dosagem - 500-1500 mg / dia. Apoiar a dose é 1000 mg por dia em 4-5 recepções.
Precauções.
Recomenda-se a estudar sangue todos os 2 semanas para o primeiro 3 meses de tratamento, e depois - pelo menos 1 uma vez por mês (especialmente em doentes com insuficiência da medula óssea). Em caso de deterioração dos parâmetros hematológicos requer uma redução da dose ou a descontinuação do tratamento.
Cooperação
Substância activa | Descrição da interacção |
Abacavir | FKV. Diminui (em 20%) Cmáximo, sem alterar a AUC. |
Azitromicina | FMR. Não mude (mutuamente) efeito; utilização combinada permitida. |
O valproato de sódio | FKV. Aumenta a biodisponibilidade; o uso combinado devem ser cuidadosamente monitorizados. |
Ganciclovir | FMR. Aumentos (mutuamente) o risco de distúrbios hematológicos (cytopenia). |
Ribavirina | FMR: antagonizm. A utilização combinada pode levar ao aumento da concentração plasmática de VIH. |
Rifampicina | FKV. Aumenta e diminui a concentração de biotransformação em tecidos. |
Estavudina | FMR: sinergismo. Sem branco zidovudina konkurentno ingiʙiruetsja vnutrikletocnoe fosforilirovanie (bloqueia a formação do metabolito activo); Não é recomendado o uso concomitante. |
Fluconazol | FKV. Blocos de biotransformação e aumenta (mutuamente) concentração plasmática. |