La buprenorfina

Cuando ATH:
N02AE01

Característica.

El polvo cristalino blanco. Es soluble en agua, soluble en alcohol.

Acciones farmacológicas.
Analgésico (opioide).

Solicitud.

Doloroso Síndrome de alta intensidad (después de la cirugía, en pacientes con cáncer, infarto de miocardio, počečnaâ cómo, quemaduras).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, dependencia física.

Se aplican restricciones.

La insuficiencia respiratoria y renal, lesión cerebral traumática, embarazo, lactancia.

Embarazo y lactancia.

Categoría acciones resultan en FDA - C. (El estudio de la reproducción en animales han revelado efectos adversos en el feto, y los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han celebrado, Sin embargo, los beneficios potenciales, asociados con las drogas en embarazada, pueden justificar su uso, a pesar de la posible riesgo.)

Efectos secundarios.

Dolor de cabeza, mareo, Transpiración, boca seca, náusea, vómitos.

Cooperación.

Fortalece (mutuamente) los principales y los efectos secundarios, así como la toxicidad de los inhibidores de la MAO y fondos, Depresores del SNC (trankvilizatorov, neurolépticos y otros.).

Sobredosis.

Manifestado depresión del centro respiratorio.

Tratamiento: naloxona vvodyat, y agentes sintomáticos.

Dosificación y Administración.

B /, / M, sublingual. Una sola dosis para los adultos con I / O y / m introducción - 0,3-0,45 mg. Si es necesario, repetir las inyecciones cada 6-8 horas.

Con sublinguales - 0.2-0.4 mg cada 6-8 horas entre toma.

Cooperación