吡羅昔康 (當ATH M02AA07)

當ATH:
M02AA07

特點.

白色或類白色略帶微黃白色結晶性粉末. 易溶於氯仿 (1:100), 在溫熱乙醇和甲醇 (1:1000), 難以溶解 水.

藥理作用.
抗炎, 鎮痛藥, 解熱劑, antiagregatine.

應用.

關節和脊柱的炎症和退行性疾病, 伴有疼痛綜合徵, 包括. 類風濕關節炎, 風濕症, 強直性脊柱炎 (強直性脊柱炎), 骨關節炎, 幼年慢性關節炎, 肌腱炎, 肌腱炎, plechekistevoy綜合徵, 肩周炎, 痛風急性發作; 各種來源的痛: 神經痛, 肌痛, 原發性痛經, 術後的疼痛和創傷後, 包括. 運動損傷 (傷, 錯位, 張力), 疼痛和關節腫脹, 肌腱和肌肉, 由於用力過度等。; 上呼吸道的急性傳染病和炎性疾病.

禁忌.

過敏症, 包括. 其他的NSAIDs, 胃腸道的糜爛和潰瘍病變 (在急性期), «Aspirinovaya»哮喘, 表達的人肝和/或腎, gyemorragichyeskii diatyez, 變化來歷不明的血象 (包括. 歷史), 炎性改變或在直腸和肛門出血, 包括. 直腸炎 (使用栓劑時,); 懷孕, 哺乳期, 兒童和青少年的年齡 (注射是對 18 歲月; 凝膠, 軟膏, 栓-直到 14 歲月).

限制.

在歷史上胃腸道的糜爛和潰瘍病變, 支氣管哮喘, 過敏性疾病, 心臟衰竭等疾病, 伴有水腫, 高血壓.

妊娠和哺乳.

禁忌在懷孕.

分類行動導致美國FDA - C. (在動物繁殖的研究顯示對胎兒的不利影響, 在孕婦適當和良好控制研究沒有舉行, 然而,潛在的好處, 與藥物有關的懷孕, 可以證明其使用, 儘管可能出現的風險。)

在治療時,應停止哺乳.

副作用.

從神經系統和感覺器官: 頭暈, 頭痛, 易怒, 嗜睡或失眠, 弱點, 蕭條, 幻覺, 在耳朵的噪音, 模糊的視野, 眼刺激.

心腦血管系統和血液 (造血, 止血): 增加或減少在血壓, 心跳, 貧血, 血小板減少, 白細胞減少症, eozinofilija, 減少血紅蛋白和紅細胞壓積, gemorragii.

從消化道: 口乾, 口腔炎, 胃腸道的刺激, 噁心, 噯氣, 厭食, 腹瀉或便秘, 脹氣, krovotochivosty權, 心口痛, 腐蝕性和胃腸道的潰瘍性病變和出血的發生, 肝功能異常 (增加肝轉氨酶).

與泌尿生殖系統: 腎功能衰竭, 急性間質性腎炎.

其他: 過敏反應 (癢, 紅斑; 腫脹, 包括. 人, 手; Stevens-Johnson綜合徵, 萊爾綜合徵, 很少,過敏性反應, 支氣管痙攣, 光敏性, 皮疹), 腫脹 (主要是在患者的下肢受損的心臟功能), 出汗, 尿素的增量, 高鉀血症, 海波- 或高血糖, 增加或減少體重.

局部反應: 直腸的粘膜的刺激, 裡急後重, 痛苦和沉重的肛門區不愉快的感覺 (suppozitorii); 當應用於皮膚刺激, 包括. 癢, 發紅, 皮疹, 燃燒 (長時間使用).

合作.

從它與血液中的蛋白質等藥物協會取代. 減少降壓藥物的有效性. 相比於其他的NSAIDs和皮質類固醇的風險增大ultserogennogo. 它增加高鉀血症的危險,結合鉀利尿劑等含鉀的藥物. 增加苯妥英和鋰的濃度在血液中. 抗凝劑增加出血風險. 乙酰水楊酸降低血液中的炎痛喜康的濃度 80% 資源.

過量.

症狀: 睡意, 模糊的視野, 在非常高劑量是意識喪失, 昏迷.

治療: 洗胃, 活性炭管理, 抗酸藥 (以減少吸入), simptomaticheskaya療法.

計量和管理.

