Buprenorfina

Quando ATH:
N02AE01

Caratteristica.

La polvere cristallina bianca. È solubile in acqua, solubile in alcool.

Azione farmacologica.
Analgesico (oppioidi).

Applicazione.

Doloroso Sindrome ad alta intensità (dopo l'intervento chirurgico, in pazienti affetti da cancro, infarto miocardico, počečnaâ come, ustioni).

Controindicazioni.

Ipersensibilità, dipendenza fisica.

Si applicano restrizioni.

Insufficienza respiratoria e renale, trauma cranico, gravidanza, lattazione.

Gravidanza e allattamento.

Categoria azioni comportano FDA - C. (Lo studio della riproduzione negli animali ha rivelato effetti negativi sul feto, e studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza non hanno tenuto, Tuttavia, i benefici potenziali, associato a farmaci in gravidanza, può giustificare l'uso, nonostante il possibile rischio.)

Effetti collaterali.

Mal di testa, vertigini, Sudorazione, bocca asciutta, nausea, vomito.

Cooperazione.

Rafforza (reciprocamente) i principali e gli effetti collaterali, nonché la tossicità di inibitori MAO e fondi, Deprimenti del SNC (trankvilizatorov, neurolettici e altri.).

Overdose.

Manifestato depressione del centro respiratorio.

Trattamento: naloxone vvodyat, e gli agenti sintomatici.

Dosaggio e amministrazione.

B /, / M, sublinguale. Sotto dose per gli adulti/a e / m Introduzione-0,3-0,45 mg. Se necessario, ripetere le iniezioni ogni 6-8 ore.

Mentre sublinguale-0.2-0.4 mg a intervalli tra somministrazione di 6-8 h.

Cooperazione