Terazosin

Kun ATH:
C02CA05

Ominainen.

Valkoinen kiteinen jauhe, ilman haju, vesiliukoinen.

Farmakologinen vaikutus.
Vasodilatoiva, antidizuricescoe, gipolipidemicescoe.

Sovellus.

Verenpainetauti, hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu.

Vasta.

Yliherkkyys, hypotensio, raskaus, maidoneritys, lapsuus.

Rajoitukset.

Iskeeminen sydänsairaus ja muut sydänsairaudet, munuais- ja / tai maksan vajaatoiminta, aivoverisuonitapahtuma, asteen III tai IV hypertensiivinen retinopatia, diabetes tyyppi 1.

Sivuvaikutukset.

Heikkous, uupumusta, uneliaisuus, levottomuus, päänsärky, huimaus, parestesia, vähentynyt libido, näön hämärtyminen, soiminen, "Ensimmäisen annoksen ilmiö" (jyrkkään laskuun verenpaineen, ortostaattiseen romahtamiseen asti, ensimmäisen annoksen jälkeen, useammin yhdistelmähoidossa diureettien tai beetasalpaajien kanssa), gipotenziya, takykardia, Rytmihäiriö, perifeerinen turvotus, yskä, keuhkoputkentulehdus, kserostomia, nielutulehdus, pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu, lihaskipu, hematokriitti- ja hemoglobiiniarvojen lasku, leukopenia, hypoalbuminemia, hypoproteinemia, flunssan kaltaiset oireet, allergiset reaktiot.

Yhteistyö.

Vahvistaa diureettien verenpainetta alentavaa vaikutusta, salpaajat, kalsiumestäjät, myotrooppiset aineet ja lääkkeet, reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmän masennus.

Antasidit ja adsorbentit vähentävät imeytymistä. Adrenomimeetit heikentävät tehokkuutta.

Yliannos.

Oireet: takykardia, gipotenziya, Ortostaattinen hypotensio.

Hoito: potilaan vaaka-asennossa, kun sängyn pää on laskettu, in / nestemäisessä, verenpainelääkkeet. Hemodialyysin nyeeffyektivyen. Spesifistä vastalääkettä.

Annostelu ja hallinto.

Sisällä. Mennessä 1 mg kerran nukkumaan mennessä; annosta nostetaan vähitellen 10–20 mg: aan (ei enää) 1 kerran päivässä.

Varotoimet.

Ensimmäisen annoksen jälkeen tai hoidon alkuvaiheessa voi esiintyä "ensimmäinen annosilmiö". Ortostaattisen romahduksen estämiseksi aloitusannos ei saisi ylittää 1 mg ja se tulisi määrätä ennen nukkumaanmenoa (selälleen). Vähentynyt kehon neste ja rajoitettu suolanotto lisäävät posturaalisen hypotension riskiä. On muistettava,, että samanlaisia ​​ilmiöitä voi esiintyä, kun hoitoa jatketaan useiden päivien tauon jälkeen. Tällaisissa tapauksissa hoito on aloitettava annoksella 1 mg.

Pyörtymistä esiintyy 1% tapaukset. Annoksen nopea lisääminen "ensimmäisen annosvaikutuksen" jälkeen voi johtaa pyörtymiseen, sekä doksatsosiinin määrääminen yhdessä diureettien ja / tai muiden verenpainelääkkeiden kanssa.

Ennen BPH-hoidon aloittamista on välttämätöntä sulkea pois pahanlaatuisen kasvaimen esiintyminen. BPH-potilailla verenpainetta on seurattava hoidon alussa ja kun lääkeannosta muutetaan hoidon aikana. Doksatsosiinin teho verenpaineessa on arvioitava 4-6 viikon hoidon jälkeen ylläpitoannoksilla.

Hoidon alussa ja lääkkeen annosta suurennettaessa potilaita ei suositella harjoittamaan mahdollisesti vaarallisia toimintoja, vaativat enemmän huomiota ja psykomotorinen nopeus reaktiot (Sisältää. Autolla ajamisen). Edelleen, hoidon aikana, nämä rajoitukset asetetaan erikseen.

Yhteistyö