Buprenorfine

Wanneer ATH:
N02AE01

Karakteristiek.

De wit kristallijn poeder. Het is oplosbaar in water, oplosbaar in alcohol.

Farmacologische werking.
Pijnstillend (opioïde).

Toepassing.

Pijnlijk hoge intensiteit syndroom (na operatie, bij kankerpatiënten, myocardiaal infarct, počečnaâ hoe, brandwonden).

Contra.

Overgevoeligheid, lichamelijke afhankelijkheid.

Beperkingen van toepassing.

Respiratoire en nierfalen, traumatisch hersenletsel, zwangerschap, het zogen.

Zwangerschap en borstvoeding.

Categorie acties resulteren in FDA - C. (De studie van de voortplanting bij dieren heeft nadelige effecten op de foetus geopenbaard, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet gehouden, De potentiële voordelen, geassocieerd met geneesmiddelen bij zwangere, kan het gebruik ervan te rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico.)

Bijwerkingen.

Hoofdpijn, duizeligheid, Zweten, droge mond, misselijkheid, braken.

Samenwerking.

Versterkt (wederzijds) de belangrijkste en de bijwerkingen, alsook de toxiciteit van MAO-remmers en fondsen, CNS depressiva (trankvilizatorov, neuroleptica en anderen.).

Overdose.

Gemanifesteerde depressie van het ademhalingscentrum.

Behandeling: vvodyat naloxon, en symptomatische agenten.

Doseren en Administratie.

B /, / M, sublinguaal. Onder de dosis voor volwassenen in/en / m introductie-0.3-0,45 mg. Indien nodig, herhaal injecties elke 6-8 uur.

Terwijl sublinguaal-0,2-0,4 mg tussenpozen tussen toediening van 6-8 h.

Samenwerking