Buprenorfín

Keď ATH:
N02AE01

Charakteristický.

Biely kryštalický prášok. Je rozpustný vo vode, rozpustný v alkohole.

Farmakologický účinok.
Analgetikum (opioidné).

Aplikácia.

Bolestivý vysoká intenzita syndróm (po operácii, u pacientov s rakovinou, infarkt myokardu, počečnaâ ako, popáleniny).

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, fyzická závislosť.

Obmedzenie platí.

Respiračné a zlyhanie obličiek, traumatické poranenie mozgu, tehotenstvo, laktácie.

Tehotenstvo a dojčenie.

Kategória akcie za následok FDA - C. (Štúdia reprodukcie u zvierat bolo zistené, nepriaznivé účinky na plod, a adekvátne a dobre kontrolované štúdie u tehotných žien, ktoré nie sú držané, Avšak, potenciálne prínosy, spojená s drogami v tehotenstve, môžu byť dôvodom jeho použitie, aj cez možné riziko.)

Vedľajšie účinky.

Bolesť hlavy, závrat, Potenie, sucho v ústach, nevoľnosť, vracanie.

Spolupráca.

Posilňuje (vzájomne) hlavné a vedľajšie účinky, ako aj toxicita inhibítorov MAO a fondov, Tlmiacich CNS (trankvilizatorov, neuroleptiká a ďalšie.).

Nadmerná dávka.

Prejavujúce sa depresia dýchacieho centra.

Liečba: vvodyat naloxónu, a symptomatická agenti.

Dávkovanie a správa.

B /, / M, sublingválne. Pod dávka pre dospelých/v a / m Úvod-0.3-0.45 mg. V prípade potreby opakovať injekciu každých 6-8 hodín.

Kým sublingválna-0,2 – 0,4 mg v intervaloch medzi podaním 6-8 h.

Spolupráca