Buprenorfīnu

Kad ATH:
N02AE01

Raksturīgs.

Balts kristālisks pulveris. Tas ir šķīst ūdenī, šķīst spirtā.

Farmakoloģiskā darbība.
Sāpes remdinošs (opioīdu).

Iesniegums.

Sāpīgs augstas intensitātes sindroms (pēc operācijas, vēža slimniekiem, miokarda infarkts, počečnaâ kā, apdegumi).

Kontrindikācijas.

Paaugstināta jutība, fiziska atkarība.

Ierobežojumi.

Elpošanas un nieru mazspēja, traumatisks smadzeņu traumas, grūtniecība, laktācija.

Grūtniecība un zīdīšanas periods.

Kategorija darbības rezultātā FDA - C. (Reproducēšanas dzīvniekiem pētījums atklāja, nelabvēlīgu ietekmi uz augli, un adekvāti un labi kontrolēti pētījumi grūtniecēm nav turēti, Tomēr potenciālie ieguvumi, saistīta ar narkotiku grūtniecība, var pamatot tās izmantošanu, neskatoties uz iespējamo risku.)

Blakus efekti.

Galvassāpes, reibonis, Svīšana, sausa mute, nelabums, vemšana.

Sadarbība.

Stiprina (savstarpēji) galvenie un blakusparādības, kā arī toksicitāte MAO inhibitoru un līdzekļu, CNS nomācošiem (trankvilizatorov, neiroleptiskie un citi.).

Pārdozēt.

Izpaužas depresija elpošanas centra.

Ārstēšana: vvodyat naloksona, un simptomātiska aģenti.

Dozēšanas un administrēšana.

B /, / M, sublingually. Viena deva pieaugušajiem ar I / O un / m ieviešana - 0.3-0.45 mg. Ja nepieciešams, atkārtojiet injekcijas ik pēc 6-8 stundām.

Ar zemmēles - 0,2-0,4 mg ik pēc 6-8 stundām starp uzņemšanos.

Sadarbība