La buprenorfina

Quan ATH:
N02AE01

Característica.

La pols cristal·lina blanca. És soluble en aigua, soluble en alcohol.

Accions farmacològiques.
Analgèsic (opioide).

Sol·licitud.

Dolorós Síndrome d'alta intensitat (després de la cirurgia, en pacients amb càncer, infart de miocardi, počečnaâ com, cremades).

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, dependència física.

S'apliquen restriccions.

La insuficiència respiratòria i renal, lesió cerebral traumàtica, embaràs, lactància.

Embaràs i lactància.

Categoria accions resulten en FDA - C. (L'estudi de la reproducció en animals han revelat efectes adversos en el fetus, i els estudis adequats i ben controlats en dones embarassades no han celebrat, No obstant això, els beneficis potencials, associats amb les drogues a embarassada, poden justificar el seu ús, malgrat la possible risc.)

Efectes secundaris.

Mal de cap, mareig, Transpiració, boca seca, nàusea, vòmits.

Cooperació.

Enforteix (mútuament) els principals i els efectes secundaris, així com la toxicitat dels inhibidors de la MAO i fons, Depressors del SNC (trankvilizatorov, neurolèptics i altres.).

Sobredosi.

Manifestat depressió del centre respiratori.

Tractament: naloxona vvodyat, i agents simptomàtics.

Dosificació i Administració.

B /, / M, sublingual. Разовая доза для взрослых при в/в и в/м введении — 0,3–0,45 мг. При необходимости инъекции повторяют каждые 6–8 ч.

При сублингвальном приеме — 0,2–0,4 мг с интервалом между приемом 6–8 ч.

Cooperació