Buprenorfina

Când ATH:
N02AE01

Caracteristică.

Pulberea albă cristalină. Este solubil în apă, solubilă în alcool.

Acțiune farmacologică.
Analgezic (opioid).

Cerere.

Dureros Sindromul de intensitate mare (dupa o interventie chirurgicala, la pacienții cu cancer, infarct miocardic, počečnaâ cum, arsuri).

Contraindicații.

Hipersensibilitate, dependența fizică.

Se aplică restricții.

Insuficienta respiratorie si renala, leziuni cerebrale traumatice, sarcină, lactație.

Sarcina și alăptarea.

Acțiuni categoria duce la FDA - C. (Studiul de reproducere la animale a evidențiat efecte adverse asupra fătului, și studii adecvate și bine controlate la femeile gravide nu s-au desfășurat, Cu toate acestea, beneficiile potențiale, asociate cu medicamente din gravide, poate justifica utilizarea sa, în ciuda riscului posibil.)

Efecte secundare.

Durere de cap, amețeală, Transpirație, gură uscată, greață, vărsături.

Cooperare.

Întărește (reciproc) principalele efecte secundare și, precum toxicitatea inhibitorii MAO și fondurilor, Deprimante ale SNC (trankvilizatorov, neuroleptice și altele.).

Supradozaj.

Depresie manifestat centrului respirator.

Tratament: naloxonă vvodyat, și agenți simptomatice.

Dozare și Administrație.

B /, / M, sublingual. Sub doza pentru adulţi în/din şi / mg de introducere-0,3-0,45 m. Dacă este necesar, se repetă injectii la fiecare 6-8 ore.

În timp ce sublinguale-0.2-0.4 mg la intervale de timp dintre administrarea de 6-8 h.

Cooperare