Lamivudina

Quando ATH:
J05AF05

Característica.

Branco ou off-white pó cristalino, solubilidade em água a 20 ° C примерно 70 mg / ml. Peso molecular 229,3.

Ação farmacológica.
Antiviral, inibição da transcriptase reversa do VIH.

Aplicação.

Infecção do VIH em adultos e crianças.

Contra-indicações.

Hipersensibilidade.

As restrições aplicam-.

Insuficiência renal e / ou hepática, pancreatite (incl. história), neuropatia periférica (incl. história), gravidez, lactação, infância up 3 Meses (dados sobre eficácia e segurança estão ausentes).

Gravidez e aleitamento.

Possível somente, quando os benefícios pretendidos para a mãe for superior ao risco potencial para o feto e da criança.

Categoria resultar em acções FDA - C. (O estudo da reprodução em animais revelaram efeitos adversos sobre o feto, e estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas não têm mantido, No entanto, os benefícios potenciais, associado com drogas na gravidez, pode justificar a sua utilização, apesar de o possível risco.)

Efeitos colaterais.

Dor de cabeça, tontura, fraqueza, insônia, gipotimiya, neuropatia, tosse, sintomas de gripe, anorexia, náusea, diarréia, vómitos, dor epigástrica, pancreatite necrotizante (possível morte), mialgia, artralgia, leucopenia, anemia, febre, Suando, alopecia, reacções alérgicas.

Cooperação.

Aumenta Cmáximo zidovudina 39 ± 62%. Trimetoprim e sulfametoxazol aumento da AUC da lamivudina 44 ± 23%, reduzir o seu Cl total da 29 ± 13% и почечный Cl на 30 ± 36%.

Overdose.

Tratamento: sintomático, lavagem gástrica, nomeação de carvão ativado, diurez, monitorização das funções vitais.

Dosagem e Administração.

Dentro. Adultos e adolescentes (12-16 Anos): 150 mg 2 uma vez por dia, peso de nascimento menor 50 kg - 2 mg / kg 2 uma vez por dia; crianças (de 3 Meses antes 12 anos) calculado 4 mg / kg 2 uma vez por dia, a dose diária máxima 300 mg. Nomeado apenas em combinação com zidovudina.

Precauções.

Deve suspender o tratamento, se a deterioração em testes de função hepática, Gorduroso, hepatomegalia progressiva ou acidose láctica de etiologia desconhecida.

Cooperação

Substância activaDescrição da interacção
AbacavirFKV. Desacelera e reduz Cmáximo e AUC (em 35 e 15% respectivamente); Não é necessário o ajuste da dose nomeação combinado.
TrimethoprimFKV. Aumenta a concentração nos tecidos.

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