噻氯匹定

當ATH:
B01AC05

特點.

白色固體結晶粉末. 易溶於水, 甲醇, 適度溶於二氯甲烷和乙醇, 微溶於丙酮和不溶性 在緩衝溶液pH值 6,3.

藥理作用.
抗血栓, antiagregatine.

應用.

急性心肌梗死 (和康復期的早期階段), 不穩定型心絞痛, 短暫性缺血發作 (中風的二級預防), 心臟瓣膜置換術後狀態, 冠狀動脈旁路移植術 (靜脈分流術) 和血管成形術 (球囊擴張), 嚴重的外週動脈疾病, 間歇性跛行, 慢性腎小球腎炎, drepanocytemia, 微血管病變糖尿病.

禁忌.

過敏症, 急性消化性潰瘍, 急性胃潰瘍及十二指腸潰瘍出血的危險, 顱內出血 (包括. 回憶跡象), gyemorragichyeskii diatyez, 中性粒細胞減少, 血小板減少, 嚴重肝, 急性出血性中風, 懷孕, 哺乳期 (可選放棄母乳喂養).

限制.

受傷, 計劃手術 (要求取消 2 太陽); 童年.

副作用.

胃腸功能紊亂 (腹瀉, 噁心, 嘔吐, 食慾下降, 腹痛, 脹氣), 很少出血, 出血性皮疹, 血尿, 血小板減少, 中性粒細胞減少 (第一 3 個月), 重粒細胞缺乏症, 全血細胞減少, aplasticheskaya貧血 (個別病例), 頭暈, 頭痛, 在耳朵的噪音, 乏力, 增加的膽固醇的含量和甘油三酯血清, 增加轉氨酶和鹼性磷酸酶 (在第一1-4個月), 膽汁淤積性黃疸, 皮疹, 癢.

合作.

它增加阿司匹林的抑制效果和其他NSAID kollagenindutsiruemuyu對血小板聚集和增加出血風險 (包括. 針對肝素和間接抗凝劑背景). 抗酸藥, 減少吸收, 降低血漿中的濃度 18%; 西咪替丁, 抑制微粒氧化, 它降低了車身高度 50%. 上 15% 地高辛降低血液中, 茶鹼清除. 增加苯妥英鈉的血藥濃度.

過量.

出血性綜合徵, 抽搐, gipotermiя, 呼吸困難, 前庭失調. 在上市後的臨床試驗中描述一種情況過量 (38-老人拿了一個掉費 6 g 沒有任何嚴重的併發症被增加出血時間和轉氨酶).

計量和管理.

裡面, 在交貨時間是 250 毫克 2 一天一次; 具有良好的耐劑量可以增加到 750 毫克/天. 在腎功能衰竭顯示劑量減少.

注意事項.

在治療所希望的控制的外周血細胞和凝血系統.

合作

活性物質互動說明
乙酰水楊酸FMR. 減少 (相互) 血小板聚集 (kollagenindutsiruemuyu) 並增加出血並發症的風險.
達肝​​素鈉FMR. 加強 (相互) 影響,並增加出血風險.
地高辛FKV. 針對噻氯匹定的背景減慢吸收和降低血中濃度.
氧化鎂FKV. 減緩吸收和減少血液水平.
Natriya碳酸鹽FKV. 減緩吸收和減少血液水平.
茶鹼FKV. 針對噻氯匹定的背景減慢和增加在血液中的濃度.
苯妥英鈉FKV. 對噻氯匹定的背景下增加血液中的濃度 (可能需要調整劑量).
塞來昔布FMR. 減少 (相互) 血小板聚集 (kollagenindutsiruemuyu) 並增加出血並發症的風險.

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