Buprenorfin

Når ATH:
N02AE01

Karakteristisk.

Det hvite krystallinske pulver. Det er oppløselig i vann, oppløselig i alkohol.

Farmakologiske virkning.
Analgetikum (opioid).

Søknad.

Smertefull høy intensitet syndrom (etter operasjonen, hos kreftpasienter, hjerteinfarkt, počečnaâ hvordan, brannsår).

Kontra.

Overfølsomhet, fysisk avhengighet.

Restriksjoner gjelder.

Åndedretts og nyresvikt, traumatisk hjerneskade, graviditet, amming.

Graviditet og amming.

Kategori handlinger resultere i FDA - C. (Studiet av reproduksjon hos dyr har vist skadelige effekter på fosteret, og adekvate og velkontrollerte studier på gravide kvinner har ikke holdt, Men, de potensielle fordelene, assosiert med narkotika i gravid, kan rettferdiggjøre sin bruk, til tross for den mulige risiko.)

Bivirkninger.

Hodepine, svimmelhet, Svette, munntørrhet, kvalme, oppkast.

Samarbeid.

Styrker (gjensidig) de viktigste og bivirkninger, samt toksisitet av MAO-hemmere og midler, CNS depressiva (trankvilizatorov, nevroleptika og andre.).

Overdose.

Manifest depresjon av pustesenteret.

Behandling: vvodyat nalokson, og symptoma agenter.

Dosering og administrasjons.

B /, / M, sublingually. Under dose for voksne i/i og / m introduksjon-0.3-0.45 mg. Om nødvendig gjentar injeksjoner hver 6-8 timer.

Mens sublingvaltabletter-0,2-0,4 mg med mellomrom mellom administrasjon av 6-8 h.

Samarbeid