La lamotrigine

Lorsque ATH:
N03AX09

Caractéristique.

Порошок от белого до бледно-кремового цвета, légèrement soluble dans l'eau.

Action pharmacologique.
Anticonvulsivant.

Demande.

Saisies: convulsif (тонико-клонические), парциальные и генерализованные, при синдроме Леннокса — Гасто (резистентные к другим антиконвульсантным средствам).

Contre-.

Hypersensibilité, foie humain exprimé, insuffisance hépatique, grossesse, allaitement maternel, enfance (à 12 années).

Grossesse et allaitement.

Catégorie actions se traduisent par la FDA - C. (L'étude de la reproduction chez les animaux a révélé des effets indésirables sur le fœtus, et des études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes n'a pas tenu, Toutefois, les avantages potentiels, associée à la drogue dans enceinte, peut justifier son utilisation, en dépit du risque possible.)

Effets secondaires.

Mal de tête, vertiges, somnolence, les troubles du sommeil, se sentir fatigué, agressivité, confusion, nausée, un dysfonctionnement hépatique, lymphadénopathie, leucopénie, thrombocytopénie, éruption cutanée, œdème de Quincke, Syndrome de Stevens - Johnson, toxiques nécrose de la peau.

Coopération.

Другие противосудорожные средства (Carbamazépine, phénytoïne), индуцирующие систему цитохрома P450, парацетамол ускоряют элиминацию.

Dose excessive.

Symptômes: ataxie, nistagmo, vertiges, somnolence, mal de tête, vomissement, coma.

Traitement: lavage gastrique, Charbon actif.

Posologie et administration.

À l'intérieur, от 25–200 мг в сутки (à 700 mg par jour); dose, частоту и длительность приема подбирают индивидуально.

Précautions.

Il sera apprécié, что резкая отмена ламотриджина может спровоцировать учащение припадков, и дозу следует снижать постепенно.

Coopération

Substance activeDescription de l'interaction
L'acide valproïqueFKV. FMR. Biotransformation inhibe, увеличивает более чем в 2 раза равновесную концентрацию и может усиливать побочные эффекты. На фоне ламотриджина снижается содержание в тканях .
HalopéridolFMR: antagonizm. Снижает судорожный порог и ослабляет эффект.
CarbamazépineFKV. FMR. Как индуктор CYP450 ускоряет элиминацию, ослабляя эффект.
Le clonazépamFMR: synergie. Renforce (mutuellement) Dépression du SNC.
ParacétamolFKV. FMR. Accélère l'élimination, ослабляя эффект.
PrymydonFKV. Augmente la clairance, raccourcit T1/2.
PhénytoïneFKV. FMR. Как индуктор CYP450 ускоряет биотрансформацию и ослабляет эффект.
PhénobarbitalFKV. Accélère biotransformation, augmente la clairance, raccourcit T1/2.
ChloramphénicolFKV. FMR. Biotransformation inhibe, увеличивает концентрацию в тканях и может усиливать побочные эффекты.
ÉthanolRenforce (mutuellement) Dépression du SNC; на время лечения необходимо отказаться от приема спиртосодержащих напитков.

Bouton retour en haut de la page