La lamotrigine

Lorsque ATH:
N03AX09

Caractéristique.

Poudre blanche à crème pâle, légèrement soluble dans l'eau.

Action pharmacologique.
Anticonvulsivant.

Demande.

Saisies: convulsif (tonique-clonique), partiel et généralisé, pour le syndrome de Lennox-Gastaut (résistant aux autres anticonvulsivants).

Contre-.

Hypersensibilité, foie humain exprimé, insuffisance hépatique, grossesse, allaitement maternel, enfance (à 12 années).

Grossesse et allaitement.

Catégorie actions se traduisent par la FDA - C. (L'étude de la reproduction chez les animaux a révélé des effets indésirables sur le fœtus, et des études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes n'a pas tenu, Toutefois, les avantages potentiels, associée à la drogue dans enceinte, peut justifier son utilisation, en dépit du risque possible.)

Effets secondaires.

Mal de tête, vertiges, somnolence, les troubles du sommeil, se sentir fatigué, agressivité, confusion, nausée, un dysfonctionnement hépatique, lymphadénopathie, leucopénie, thrombocytopénie, éruption cutanée, œdème de Quincke, Syndrome de Stevens - Johnson, toxiques nécrose de la peau.

Coopération.

Autres anticonvulsivants (Carbamazépine, phénytoïne), induisant le système du cytochrome P450, le paracétamol accélère l'élimination.

Dose excessive.

Symptômes: ataxie, nistagmo, vertiges, somnolence, mal de tête, vomissement, coma.

Traitement: lavage gastrique, Charbon actif.

Posologie et administration.

À l'intérieur, de 25 à 200 mg par jour (à 700 mg par jour); dose, la fréquence et la durée de l'administration sont sélectionnées individuellement.

Précautions.

Il sera apprécié, que l'arrêt brutal de la lamotrigine peut entraîner une augmentation des convulsions, et la dose doit être réduite progressivement.

Coopération

Substance active	Description de l'interaction
L'acide valproïque	FKV. FMR. Biotransformation inhibe, augmente de plus de 2 fois la concentration d’équilibre et peut augmenter les effets secondaires. Dans le contexte de lamotrigine, la teneur dans les tissus diminue .
Halopéridol	FMR: antagonizm. Réduit le seuil de crise et affaiblit l’effet.
Carbamazépine	FKV. FMR. Comment un inducteur du CYP450 accélère l’élimination, affaiblissant l'effet.
Le clonazépam	FMR: synergie. Renforce (mutuellement) Dépression du SNC.
Paracétamol	FKV. FMR. Accélère l'élimination, affaiblissant l'effet.
Prymydon	FKV. Augmente la clairance, raccourcit T1/2.
Phénytoïne	FKV. FMR. Comment un inducteur du CYP450 accélère la biotransformation et affaiblit l'effet.
Phénobarbital	FKV. Accélère biotransformation, augmente la clairance, raccourcit T1/2.
Chloramphénicol	FKV. FMR. Biotransformation inhibe, augmente la concentration tissulaire et peut augmenter les effets secondaires.
Éthanol	Renforce (mutuellement) Dépression du SNC; Pendant le traitement, vous devez arrêter de boire des boissons alcoolisées.