La clorpromazina

Quan ATH:
N05AA01

Característica.

Белый или белый со слабым кремовым оттенком мелкокристаллический порошок. Lleugerament higroscòpic, темнеет на свету. Molt fàcilment soluble en aigua. Порошок и водные растворы темнеют на свету.

Accions farmacològiques.
Neurolèptic, antipsicòtic, sedació, miorelaksiruyuschee, antiemètic.

Sol·licitud.

В психиатрии — острые и хронические параноидальные и/или галлюцинаторные состояния, психомоторное возбуждение при шизофрении (галлюцинаторно-бредовый, гебефренический, кататонический синдромы), маниакальное возбуждение при маниакально-депрессивном психозе, психотические расстройства при эпилепсии, depressió agitada (при пресенильном и маниакально-депрессивном психозе), алкогольный психоз, а также др. заболевания с продуктивной симптоматикой и возбуждением. В неврологии — повышение мышечного тонуса, торпидный болевой синдром, insomni persistent, estat epilèptic (при неэффективности др. preparatius). В качестве противорвотного средства — болезнь Меньера, неукротимая рвота беременных, при лечении противоопухолевыми препаратами, teràpia de radiació. В анестезиологии — для премедикации и потенцирования наркоза, при искусственной гипотермии (в составе литических смесей). В дерматологии — зудящие дерматозы.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, тяжелая печеночная или почечная недостаточность, malalties sistèmiques progressives del cervell i la medul·la espinal, komatosnye estat, травма мозга, выраженное угнетение кроветворения, mixedema, декомпенсированные пороки сердца, активный ревматизм, tromboembolisme, bronquiectàsies (поздние стадии), желчнокаменная и мочекаменная болезнь, острый пиелит, обострение эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ, embaràs.

S'apliquen restriccions.

Желчнокаменная и почечнокаменная болезнь, острый пиелит, активный ревматизм, úlcera gàstrica o úlcera duodenal (назначение внутрь).

Efectes secundaris.

Local: при попадании раствора на кожу и слизистые — раздражение тканей; при в/м введении — инфильтраты, при в/в введении — флебит. General: при длительном применении — нейролептический синдром (parkinsonizm, acatísia, индифферентность, замедленность реакций), depressió; при в/в введении — гипотензия; при приеме внутрь — диспептический синдром (nàusea, vòmits, restrenyiment). Редко — желтуха, agranulocitosi, pigmentació de pell, cataracta; reaccions al·lèrgiques (erupció, inflor, fotosensibilitat).

Cooperació.

Антациды и циметидин снижают всасывание. Усиливает эффект снотворных, drogues, analgèsics, местных анестетиков, anticonvulsius, снижает — сердечных гликозидов. При сочетании с м-холиноблокаторами наблюдается суммация холинолитических эффектов. Эстрогены повышают нейролептические свойства.

Sobredosi.

Проявляется нейролептическим синдромом, стойкой гипотензией, гипотермией, coma, позже — токсическим гепатитом.

Dosificació i Administració.

Adults, dins — по 25–600 мг/сут, la màxima dosi única — 300 mg. / M - A 1 g / dia, la màxima dosi única — 150 mg. B / - A 250 mg / dia, la màxima dosi única — 100 mg. Детям — внутрь 1 mg / kg de pes corporal per dia.

Precaucions.

При длительном лечении необходимо контролировать клеточный состав крови, Índex de protrombina, функцию печени и почек. После инъекции пациентам желательно в течение 1–1,5 ч находиться в горизонтальном положении.

Cooperació