Abacavir - instruções de uso do medicamento, estrutura, Contra-indicações

Quando ATH:
J05AF06

Característica.

Análogos de nucleosídeos.

Ação farmacológica.
Antiviral, inibição da transcriptase reversa do VIH.

Aplicação.

A infecção pelo HIV (terapia de combinação).

Contra-indicações.

Hipersensibilidade.

As restrições aplicam-.

Doença hepática, Primeira infância (para 3 Meses), amamentação.

Gravidez e aleitamento.

Categoria resultar em acções FDA - C. (O estudo da reprodução em animais revelaram efeitos adversos sobre o feto, e estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas não têm mantido, No entanto, os benefícios potenciais, associado com drogas na gravidez, pode justificar a sua utilização, apesar de o possível risco.)

Efeitos colaterais.

Hipersensibilidade retardada (às vezes - com risco de vida): febre, mal-estar, fatiguability, distúrbios gastrointestinais (boca seca, náusea, vómitos, diarréia, dor abdominal), tosse, falta de ar, Pressão baixa, inchaço e dor nas articulações, dor de cabeça, fraqueza, distúrbios do sono, diminuição do apetite, gepatomegaliya, esteatose hepática, pancreatite, acidose láctica, erupção cutânea.

Cooperação.

Possível competição para álcool desidrogenase com drogas, metabolizado durante a sua participação (retinóides).

Dosagem e Administração.

Dentro, independentemente da refeição, em horas rigorosamente definidas, adultos e adolescentes com mais de 12 anos - 1 Mesa. (300 mg) ou 15 ml (uma incapacidade ou a incapacidade de engolir comprimidos) 2 uma vez por dia, Crianças a partir dos 3 Meses antes 12 anos - 8 mg / kg de peso corporal 2 uma vez por dia, mas não mais 600 mg.

Precauções.

A monoterapia não é permitido. Os prescritores só podem especialista, com experiência no tratamento de infecção por HIV. Antes do início da terapia anti-retroviral activa é conduzida exame clínico e de laboratório completo do paciente, incl. nível é determinado na carga viral no plasma e no número de células CD4 T-linfócito. Durante o tratamento de espectáculos regulares (cada 3-6 meses) avaliação do nível do processo de replicação, carga viral plasmática (определение bДНК и RT-PCR) e o nível de células CD4 . Na presença de sintomas clínicos de terapia de HIV deve começar a excluir o número de células CD4 e carga viral no plasma. O aparecimento de quaisquer sinais de reacções de hipersensibilidade (comumente encontrados no primeiro 6 semanas de tratamento) por causa de seu perigo potencial para a vida requer a suspensão (e ainda o uso da droga é inaceitável). Os pacientes devem ser advertidos, que o tratamento não reduz o risco de transmissão de VIH a outros.

Cooperação

Substância activaDescrição da interacção
AmprenavirFMR: sinergismo. Fortalece (mutuamente) efeitos e riscos de toxicidade; com um cuidado nomeação conjunta.
O ácido valpróicoNão mude (mutuamente) efeito; utilização combinada permitida.
LamivudinaFMR: sinergismo. Fortalece (mutuamente) efeitos e riscos de toxicidade; com um cuidado nomeação conjunta.
LamotriginaNão mude (mutuamente) efeito; utilização combinada permitida.
RetinolFKV. Talvez maior efeito: Alkogolydegidrogenazu Concorrência, uma vez que os retinóides e, e ABC são metabolizados durante a sua participação.
EstavudinaFMR: sinergismo. Fortalece (mutuamente) efeitos e riscos de toxicidade; com um cuidado nomeação conjunta.
FenobarbitalNão mude (mutuamente) efeito; utilização combinada permitida.
EtanolFKV. Retarda biotransformação (Ele concorre para o álcool desidrogenase), aumentos (quase 1,5 vezes) AUC.

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