El pramipexol

Cuando ATH:
N04BC05

Característica.

Blanca o sustancia en polvo de color blanquecino. Lo fusión de ocurre en el rango de 296 ° C до 301 ° C y es acompañada por una descomposición. La solubilidad en agua es Más 20%, en metanol-acerca de 8%, en etanol sobre 0,5%, prácticamente insoluble en diclorometano.

Acciones farmacológicas.
Antiparkinsoniano.

Solicitud.

Enfermedad de Parkinson.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad.

Se aplican restricciones.

Fallo renal, hipertensión arterial, deterioro cognitivo, embarazo, lactancia.

Embarazo y lactancia.

Puede Ser, si el efecto de la terapia supera el riesgo potencial para el feto (estudios adecuados y bien controlados sobre el uso durante el embarazo no se ha llevado a cabo).

Categoría acciones resultan en FDA - C. (El estudio de la reproducción en animales han revelado efectos adversos en el feto, y los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han celebrado, Sin embargo, los beneficios potenciales, asociados con las drogas en embarazada, pueden justificar su uso, a pesar de la posible riesgo.)

En el momento del tratamiento debe dejar de amamantar (datos sobre la penetración de la leche materna en los seres humanos están ausentes).

Efectos secundarios.

Desde el sistema nervioso y los órganos sensoriales: astenia, somnolencia / insomnio, alucinaciones, delirio, amnesia, confusión, mareo, ansiedad, depresión, disfagia, distonía, acatisia, trastornos del pensamiento, pensamientos suicidas, síndrome extrapiramidal, discinesia, temblor, giposteziya, gipokineziya, mioclonías, ataxia, dystaxia, diplopía, cicloplejía, conjuntivitis, discapacidad auditiva; en unos pocos casos (con la disminución rápida de la dosis o la cancelación abrupta) Síndrome de neirolepticeski- (hipertermia, rigidez muscular, alteración de la conciencia, labilidad vegetativa).

Sistema cardio-vascular y la sangre (hematopoyesis, hemostasia): hipotensión ortostática, taquicardia, arritmia.

Desde el sistema respiratorio: disnea, rinitis, faringitis, sinusitis, síntomas similares a la gripe, aumento de la tos.

Desde el tracto digestivo: náusea, vómitos, dispepsia, flatulencia, diarrea, boca seca, anorexia, estreñimiento.

En la parte del sistema músculo-esquelético: músculos hipertonía, calambres en los músculos de las piernas, vellication, miastenia, artritis, ʙursit.

Otro: fiebre; edema periférico, Transpiración, aumento de la presión intraocular, disminución de la libido, impotencia, pérdida de peso; aumento de la micción, infección del tracto urinario; síndrome de dolor, incluido. dolor de pecho, dolor abdominal, dolor en la columna lumbosacra, dolor en el cuello; alteración de la voz; Aumentar la actividad CPK; reacciones alérgicas.

Cooperación.

Aumenta C_máximo levodopы de 40% y reduce el tiempo para lograr una 2,5 a 0,5 no. La cimetidina uvelichivaet pramipexol AUC (en 50%) y T_1/2 (en 40%). Al mismo tiempo de tomar medicamentos, que son secretadas por el sistema de transporte catiónico renal (ranitidina, diltiazem, triamtereno, verapamilo, quinina y quinidina y otros.) Aclaramiento de pramipexol se redujo en alrededor de 20%. Antagonistas de la dopamina, incluido. neurolépticos (fenotiazinы, butyrofenonы, tïoksantenı) metoclopramida, puede reducir la eficacia de.

Sobredosis.

Tratamiento: lavado gástrico, apoyo terapia-en/en un líquido, La monitorización del ECG; Si los signos de excitación del sistema nervioso central puede mostrar los antipsicóticos (fenotiazinы, butyrofenonы). Antídoto Spetsificheskiy desconocida.

Dosificación y Administración.

Dentro, 3 una vez al dia. Dosis inicial en cualquier etapa de la enfermedad de Parkinson, en 0,375 mg / día. Si es necesario, aumentar la dosis, pero no más de una vez cada 5-7 días (hasta que el efecto terapéutico óptimo en vista de los efectos secundarios): 2-I semana de tratamiento, 0,75 mg / día, 3-I semana 1,5 mg/día y más allá, aumentar la dosis de 0,75 mg por semana hasta un máximo de- 4,5 mg / día. Apoyo a dosis-1.5-4.5 mg/día 3 admisión. Cuando se combina con la dosis de levodopa de levodopa puede ser reducido.

En los pacientes con insuficiencia renal la dosis depende de la depuración de creatinina: la creatinina Cl más 60 mL/min-on 0,125 mg 3 una vez al dia (la dosis máxima es de 1,5 mg 3 una vez al dia), 35-59 mL/min-en 0,125 mg 2 una vez al dia (máximo, en 1,5 mg 2 una vez al dia), 15-34 mL/min, 0,125 mg 1 una vez al dia (máxima: 1,5 mg 1 una vez al dia).

Precauciones.

Los pacientes deben ser advertidos sobre el riesgo de alucinaciones (especialmente pacientes de edad avanzada), la posibilidad de hipotensión ortostática (al comienzo del tratamiento o la dosis se incrementa). Tenga cuidado con nombrar a los pacientes con insuficiencia renal en la historia. Abolición de pramipexol recomienda gradualmente (durante 1 Sol). No se debe utilizar durante los conductores de vehículos y personas, habilidades se relacionan con la alta concentración de la atención.