L'acide valproïque

Lorsque ATH:
N03AG01

Caractéristique.

Poudre cristalline blanche. Le facilement soluble dans l'eau et l'alcool.

Action pharmacologique.
Antiépileptique, miorelaksiruyuschee, sédation.

Demande.

Diverses formes de crises généralisées: Petit (absences), gros (convulsif) et polymorphe; utilisé dans des crises focales, enfants tick.

Contre-.

Hypersensibilité, incl. "Famille" (mort de proches parents chez les patients recevant de l'acide valproïque), le foie et le pancréas (certains patients peuvent être une réduction significative dans le métabolisme dans le foie), diatyez gyemorragichyeskii.

Restrictions applicables.

Enfance (co-administration de plusieurs anticonvulsivants), aplasie médullaire.

Grossesse et allaitement.

Ce contre-je trimestre de la grossesse. Peut-être dans le II et III trimestre de la grossesse, si l'effet de la thérapie l'emportent sur le risque potentiel pour le foetus.

Catégorie actions se traduisent par la FDA - RÉ. (Il existe des preuves du risque d'effets indésirables de médicaments sur le fœtus humain, obtenu dans la recherche ou de la pratique, Toutefois, les avantages potentiels, associée à la drogue dans enceinte, peut justifier son utilisation, en dépit du risque possible, si le médicament est nécessaire dans les situations de la vie en danger ou maladie grave, lorsque les agents plus sûrs ne devraient pas être utilisés ou sont inefficaces.)

Au moment du traitement doivent arrêter l'allaitement.

Effets secondaires.

Nausée, vomissement, diarrhée, mal de ventre, L'anorexie ou augmentation de l'appétit, un dysfonctionnement hépatique, somnolence, tremblement, paresthésie, confusion, œdème périphérique, saignement, leucopénie, thrombocytopénie. La perte de cheveux long admission temporaire.

Coopération.

L'effet de l'augmentation d'autres anticonvulsivants, sédatifs et somnifères. Maladies diarrhéiques développent rarement sur le fond de antispasmodiques et les fonds d'enveloppe. Alcool et d'autres substances hépatotoxiques augmente la probabilité de dommages au foie, anticoagulants ou l’acide acétylsalicylique est le risque de saignement.

Posologie et administration.

À l'intérieur, pendant ou immédiatement après un repas. Dose journalière admissible pour les adultes au début du traitement est de 0,3 à 0,6 g, dans les 1-2 semaines, elle est progressivement passée à 0,9 à 1,5 g, en vertu de la dose pour les adultes est de 0,3 à 0,45 g. Dose quotidienne pour les enfants est de 15 à 50 mg/kg (au début, 15 mg / kg, puis une augmentation progressive de 5 à 10 mg/kg/semaine).

Coopération