裡面, 期間或飯後立即. 關節的炎症和退行性疾病,營養不良: 20 毫克 1 一天一次 (從 10 毫克 1 每一天達次 30 在接待處 1-2 毫克/天). 類風濕關節炎和風濕病活性相: 40 在 1-2 接待期間的一天毫克 2 天, 維持劑量 - 20 毫克/天. 急性痛風發作: 40 毫克 1 每天一次對 2 天, 然後 20 毫克 2 次,每天4-6天. 手術後和創傷後疼痛: 20 毫克 1 一天一次 (如果需要的話 - 40 在接待處 1-2 毫克/天).

成人最大的每日攝入量是 40 毫克.

/ M: 1 一天一次, 當表示 bolevom 綜合征 — — 40 毫克, 中度疼痛綜合征 — — 20 毫克, 每日最大劑量 - 40 毫克. 注射是在1-2天, 抓轉型過程的急性期後,, 或者, 維持治療與其它藥物形式 (平板電腦, 膠囊等).

直腸的: 在 10-40 毫克一天 1-2 次, 成人最大的每日攝入量是 40 毫克.

向外: 凝膠或軟膏塗在皮膚上,在疼痛部位和擦每天3-4次, 的治療持續時間取決於疾病的嚴重程度和損害的性質.

注意事項.

申請前, 包括. 當地, 支氣管哮喘患者, 過敏性鼻炎, 與鼻粘膜的息肉, 慢性阻塞性氣道疾病應及早就醫. 在治療期間需要控制血液中的細胞的組合物, 腎和肝功能.

在治療期間不能喝含酒精的飲料.

避免對粘膜的凝膠或軟膏接觸, 在眼睛, 開放性傷口,等等。.

