Buprenorfina

Gdy ATH:
N02AE01

Charakterystyka.

Biały, krystaliczny proszek. Jest rozpuszczalny w wodzie,, rozpuszczalne w alkoholu.

Farmakologiczne działanie.
Przeciwbólowy (opioidów).

Aplikacja.

Bolesny Zespół wysokiej intensywności (po zabiegu, U pacjentów z rakiem, zawał serca, počečnaâ jak, oparzenia).

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość, uzależnienie fizyczne.

Obowiązywać ograniczenia.

Niewydolność układu oddechowego i nerek, Poważny uraz mózgu, ciąża, laktacja.

Ciąża i karmienie piersią.

Działania Kategoria spowodować FDA - C. (Badania rozrodczości zwierząt wykazała negatywny wpływ na płód, oraz odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży nie odbyła, Jednakże, potencjalne korzyści, związane z narkotykami w ciąży, może uzasadniać jego wykorzystanie, pomimo ewentualnego ryzyka.)

Skutki uboczne.

Ból głowy, zawroty głowy, Pocenie się, suche usta, nudności, wymioty.

Współpraca.

Wzmacnia (wzajemnie) główne i uboczne efekty, jak i toksyczność środków i inhibitory MAO, Depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy (trankvilizatorov, neuroleptyki i inne.).

Przedawkować.

Objawia się depresja ośrodka oddechowego.

Leczenie: vvodyat nalokson, i środki objawowe.

Dawkowanie i Administracji.

B /, / M, podjęzykowo. Mocy dawki dla dorosłych w/w i / m wprowadzenie 0,3-0,45 mg. W razie potrzeby powtórzyć zastrzyki co 6-8 godzin.

Podczas podjęzykową 0,2-0,4 mg w odstępach między administracji 6-8 h.

Współpraca