Bromocriptina

Cuando ATH:
N04BC01

Característica.

Derivado semi-sintético de ergocriptina alcaloide del cornezuelo de centeno (2-bromo-alfa-ergocriptina). Polvo cristalino, muy ligeramente soluble en agua, escasamente soluble etanol.

Acciones farmacológicas.
Antiparkinsoniano.

Solicitud.

La infertilidad y la dismenorrea en el fondo de la sobreproducción de prolactina, insuficiencia de la fase lútea, hiperprolactinemia (incluido. como resultado de recibir fármacos antihipertensivos y psicotrópica), prolaktinomy (Síndrome de galactorrea-amenorrea persistente en las mujeres y el hipogonadismo en hombres), la lactancia después del parto (si es necesario, su supresión), síndrome premenstrual, akromegalija, enfermedad benigna de mama, nodulares y / o cambios quísticos benignos en los senos, incluido. mama shotty; Enfermedad de Parkinson, parkinsonizm.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, gestosis, enfermedades del sistema cardiovascular, arterïalnaya hipo- o hipertensión, infarto de miocardio reciente, enfermedad valvular en la historia, arritmias expresadas, psicosis endógena, insuficiencia hepática.

Se aplican restricciones.

Lesiones erosivas y ulcerosas del tracto gastrointestinal, embarazo (I Trimestre).

Embarazo y lactancia.

Categoría acciones resultan en FDA - B. (El estudio de la reproducción en animales no reveló riesgo de efectos adversos en el feto, y los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han hecho.)

Efectos secundarios.

Náusea, vómitos, boca seca, estreñimiento, disminución de la presión arterial, blanqueamiento de los dedos de manos y pies cuando se enfría, dolor de cabeza, mareo, somnolencia, excitación, reducción de la agudeza visual, hinchazón de las membranas mucosas, congestión nasal, reacciones alérgicas, calambres en los músculos de la pantorrilla; hipotensión ortostática - rara vez, colapso.

Cooperación.

Incompatible con inhibidores de la MAO y el alcohol. Se reduce el efecto de los neurolépticos, anticonceptivos orales, reduce la acinesia, inducida por reserpina.

Sobredosis.

Sobredosis. Los síntomas: dolor de cabeza, alucinaciones, disminución de la presión arterial.

Tratamiento: la administración parenteral de metoclopramida.

Dosificación y Administración.

Dentro, Mientras comé. El modo de ajustar individualmente, dependiendo de la evidencia. Típicamente, la dosis única inicial de 1.25 a 2.5 mg 1-3 veces al día. Las dosis terapéuticas medias de mono- y la terapia de combinación es de 10-30 mg / día.

Precauciones.

Se recomienda que el seguimiento periódico de la presión arterial, la función hepática y renal.

Antes de que el tratamiento de las enfermedades benignas de mama para descartar un tumor maligno del mismo lugar.

Tenga cuidado con nombrar a personas, cuyo trabajo requiere atención y la velocidad de la toma de decisiones.

Cooperación