合作

活性物質互動說明
胺碘酮FKV. FMR. 針對增加的血漿中炎痛喜康的游離分數濃度的背景 (它從它的與蛋白質關聯移位), 從而增加毒性表現的效率和風險.
阿米替林FKV. 針對增加的血漿中炎痛喜康的游離分數濃度的背景 (它從它的與蛋白質關聯移位), 同時可以增加毒性表現的效率和風險.
乙酰水楊酸FKV. FMR: 增效. 減少 (上 20%) 血液中的濃度. 結合使用可能會加劇出血或導致腎功能減弱功能.
華法林FMR: 增效. 針對吡羅昔康的效果增加的背景下,, 它增加了出血的危險性 (特別是在胃腸道).
GidroxlorotiazidFMR: antagonizm. 對炎痛喜康的背景減少排鈉利尿作用; 與共同指定需要監視腎功能.
格列吡嗪FMR: 增效. 針對吡羅昔康的增強效果的背景.
達肝​​素鈉FMR: 增效. 針對吡羅昔康的增強效果的背景, 出血並發症的風險增加; 聯合應用需要謹慎.
地西泮FKV. 針對增加的血漿中炎痛喜康的游離分數濃度的背景 (它從它的與蛋白質關聯移位), 可能會增加毒性反應的風險.
雙氯芬酸FKV. 對增加的吡羅昔康血液游離部分濃度的背景下 (它從它的與蛋白質關聯移位).
雙氯芬酸鉀FKV. 對增加的吡羅昔康血液游離部分濃度的背景下 (它從它的與蛋白質關聯移位).
DipiridamolFKV. FMR: 增效. 加強 (相互) 抗血小板作用. 對增加的吡羅昔康血液游離部分濃度的背景下 (它從它的與蛋白質關聯移位), 它增加了副作用的風險.
布洛芬FKV. 對增加的吡羅昔康血液游離部分濃度的背景下 (它從它的與蛋白質關聯移位).
丙咪嗪FKV. 針對增加的血漿中炎痛喜康的游離分數濃度的背景 (從它與蛋白質關聯移位), 同時可以增加毒性表現的效率和風險.
吲哚美辛FMR. 增加 (相互) 毒性作用對胃腸道的可能性; 伴隨不推薦使用.
卡托普利FMR. 對炎痛喜康的背景衰減的降血壓作用 (從而抑制前列腺素減少腎血鈉和流體流動和保腎); 同時使用可能增加腎損害的風險, 尤其是在患者的低血容量.
酮洛芬FKV. 對增加的吡羅昔康血液游離部分濃度的背景下 (它從它的與蛋白質關聯移位).
酮咯酸FKV. 對增加的吡羅昔康血液游離部分濃度的背景下 (它從它的與蛋白質關聯移位).
KlozapynFKV. 針對增加的血漿中炎痛喜康的游離分數濃度的背景 (它從它的與蛋白質關聯移位), 可以放大的效果和增加的副作用的風險.
氯米帕明FKV. 針對增加的血漿中炎痛喜康的游離分數濃度的背景 (從它與蛋白質關聯移位), 同時可以增加毒性表現的效率和風險.
賴諾普利FMR. 對炎痛喜康的背景衰減的降血壓作用 (從而抑制前列腺素減少腎血鈉和流體流動和保腎); 同時使用可能增加腎損害的風險, 尤其是在患者的低血容量.
碳酸鋰FKV. FMR. 針對在等離子體增加炎痛喜康平衡水平的背景和毒性的危險性增加.
甲氨蝶呤FKV. 對炎痛喜康的背景被放大並持續釋放效果, 包括. 有毒的.
藍精靈FKV. 針對增加的血漿中炎痛喜康的游離分數濃度的背景 (它從它的與蛋白質關聯移位) 加快發展的影響.
莫西普利FMR. 對炎痛喜康的背景衰減的降血壓作用 (從而抑制前列腺素減少腎血鈉和流體流動和保腎); 同時使用可能增加腎損害的風險, 尤其是在患者的低血容量.
萘普生FKV. 對增加的吡羅昔康血液游離部分濃度的背景下 (它從它的與蛋白質關聯移位).
奧沙西泮FKV. 針對增加的血漿中炎痛喜康的游離分數濃度的背景 (它從它的與蛋白質關聯移位), 可以提高治療效果和副作用的危險性.
氧氟沙星FMR: 增效. 對中樞神經系統和癲癇發作的吡羅昔康興奮的風險增加的背景.
培哚普利FMR: antagonizm. 對吡羅昔康的背景減弱降壓作用.
普萘洛爾FKV. FMR: antagonizm. 對炎痛喜康的背景衰減的降血壓作用, 雖然它增加在血漿中的游離分數的濃度 (它從它的與蛋白質關聯移位).
雷米普利FMR. 增加 (相互) 腎功能衰竭和高鉀血症的風險. 針對吡羅昔康減少降壓作用的背景.
瑞格列奈FMR: 增效. 針對吡羅昔康的增強效果的背景.
螺普利FMR: antagonizm. 對吡羅昔康的背景減弱降壓作用.
噻氯匹定FMR: 增效. 加強 (相互) 抗血小板作用.
噻嗎洛爾FMR: antagonizm. 對炎痛喜康的背景衰減的降血壓作用.
群多普利FMR: antagonizm. 對吡羅昔康的背景減弱降壓作用.
保泰松FKV. 對增加的吡羅昔康血液游離部分濃度的背景下 (它從它的與蛋白質關聯移位).
苯妥英鈉FKV. 對吡羅昔康濃度增加血液中的背景.
FlurbyprofenFKV. 對增加的吡羅昔康血液游離部分濃度的背景下 (它從它的與蛋白質關聯移位).
福辛普利FMR. 對炎痛喜康的背景衰減的降血壓作用 (從而抑制前列腺素減少腎血鈉和流體流動和保腎); 同時使用可能增加腎損害的風險, 尤其是在患者的低血容量.
呋塞米FMR: antagonizm. 對炎痛喜康的背景減弱治療和不利的影響被放大: 增加血中尿素氮, 血肌酐, 能降低鉀排泄, 重量增加.
XlordiazepoksidFKV. 針對增加的血漿中炎痛喜康的游離分數濃度的背景 (它從它的與蛋白質關聯移位), 可以提高治療效果和副作用的危險性.
氯丙嗪FKV. 針對增加的血漿中炎痛喜康的游離分數濃度的背景 (它從它的與蛋白質關聯移位), 可以放大的效果和增加的副作用的風險.
塞來昔布FKV. 對增加的吡羅昔康血液游離部分濃度的背景下 (它從它的與蛋白質關聯移位).
環孢素FMR. 對炎痛喜康的背景增加的腎功能障礙風險; 需要監測血清肌酐.
依那普利FMR: antagonizm. 對炎痛喜康的背景衰減的降血壓作用 (從而抑制前列腺素減少腎血鈉和流體流動和保腎); 同時使用可能增加腎損害的風險, 尤其是在患者的低血容量.
依那普利FMR: antagonizm. 針對吡羅昔康減少降壓作用的背景; 同時使用會增加腎功能衰竭的風險.
利尿酸FMR: antagonizm. 對炎痛喜康降低利尿的背景, 鈉和降壓​​作用.

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