La clorpromazina

Cuando ATH:
N05AA01

Característica.

Blanco o blanco con un polvo cristalino azul polka débil. Ligeramente higroscópico, oscuridad a la luz. Muy fácilmente soluble en agua. Polvo y Agua soluciones oscurecen la luz.

Acciones farmacológicas.
Neuroléptico, antipsicótico, sedación, miorelaksiruyuschee, antiemético.

Solicitud.

En psiquiatría, agudo y crónico paranoide y/o alucinatorio estado, agitación psicomotriz en la esquizofrenia (-alucinatorio delirante, hebefrénica, síndromes catatónicos), maniakal'noe excitación a la psicosis maniakální-depressivnom, trastornos psicóticos en la epilepsia, depresión agitada (en la psicosis senil y maniakální-depressivnom), psicosis alcohólica, así como los demás. síntomas de la enfermedad con un productivo y emocionante. En Neurología es el aumento del tono muscular, dolor tórpida, insomnio persistente, estado epiléptico (la ineficacia etc.. preparativos). Como medio de protivorvotny, la enfermedad de Ménière, anacatharsis embarazada, medicamentos contra el cáncer en el tratamiento de, terapia de radiación. Anestesiología-para narcosis entonces y potenzirovania, cuando la hipotermia artificial (mezclas compuesta por lítico). En dermatología-zudaschie medicina.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, hepática grave o insuficiencia renal, enfermedades sistémicas progresivas del cerebro y la médula espinal, coma, daño cerebral, inhibición pronunciada de la hematopoyesis, mixedema, defectos cardíacos descompensados, reumatismo activo, tromboembolismo, bronquiectasias (etapas posteriores), colelitiasis y urolitiasis, Pielitis aguda, agravamiento de erosiva y enfermedades gastrointestinales ulcerativas, embarazo.

Se aplican restricciones.

Colelitiasis y nefrolitiasis, Pielitis aguda, reumatismo activo, úlcera gástrica o úlcera duodenal (cita en el interior).

Efectos secundarios.

Local: por la solución de ingesta en la piel y la irritación de los tejidos mucosos,; Cuando el / m introducción-infiltrados, el/en la introducción-flebit. General: en el síndrome de neirolepticeski de uso a largo plazo (parkinsonizm, acatisia, indiferencia, reacción retardada), depresión; el/en la introducción-gipotenzia; síndrome de ingestión dispépticos (náusea, vómitos, estreñimiento). Rara vez es la ictericia, agranulocitosis, pigmentación de piel, catarata; reacciones alérgicas (erupción, hinchazón, fotosensibilidad).

Cooperación.

Los antiácidos reducen la absorción y cimetidina. Se aumenta el efecto de los hipnóticos, drogas, analgésicos, anestésicos locales, anticonvulsivos, glucósidos cardíacos reduce. Cuando se combina con M-holinoblokatorami observado efectos de suma holinoliticheskih. Los estrógenos aumentan las propiedades antipsicóticas.

Sobredosis.

Síndrome neuroléptico Manifestado, hipotensión persistente, hipotermia, coma, más tarde hepatitis tóxica.

Dosificación y Administración.

Adultos, dentro -25-600 mg/día, La dosis máxima única - 300 mg. / M - A 1 g / día, La dosis máxima única - 150 mg. B / - A 250 mg / día, La dosis máxima única - 100 mg. Los niños, dentro de 1 mg / kg de peso corporal por día.

Precauciones.

El tratamiento prolongado es necesario controlar la composición celular de la sangre, Índice de protrombina, la función hepática y renal. Después de la inyección los pacientes preferiblemente dentro de 1-1, 5 h en posición horizontal.

Cooperación