Bromocriptine

Wanneer ATH:
N04BC01

Karakteristiek.

Semi-synthetisch derivaat van ergotalkaloïde ergocryptine (2-broom-alfa-ergocryptine). Kristallijn poeder, zeer slecht oplosbaar in water, matig oplosbare ethanol.

Farmacologische werking.
Antiparkinson.

Toepassing.

Onvruchtbaarheid en dysmenorroe op de achtergrond overproductie van prolactine, ontoereikendheid van de luteale fase, hyperprolactinemie (incl. als gevolg van het ontvangen antihypertensiva en psychotrope), prolaktinomy (Syndroom van aanhoudende galactorroe-amenorroe bij vrouwen en hypogonadisme bij mannen), postpartum lactatie (indien nodig, de onderdrukking), premenstrueel syndroom, akromegalija, goedaardige borstaandoeningen, goedaardige nodulaire en / of cystische veranderingen in de borst, incl. shotty borst; De ziekte van Parkinson, parkinsonizm.

Contra.

Overgevoeligheid, gestosis, ziekten van het cardiovasculaire systeem, arterïalnaya hypo- of hypertensie, recent myocardinfarct, kleplijden in de geschiedenis, uitgedrukt ritmestoornissen, endogene psychose, leverfalen.

Beperkingen van toepassing.

Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, zwangerschap (Ik trimester).

Zwangerschap en borstvoeding.

Categorie acties resulteren in FDA - B. (De studie van de voortplanting bij dieren lieten geen risico van nadelige effecten op de foetus, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen niet hebben gedaan.)

Bijwerkingen.

Misselijkheid, braken, droge mond, constipatie, bloeddrukdaling, wit worden van de vingers en tenen bij afkoeling, hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, opwinding, verminderde gezichtsscherpte, zwelling van de slijmvliezen, verstopte neus, allergische reacties, krampen in de kuitspieren; zelden - orthostatische hypotensie, ineenstorting.

Samenwerking.

Onverenigbaar met MAO-remmers en alcohol. Het vermindert het effect van neuroleptica, orale anticonceptiva, vermindert akinesie, reserpine-geïnduceerde.

Overdose.

Overdose. Symptomen: hoofdpijn, hallucinaties, bloeddrukdaling.

Behandeling: parenterale toediening van metoclopramide.

Doseren en Administratie.

Binnen, tijdens het eten. De modus afzonderlijk instellen, Afhankelijk van het bewijs. Typisch, de initiële enkelvoudige dosis van 1,25-2,5 mg 1-3 maal per dag. De gemiddelde therapeutische doses voor mono- en combinatietherapie is 10-30 mg / dag.

Voorzorgsmaatregelen.

Het wordt aanbevolen dat periodieke controle van de bloeddruk, lever- en nierfunctie.

Vóór de behandeling van goedaardige borst ziekten uit te sluiten van een kwaadaardige tumor van dezelfde locatie.

Wees op uw hoede personen aanwijzen, wiens werk vraagt ​​aandacht en snelheid van de besluitvorming.

Samenwerking