Éthosuximide
Lorsque ATH:
N03AD01
Action pharmacologique.
Anticonvulsivant, miorelaksiruyuschee, analgésique.
Demande.
Petites saisies: absences de piknolepticheskie, saisie complexes ou atypiques saisies, petites saisies de myocloniques-astatique (petit mal), crises myocloniques juvéniles (petites saisies impulsifs).
Contre-.
Hypersensibilité, hépatique et / ou rénale, les maladies du sang, porphyrie.
Grossesse et allaitement.
Non recommandé pour une utilisation pendant la grossesse. Au moment du traitement doivent arrêter l'allaitement.
Effets secondaires.
A partir du système nerveux et des organes sensoriels: possible - ataxie, dyskinésie, vertiges, somnolence, mal de tête, irritabilité, augmentation de la fatigue, manque de concentration, agressivité, dépression, le renforcement des crises tonico-cloniques, trouble hallucinatoire-paranoïde, parkinsonizm.
De l'appareil digestif: possible - hoquet, nausée, vomissement, perte d'appétit, diarrhée / constipation.
Système cardio-vasculaire et le sang (hématopoïèse, hémostase): possible - leuco-, trombotsito-, pancytopénie, agranulocytose, aplasticheskaya anémie, eozinofilija.
Autre: possible - syndrome de Stevens-Johnson, syndrome pseudo-lupique, photophobie, albuminurie, perte de poids.
Coopération.
La carbamazépine accélère le métabolisme et abaisse plasma. Change de manière significative la (diminue ou augmente) éthosuximide acide valproïque dans le sang.
Dose excessive.
Symptômes: fatigue, diminution de l'activité physique, perte d'intérêt dans les environs, humeur dépressive, hyperexcitabilité, irritabilité.
Traitement: lavage gastrique, administration de charbon activé; Lorsque la nécessité d'un traitement symptomatique en milieu hospitalier.
Posologie et administration.
À l'intérieur, la dose est choisie strictement individuel, en fonction de la clinique, la réponse du patient et la tolérabilité des médicaments. La dose quotidienne initiale pour les adultes et les enfants est de 5 à 10 mg/kg avec une augmentation progressive de 5 mg / kg tous les 4-7 jours; fréquence de réception - 1 à 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale chez l'adulte est de 30 mg / kg, chez les enfants - 40 mg / kg, soutenir - 15 mg / kg 20 mg / kg, respectivement,.
Précautions.
Ne doit pas être utilisé pendant les conducteurs de véhicules et des personnes, compétences se rapportent à la haute concentration d'attention. Au cours de la période de traitement est nécessaire pour éliminer complètement l'utilisation de l'alcool.
Coopération
Substance active | Description de l'interaction |
L'acide valproïque | FKV. FMR. Biotransformation inhibe, étend T1/2, réduit la clairance totale et, généralement, augmente (mutuellement) effet. |
Halopéridol | FMR: antagonizm. Affaiblit effet (peut abaisser le seuil épileptogène); avec une nomination conjointe nécessite l'augmentation de la dose. |
Carbamazépine | FKV. FMR. Accélère biotransformation (induit l'activité du CYP450), abaisse plasma, affaiblit l'effet. |
Le clonazépam | FMR: synergie. Renforce (mutuellement) Dépression du SNC. |
Phénytoïne | FKV. Dans le contexte de l'éthosuximide peut augmenter les concentrations sériques. |