Haloperidol

Wanneer ATH:
N05AD01

Karakteristiek.

Microkristallijn of amorf poeder, wit tot lichtgeel. Vrijwel onoplosbaar in water, Beperkt oplosbaar in alcohol, Dichloormethaan, ether. De verzadigde oplossing neutraal tot licht zuur.

Farmacologische werking.
Neuroleptica, antipsychotische, verdoving, antiemetic.

Toepassing.

Psychomotorische agitatie van verschillende herkomst (rage, zwakzinnigheid, mentale retardatie, psihopatiâ, acute en chronische schizofrenie, Kwade Saint Martin's), wanen en hallucinaties (paranoïde toestand, acute psychose), Huntington Gentingtona, anacatharsis, psychosomatische aandoeningen, gedragsstoornissen bij ouderen en jeugd, zaikanie, langdurige en resistent tegen therapie hik en braken.

Contra.

Overgevoeligheid (incl. en andere. butyrofenonderivaten, sesamolie), CNS stoornissen, vergezeld van piramidale en extrapyramidale symptomen, depressie, dampen, coma, zwangerschap, het zogen, Leeftijd tot 3 jaar (voor parenterale toediening).

Beperkingen van toepassing.

Hart- en vaatziekten gebeurtenissen decompensatie, geleidingsstoringen van de hartspier en nierfunctie.

Zwangerschap en borstvoeding.

Gecontra-indiceerd bij zwangerschap. Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen.

Hoofdpijn, slapeloosheid, of slaperigheid (vooral aan het begin van de behandeling), opwinding, angst, alarm, angst, euforie of depressie, loomheid, epilepsie, эkzatserbatsiya psychose en gallyutsinatsii. Met meer langdurig gebruik is de schendingen van de ekstrapiramidnye (verhoogde spierspanning, tremor, akinesie), incl. tardieve dystonie, en maligne neurolepticasyndroom, gevolgd door hyperthermie, spierrigiditeit, verlies van bewustzijn. Wanneer gebruikt in hoge doses is hyposalivation, misselijkheid, braken, constipatie of diarree, hypotensie, tachycardie, aritmie, ECG veranderingen, Soms is de lever tot de ontwikkeling van geelzucht, maculopapuleuze veranderingen huid en akneobraznye; zelden visuele handicap (incl. scherpzinnigheid), Staar, retinopathie, laringospazm, bronchospasme, pijn in de borsten, gynaecomastie, menstruatiestoornissen, impotentie, verhoogd libido, urineretentie, priapisme, Zweten, alopecia, Tijdelijke leukopenie of leukocytose, erythropenia, hyperprolactinemie, Hyper- en hypoglykemie, giponatriemiya, lichtgevoeligheid.

Samenwerking.

Het versterkt het effect van antihypertensiva, Opioïde analgetica, Antidepressiva, ʙarʙituratov, alcohol, verzwakt indirecte anticoagulantia-. Remt het metabolisme van tricyclische antidepressiva (hun niveau stijgt in plasma) en verhoogt de toxiciteit. Bij langdurige aanstelling van carbamazepine in plasmaspiegels van haloperidol druppels (We moeten de dosis te verhogen). In combinatie met lithium kan een syndroom, zoals encefalopathie.

Overdose.

Symptomen: extrapyramidale stoornissen, hypotensie, slaperigheid, loomheid, in ernstige gevallen, coma, respiratoire depressie, schok.

Behandeling: Geen specifiek tegengif. Misschien maagspoeling, de verdere aanwijzing van actieve kool (Als overdosering wordt geassocieerd met de inname). Wanneer onderdrukking adem-IVL, Wanneer uitgesproken daling van de advertentie-Inleiding plazmozameshchath vloeistoffen, plasma, noradrenaline (maar niet adrenaline!), aan het verminderen van symptomen extrapiramidale stoornissen — midden- en holinoblokatora betekent anti-parkinsonian N04.

Doseren en Administratie.

B /, / M en binnen. Voor acute psihozah volwassenen is 5-10 mg in / m of / met de mogelijke- of herinvoering van de dubbele in 30-40 minuten (de maximale dagdosis bedraagt 30-40 mg). In acute alcoholische psychose-/ 5-10 mg (herhalen, indien nodig,), in het geval van alcohol deliria/in is 10-20 mg bij een snelheid van 5-10 mg/min.

Tabletten en oplossing voor de opvang binnen de volwassene benoemd gemiddelde dagelijkse dosis 2,25 - 18 mg, vooruit totdat een duurzaam therapeutisch effect, gevolgd door een overgang naar een lager, onderhoudsdosis.

Bij de behandeling van psychose bij kinderen jonger 5 s beginnen 2 druppels van de orale oplossing 2 eenmaal per dag, bij kinderen ouder 5 jaren - 5 druppels 2 tweemaal daags met de toename van de dosis om een ​​effect te bereiken. Bij afwezigheid van klinische verbetering bij 1 maand te blijven therapie wordt niet aanbevolen.

Voorzorgsmaatregelen.

Met de ontwikkeling van vertraagde dyskinesie aanbevolen een geleidelijke vermindering van de dosis (tot de totale afschaffing). Tijdens de behandeling, moeten patiënten zich te onthouden van activiteiten mogelijk gevaarlijke activiteiten, vereisen aandacht, snelle mentale en motorische reacties.

Samenwerking