Eritromicina (Cuando ATH S01AA17)
Cuando ATH:
S01AA17
Característica.
Un polvo cristalino blanco, inodoro, sabor amargo. Es soluble en agua, así - el alcohol. Higroscópico.
Acciones farmacológicas.
Antibacterial.
Solicitud.
Las infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, SARS, enfermedades purulentas-inflamatoria de la piel y sus apéndices, Difteria, eritrasma, gonorrea, sífilis, Listeriosis, La enfermedad del legionario, prevención y tratamiento del reumatismo intolerantes de los antibióticos beta-lactámicos; pomada oftálmica - conjuntivitis, .Aloe, tracoma.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad, enfermedad hepática, embarazo, lactancia.
Efectos secundarios.
Trastornos diarreicas (náusea, vómitos, dolor abdominal, y otros.), función hepática anormal, convulsiones generalizadas, alucinaciones, trastornos de la conciencia, mareo, pérdida de audición reversible, taquicardia ventricular, Prolongación del intervalo QT.
Cooperación.
Potencia los efectos y toxicidad de antihistamínicos, alcaloides del cornezuelo de centeno, teofilina y benzodiazepinas, digoksina, Tipo antykoahulyantov de acción indirecta, karʙamazepina, ciclosporina, geksoʙarʙitala, fenitoína, dizopiramida, lovastatina y bromocriptina.
Sobredosis.
Los síntomas: función hepática anormal, hasta insuficiencia hepática aguda, y la pérdida de audición.
Tratamiento: lavado gástrico, diurez, gemo- E diálisis pyeritonyealinyi. Monitoreo constante Producido de las funciones vitales (ECG, composición de electrolitos de la sangre).
Dosificación y Administración.
Dentro, 1.5-2 horas antes de las comidas; adulto: 250-500 Mg 4 una vez al dia; La única dosis más alta 500 mg, diario - 2 g; niños: de 1 Año a 3 años - 400 mg / día, de 3 a 6 años - 500-750 mg / día, de 6 a 8 años - 750 mg / día, de 8 a 12 años - hasta 1 g / día, dividiendo por 4 admisión.
B / se administra a adultos y niños, a razón de 15-20 mg / kg / día en forma de una infusión constante o intermitente. En los casos graves es posible utilizar dosis más altas de la droga - 4 g / día. Externamente, 2 veces a la solución de la piel afectada días lubricado, pomada se aplica a la zona afectada, en enfermedades de los ojos de un párpado inferior o superior 3-5 veces al día.
Precauciones.
El uso de eritromicina, que comprende un benceno, para / en la inyección a veces está acompañado por el desarrollo de un síndrome de jadeo mortal en niños, así como drogas hepatitis aguda en adultos y niños.
Cooperación
| Substancia activa | Descripción de la interacción |
| Aminofillin | FKV. FMR. En un contexto de desaceleración de la biotransformación de la eritromicina y la intensificación de la acción. |
| Bromocriptina | FKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (ralentiza la biotransformación) aumenta el efecto de, incluido. la probabilidad y severidad de lado. |
| Valproato de sodio | FKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (reduce la actividad de CYP450) aumento de la concentración en sangre y efecto mejorado. |
| Ácido valproico | FKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (reduce la actividad de CYP450) aumento de la concentración en sangre y efecto mejorado. |
| Warfarina | FKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (ralentiza la biotransformación) mejorado (especialmente en pacientes de edad avanzada) efecto. |
| La digoxina | FKV. FMR. En el contexto de la eritromicina (inhibe CYP450, y por otra parte, Inhibe la actividad de los microorganismos, la destrucción de la digoxina en el intestino grueso) aumenta la concentración en la sangre y aumenta el riesgo de intoxicación glicósido. |
| El itraconazol | FKV. En el contexto de la eritromicina (ralentiza la biotransformación) aumento de las concentraciones plasmáticas de. |
| Carbamazepina | FKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (inhibidor de CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformación, aumenta el efecto de, incluido. el riesgo y la severidad de lado. |
| Klindamiцin | in vitro mostrar antagonismo con clindamicina. El uso combinado no recomendado. |
| Lincomicina | FMR. En el contexto de la eritromicina (lincomicina desplaza de su conexión con el 50S subunidad del ribosoma bacteriano) reducido efecto antibacteriano. |
| Lovastatina | FKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (Bloques de sistema CYP450) zamedlyaetsya biotransformación, el aumento de los niveles en sangre, aumenta el efecto de, lado incluído; el uso combinado aumenta el riesgo de miopatía. |
| Midazolam | FKV. FMR. En el contexto de la eritromicina (bloquea la biotransformación) Bajando, aumenta (prolongado) efecto. |
| Nevirapina | FKV. En el fondo de la eritromicina incrementa la concentración de equilibrio en el plasma. |
| Repaglinida | FKV. En el contexto de la eritromicina (ralentiza la biotransformación) el efecto se puede mejorar. |
| Siʙutramin | FKV. En el contexto de la eritromicina (inhibe la oxidación microsomal) aclaramiento disminuye y aumenta (insignificantemente) ABC. |
| Simvastatina | FKV. FMR. En el contexto de la eritromicina (inhibidor de CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformación, aumento de la concentración en los tejidos, efecto mejorado, Aumenta el riesgo y la gravedad de los acontecimientos adversos, en miopatías particulares. |
| Sparfloxacine | FMR. Aumentos (mutuamente) el riesgo de prolongación del intervalo QT y el tipo de arritmia torsade de pointes; No se recomienda el uso concomitante . |
| La teofilina | FKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (ralentiza la biotransformación) aumenta el efecto de, incluido. la probabilidad y severidad de lado. |
| Tinidazol | Fortalece (mutuamente) efecto. |
| Fexofenadina | FKV. En el contexto de la eritromicina (ralentiza la biotransformación) aumento de los niveles plasmáticos. |
| Fenitoína | FKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (bloquea la biotransformación) aumenta el efecto de, incluido. la probabilidad y severidad de lado. |
| El cloranfenicol | FMR. En el contexto de la eritromicina (desplazar cloranfenicol de su conexión con el 50S subunidad del ribosoma bacteriano) reducido efecto antibacteriano. |
| La cetirizina | No cambia significativamente (mutuamente) efecto; uso combinado admisible. |
| La ciclosporina | FKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (destrucción lenta) aumenta el efecto de, incluyendo lado. |
| Eʙastin | FKV. FMR. Aumentos (mutuamente) el riesgo de prolongación del intervalo QT con posible desarrollo de trastornos ventriculares fatales; No se recomienda el uso combinado. |
