Buprenorfino

Kai ATH:
N02AE01

Charakteristika.

Balti kristaliniai milteliai. Jis yra tirpus vandenyje, tirpsta alkoholyje.

Farmakologinis.
Analgetikas (opioidų).

Taikymas.

Skausmingas didelio intensyvumo sindromas (po operacijos, vėžiu sergantiems pacientams, miokardo infarktas, počečnaâ kaip, nudegimai).

Kontraindikacijos.

Padidėjęs jautrumas, fizinė priklausomybė.

Apribojimai taikomi.

Kvėpavimo takų ir inkstų nepakankamumas, trauminio smegenų pažeidimo, nėštumas, žindymo laikotarpis.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Kategorija veiksmai sukelti FDA - C. (Reprodukcijos gyvūnams tyrimas parodė neigiamą poveikį vaisiui, ir adekvačių ir gerai kontroliuojamų tyrimų su nėščiomis moterimis nebuvo laikomi, Tačiau potenciali nauda, susijęs su narkotikų nėščia, gali pateisinti jo naudojimą, nepaisant galimos rizikos.)

Šalutiniai poveikiai.

Galvos skausmas, svaigulys, Prakaitavimas, burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas.

Bendradarbiavimas.

Stiprina (abipusiai) pagrindiniai ir šalutiniai poveikiai, o taip pat iš MAO inhibitorių ir lėšų toksiškumas, CNS slopinančius vaistus (trankvilizatorov, neuroleptikai ir kt.).

Perdozavimas.

Pasireiškia depresija kvėpavimo centro.

Gydymas: vvodyat naloksono, ir pradėti simptominį agentai.

Dozavimo ir administravimas.

B /, / M, po liežuviu. Pagal dozė suaugusiems/ir / m Įvadas-0,3-0,45 mg. Jei reikia, pakartoti injekcijas kas 6-8 valandas.

O liežuviu-0,2-0,4 mg tarpais tarp 6-8 h skyrimas.

Bendradarbiavimas