Aminofillin

Cuando ATH:
R03DA05

Característica.

Es una mezcla, que consiste en 80% teofillina (1,3-dimetilksantin) y 20% etilendiamina (1,2-etilendiamina). Blanco o blanco con un tinte amarillo cristalino polvo con un ligero olor a amoníaco. Soluble en agua, soluciones acuosas tienen un pH 9,0-9,7.

Acciones farmacológicas.
Broncodilatador, tokoliticheskoe, diurético, antiespasmódico.

Solicitud.

Bronquitis obstructiva crónica, asma bronquial (el fármaco de elección en pacientes con asma y el estrés físico como una herramienta adicional en otras formas), estado asmático (terapias complementarias), enfisema, apnea neonatal (estado, caracterizado por períodos de ausencia de respiración durante 15 y acompañado de cianosis y bradicardia), Cheyne - Stokes.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, arritmia, hipertensión arterial, patología miocardio, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, aguda y crónica (fase aguda) gastritis, úlcera gástrica y úlcera duodenal, adenoma de próstata, diarrea, enfermedad quística de mama, alcoholismo, corazón pulmonar, fiebre, anoxemia, infecciones de las vías respiratorias, función hepática anormal, hipertiroidismo, insuficiencia renal crónica y aguda, síndrome edematoso, gipernatriemiya, enfermedades del recto, amamantamiento.

Embarazo y lactancia.

Categoría acciones resultan en FDA - C. (El estudio de la reproducción en animales han revelado efectos adversos en el feto, y los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han celebrado, Sin embargo, los beneficios potenciales, asociados con las drogas en embarazada, pueden justificar su uso, a pesar de la posible riesgo.)

Efectos secundarios.

Эzofahealnыy reflujo gastroesofágico (acidez, vómitos), dolor de pecho, latido del corazón, gipotenziya, mareo, taquipnea, bengalas sensación, dolor de cabeza, reacciones alérgicas (Transpiración, fiebre), reacciones en el sitio de inyección (embalaje, hiperemia, dolor).

Cooperación.

Se incrementa la probabilidad de efectos secundarios de los glucocorticoides, mineralokortikoidov (gipernatriemiya), de narcosis (aumento del riesgo de arritmias ventriculares), xantina y los fondos, Estimulantes del SNC (aumenta la neurotoxicidad), beta-agonistas. Reduce la actividad específica de sales de litio. Anticonceptivos orales (estrogensoderzhaschie), medicamentos antidiarreicos, absorbentes intestinales deteriorados, а H₂-bloqueadores de la histamina, ftorkhinolony, BCC, bloqueadores beta, mexiletina, mejorar el efecto de la eritromicina (Se une a la biotransformación de la enzima citocromo P450 y aminofilina lento).

Sobredosis.

Los síntomas: anorexia, diarrea, náusea, vómitos, dolor epigástrico, sangrado gastrointestinal, taquipnea, enrojecimiento de la cara, taquicardia, arritmias ventriculares, insomnio, ansiedad, fotofobia, convulsiones generalizadas.

Tratamiento: eliminación de la droga, la estimulación de su eliminación del organismo (lavado gástrico, diurez, hemosorption, plasmasorption, hemodiálisis, pyeritonyealinyi diálisis), terapia simptomaticheskaya.

Dosificación y Administración.

B /, / M, dentro. Enfermedad pulmonar obstructiva. En la fase aguda de un adulto: dosis inicial es de 5-6 mg/kg (Al mismo tiempo aumentando la dosis de la droga en cada 0,5 aumento de mg/kg de aminofilina concentración se produce en la sangre de 1 ug / ml); debe ser considerado, que no debe exceder la concentración de la aminofilina en suero 20 ug / ml (pueden desarrollar efectos secundarios); dosis apoyo es para los fumadores 4 mg / kg cada 6 no; para no fumadores y pacientes con patología del hígado es 2 mg / kg cada 8 no; para los niños la dosis inicial es 5-6 mg/kg, soportes (en mg / kg) se calcula por la fórmula: Los niños menores de 6 Meses - 0,07 x edad en semanas + 1,7 todos 8 no, Niños 6 Meses antes 1 años - 0,05 x edad en semanas + 1,25 todos 6 no, de 1 Año a 9 años - 5 mg / kg cada 6 no, de 9 a 12 años - 4 mg / kg cada 6 no, de 12 a 16 años - 3 mg / kg cada 6 no.

Sin exacerbación adultos la dosis inicial es 6-8 mg/kg/día (máximo 400 mg / día), razdelennaya 3-4 acepta; con buena resistencia puede aumentar aún más la dosis a 25% cada 2-3 días hasta un máximo 13 mg / kg / día (900 mg / kg / día); niños: la dosis inicial - 16 mg / kg / día (máximo 400 mg / día), razdelennaya 3-4 acepta; con buena resistencia puede aumentar la dosis a 25% cada 2-3 días, a un máximo diario, lo que hace que para la edad 1 años - 0,3 x edad en semanas + 8,0, de 1 Año a 9 años - 22 mg / kg, de 9 a 12 años - 20 mg / kg, de 12 a 16 años - 18 mg / kg, mayor 16 años - 13 mg / kg.

Para apnea neonatal inicial dosis 5 mg / kg (administrado por sonda nasogástrica), dosis de mantenimiento - 2 mg / kg, en 2 admisión. El curso del tratamiento asciende a unas pocas semanas, en casos raros, meses.

Cooperación

Substancia activa	Descripción de la interacción
Eritromicina	FKV. Retarda biotransformación (inhibe CYP3A4), aumenta de manera significativa la concentración en la sangre y aumenta el efecto de.