Eritromicina (Cuando D10AF02 ATH)

Cuando ATH:
D10AF02

Característica.

Un polvo cristalino blanco, inodoro, sabor amargo. Es soluble en agua, así - el alcohol. Higroscópico.

Acciones farmacológicas.
Antibacterial.

Solicitud.

Las infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, SARS, enfermedades purulentas-inflamatoria de la piel y sus apéndices, Difteria, eritrasma, gonorrea, sífilis, Listeriosis, La enfermedad del legionario, prevención y tratamiento del reumatismo intolerantes de los antibióticos beta-lactámicos; pomada oftálmica - conjuntivitis, .Aloe, tracoma.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, enfermedad hepática, embarazo, lactancia.

Efectos secundarios.

Trastornos diarreicas (náusea, vómitos, dolor abdominal, y otros.), función hepática anormal, convulsiones generalizadas, alucinaciones, trastornos de la conciencia, mareo, pérdida de audición reversible, taquicardia ventricular, Prolongación del intervalo QT.

Cooperación.

Potencia los efectos y toxicidad de antihistamínicos, alcaloides del cornezuelo de centeno, teofilina y benzodiazepinas, digoksina, Tipo antykoahulyantov de acción indirecta, karʙamazepina, ciclosporina, geksoʙarʙitala, fenitoína, dizopiramida, lovastatina y bromocriptina.

Sobredosis.

Los síntomas: función hepática anormal, hasta insuficiencia hepática aguda, y la pérdida de audición.

Tratamiento: lavado gástrico, diurez, gemo- E diálisis pyeritonyealinyi. Monitoreo constante Producido de las funciones vitales (ECG, composición de electrolitos de la sangre).

Dosificación y Administración.

Dentro, 1.5-2 horas antes de las comidas; adulto: 250-500 Mg 4 una vez al dia; La única dosis más alta 500 mg, diario - 2 g; niños: de 1 Año a 3 años - 400 mg / día, de 3 a 6 años - 500-750 mg / día, de 6 a 8 años - 750 mg / día, de 8 a 12 años - hasta 1 g / día, dividiendo por 4 admisión.

B / se administra a adultos y niños, a razón de 15-20 mg / kg / día en forma de una infusión constante o intermitente. En los casos graves es posible utilizar dosis más altas de la droga - 4 g / día. Externamente, 2 veces a la solución de la piel afectada días lubricado, pomada se aplica a la zona afectada, en enfermedades de los ojos de un párpado inferior o superior 3-5 veces al día.

Precauciones.

El uso de eritromicina, que comprende un benceno, para / en la inyección a veces está acompañado por el desarrollo de un síndrome de jadeo mortal en niños, así como drogas hepatitis aguda en adultos y niños.

Cooperación

Substancia activa	Descripción de la interacción
Aminofillin	FKV. FMR. En un contexto de desaceleración de la biotransformación de la eritromicina y la intensificación de la acción.
Bromocriptina	FKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (ralentiza la biotransformación) aumenta el efecto de, incluido. la probabilidad y severidad de lado.
Valproato de sodio	FKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (reduce la actividad de CYP450) aumento de la concentración en sangre y efecto mejorado.
Ácido valproico	FKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (reduce la actividad de CYP450) aumento de la concentración en sangre y efecto mejorado.
Warfarina	FKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (ralentiza la biotransformación) mejorado (especialmente en pacientes de edad avanzada) efecto.
La digoxina	FKV. FMR. En el contexto de la eritromicina (inhibe CYP450, y por otra parte, Inhibe la actividad de los microorganismos, la destrucción de la digoxina en el intestino grueso) aumenta la concentración en la sangre y aumenta el riesgo de intoxicación glicósido.
El itraconazol	FKV. En el contexto de la eritromicina (ralentiza la biotransformación) aumento de las concentraciones plasmáticas de.
Carbamazepina	FKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (inhibidor de CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformación, aumenta el efecto de, incluido. el riesgo y la severidad de lado.
Klindamiцin	in vitro mostrar antagonismo con clindamicina. El uso combinado no recomendado.
Lincomicina	FMR. En el contexto de la eritromicina (lincomicina desplaza de su conexión con el 50S subunidad del ribosoma bacteriano) reducido efecto antibacteriano.
Lovastatina	FKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (Bloques de sistema CYP450) zamedlyaetsya biotransformación, el aumento de los niveles en sangre, aumenta el efecto de, lado incluído; el uso combinado aumenta el riesgo de miopatía.
Midazolam	FKV. FMR. En el contexto de la eritromicina (bloquea la biotransformación) Bajando, aumenta (prolongado) efecto.
Nevirapina	FKV. En el fondo de la eritromicina incrementa la concentración de equilibrio en el plasma.
Repaglinida	FKV. En el contexto de la eritromicina (ralentiza la biotransformación) el efecto se puede mejorar.
Siʙutramin	FKV. En el contexto de la eritromicina (inhibe la oxidación microsomal) aclaramiento disminuye y aumenta (insignificantemente) ABC.
Simvastatina	FKV. FMR. En el contexto de la eritromicina (inhibidor de CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformación, aumento de la concentración en los tejidos, efecto mejorado, Aumenta el riesgo y la gravedad de los acontecimientos adversos, en miopatías particulares.
Sparfloxacine	FMR. Aumentos (mutuamente) el riesgo de prolongación del intervalo QT y el tipo de arritmia torsión de puntas; No se recomienda el uso concomitante .
La teofilina	FKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (ralentiza la biotransformación) aumenta el efecto de, incluido. la probabilidad y severidad de lado.
Tinidazol	Fortalece (mutuamente) efecto.
Fexofenadina	FKV. En el contexto de la eritromicina (ralentiza la biotransformación) aumento de los niveles plasmáticos.
Fenitoína	FKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (bloquea la biotransformación) aumenta el efecto de, incluido. la probabilidad y severidad de lado.
El cloranfenicol	FMR. En el contexto de la eritromicina (desplazar cloranfenicol de su conexión con el 50S subunidad del ribosoma bacteriano) reducido efecto antibacteriano.
La cetirizina	No cambia significativamente (mutuamente) efecto; uso combinado admisible.
La ciclosporina	FKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (destrucción lenta) aumenta el efecto de, incluyendo lado.
Eʙastin	FKV. FMR. Aumentos (mutuamente) el riesgo de prolongación del intervalo QT con posible desarrollo de trastornos ventriculares fatales; No se recomienda el uso combinado.