Asid valproic

Apabila ATH:
N03ag01

Ciri-ciri.

Белый мелкокристаллический порошок. Mudah larut dalam air dan alkohol.

Kesan farmakologi.
Protevoepilepticescoe, miorelaksirutee, ubat pelali.

Permohonan.

Различные формы генерализованных припадков: малые (абсансы), besar (apnoea) и полиморфные; используется при фокальных припадках, детском тике.

Kontra.

Hipersensitiviti, Bil. «семейная» (смерть близких родственников на фоне приема вальпроевой кислоты), заболевания печени и поджелудочной железы (у части пациентов возможно значительное снижение метаболизма в печени), Diathesis berdarah.

Sekatan dikenakan.

Umur kanak-kanak (одновременное назначение нескольких противосудорожных средств), Sum-Sum tulang Aplasia.

Mengandung dan menyusukan bayi.

Contraindicated dalam trimester pertama kehamilan. Возможно во II и III триместре беременности, Jika kesan terapi yang mengatasi kemungkinan risiko kepada janin.

Kategori tindakan pada janin oleh FDA — D. (Terdapat keterangan mengenai risiko tindakan buruk SB lelaki buah-buahan, diperolehi dalam kajian atau amalan, Walau bagaimanapun, potensi manfaat yang, berkaitan dengan penggunaan HP di kalangan wanita hamil, boleh mewajarkan penggunaan, Walaupun kemungkinan risiko, Jika ubat yang anda perlukan dalam situasi mengancam nyawa atau penyakit yang teruk, Apabila dana yang selamat tidak boleh digunakan atau sudah tidak berkesan.)

Ketika itu rawatan perlu menghentikan penyusuan susu ibu.

Kesan-kesan sampingan.

Penyakit, muntah, cirit-birit, sakit di perut, anoreksia atau selera makan meningkat, нарушения функций печени, mengantuk, gegaran, paresthesia, kekeliruan, edema periferal, pendarahan, leukopenia, thrombocytopenia. При длительном приеме — временное выпадение волос.

Kerjasama.

Эффект усиливают другие противосудорожные, седативные и снотворные препараты. Диспептические расстройства развиваются реже на фоне спазмолитиков и обволакивающих средств. Алкоголь и другие гепатотоксичные средства увеличивают вероятность поражения печени, антикоагулянты или ацетилсалициловая кислота — риск кровотечений.

Dos dan Pentadbiran.

Ke arah dalam, semasa atau sejurus selepas makan. Суточная доза для взрослых в начале лечения составляет 0,3–0,6 г, в течение 1–2 нед ее постепенно повышают до 0,9–1,5 г, разовая доза для взрослых — 0,3–0,45 г. Суточная доза для детей — 15–50 мг/кг (в начале — 15 mg / kg, затем постепенное повышение на 5–10 мг/кг в неделю).

Kerjasama

Bahan aktifKeterangan interaksi
AlprazolamFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
AmitriptylineFKV. На фоне вальпроевой кислоты (mempercepatkan biotransformatia) снижается клиренс и увеличивается содержание в крови.
Atsetilsalitsilovaya ChislothFKV. FDV. Увеличивает уровень свободной фракции в плазме (berpindah daripada protein). На фоне вальпроевой кислоты повышается антиагрегантный эффект и возрастает риск кровотечений.
BuprenorfinFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты возрастает угнетение ЦНС.
BuspironeFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
WarfarinFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается антиагрегантный эффект.
HaloperidolFDV: pertelingkahan di. Kesan raya (boleh mengurangkan ambang sudorozhny). Peningkatan dalam (saling) депрессивный эффект.
HydroxyzineFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
DiazepamFKV. На фоне вальпроевой кислоты почти вдвое увеличивается содержание свободной фракции в крови (показано на здоровых волонтерах), снижается клиренс и объем распределения.
DroperidolFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
Kakitangan kesihatanFKV. На фоне вальпроевой кислоты, подавляющей активность глюкуронозилтрансфераз, mengurangkan pelepasan (daripada 38%).
BhdFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
IzofluranFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
ImipramineFDV. На фоне вальпроевой кислоты может вызвать генерализованные эпилептические припадки.
CarbamazepineFKV. FDV. Индуцируя микросомальные ферменты печени, увеличивает клиренс и снижает содержание в плазме. На фоне вальпроевой кислоты, ингибирующей CYP3A4, diperlahankan oleh biotransformation, повышается уровень активного метаболита карбамазепина — 10,11-эпоксида (подавляется его распад).
QuetiapineFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
KetaminFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
ClarithromycinFKV. FDV: sinergi. Как ингибитор ферментной системы CYP450 замедляет биотрансформацию, повышает концентрацию в крови и усиливает эффект.
ClozapineFDV: sinergi. Снижает порог судорожной активности. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
ClonazepamFDV. Совместное назначение может вызывать состояние абсанса (у пациентов с припадками такого типа в анамнезе).
CodeineFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты возрастает угнетение ЦНС.
LamotrignineFKV. FDV. На фоне вальпроата увеличивается T1/2 (вследствие ингибирования ферментов печени и замедления метаболизма) kepada 70 tidak (у детей — до 45–55 ч) dan kesan-kesan speaker, Bil. sampingan.
ЛевокарнитинНа фоне вальпроевой кислоты повышается потребность в карнитине.
LorazepamFKV. FDV. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС, почти вдвое снижается Cl и более, чем вдвое скорость образования глюкуронида.
MaprotilineFDV. Снижает порог судорожной активности. Peningkatan dalam (saling) депрессивный эффект.
MefloxinFKV. Ускоряет биотрансформацию и cнижает уровень в крови.
Ipoh, PerakFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
Morfin sulfatFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты возрастает угнетение ЦНС.
OxazepamFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
OlanzapineFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
PerphenazineFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
PrimidoneFKV. FDV. На фоне вальпроевой кислоты возможно тяжелое угнетение ЦНС, вызываемое фенобарбиталом, образующимся из примидона.
PromethazineFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
PropofolFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
RisperidoneFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
RifampicinFKV. Индуцирует биотрансформацию и увеличивает клиренс.
ThioridazineFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
Ialah topiramateFKV. Несколько снижает (saling) kepekatan dalam darah.
TrifluoperazineFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
PhenytoinFKV. FDV. Индуцирует ферменты биотрансформации, особенно глюкуронозилтрансферазы, meningkatkan pembersihan tanah. На фоне вальпроевой кислоты повышается концентрация свободной фракции в крови (фенитоин вытесняется из связи с белками) и снижается скорость деградации. При сочетанном применении возрастает риск развития внезапных судорожных припадков.
PhenobarbitalFKV. FDV. Индуцируя активность печеночных ферментов, Bil. глюкуронозилтрансфераз, meningkatkan pembersihan tanah. На фоне вальпроевой кислоты подавляется биотрансформация, T lanjutan1/2 и снижается плазменный клиренс. При совместном применении необходима осторожность — существует опасность выраженного угнетения ЦНС.
FentanylFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты возрастает угнетение ЦНС.
FluphenazineFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
ChlordiazepoxideFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
ChlorpromazineFKV. Увеличивает уровень в плазме. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
ChlorprothixeneFDV: sinergi. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
EtanolFDV. Увеличивает вероятность поражения печени. На фоне вальпроевой кислоты усиливается угнетение ЦНС.
EthosuximideFKV. На фоне вальпроевой кислоты подавляется биотрансформация и может повышаться уровень в крови.

Butang kembali ke atas