La lamotrigine

Lorsque ATH:
N03AX09

Caractéristique.

Порошок от белого до бледно-кремового цвета, légèrement soluble dans l'eau.

Action pharmacologique.
Anticonvulsivant.

Demande.

Saisies: convulsif (тонико-клонические), парциальные и генерализованные, при синдроме Леннокса — Гасто (резистентные к другим антиконвульсантным средствам).

Contre-.

Hypersensibilité, foie humain exprimé, insuffisance hépatique, grossesse, allaitement maternel, enfance (à 12 années).

Grossesse et allaitement.

Catégorie actions se traduisent par la FDA - C. (L'étude de la reproduction chez les animaux a révélé des effets indésirables sur le fœtus, et des études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes n'a pas tenu, Toutefois, les avantages potentiels, associée à la drogue dans enceinte, peut justifier son utilisation, en dépit du risque possible.)

Effets secondaires.

Mal de tête, vertiges, somnolence, les troubles du sommeil, se sentir fatigué, agressivité, confusion, nausée, un dysfonctionnement hépatique, lymphadénopathie, leucopénie, thrombocytopénie, éruption cutanée, œdème de Quincke, Syndrome de Stevens - Johnson, toxiques nécrose de la peau.

Coopération.

Другие противосудорожные средства (Carbamazépine, phénytoïne), индуцирующие систему цитохрома P450, парацетамол ускоряют элиминацию.

Dose excessive.

Symptômes: ataxie, nistagmo, vertiges, somnolence, mal de tête, vomissement, coma.

Traitement: lavage gastrique, Charbon actif.

Posologie et administration.

À l'intérieur, от 25–200 мг в сутки (à 700 mg par jour); dose, частоту и длительность приема подбирают индивидуально.

Précautions.

Il sera apprécié, что резкая отмена ламотриджина может спровоцировать учащение припадков, и дозу следует снижать постепенно.

Coopération

Substance active	Description de l'interaction
L'acide valproïque	FKV. FMR. Biotransformation inhibe, увеличивает более чем в 2 раза равновесную концентрацию и может усиливать побочные эффекты. На фоне ламотриджина снижается содержание в тканях .
Halopéridol	FMR: antagonizm. Снижает судорожный порог и ослабляет эффект.
Carbamazépine	FKV. FMR. Как индуктор CYP450 ускоряет элиминацию, ослабляя эффект.
Le clonazépam	FMR: synergie. Renforce (mutuellement) Dépression du SNC.
Paracétamol	FKV. FMR. Accélère l'élimination, ослабляя эффект.
Prymydon	FKV. Augmente la clairance, raccourcit T1/2.
Phénytoïne	FKV. FMR. Как индуктор CYP450 ускоряет биотрансформацию и ослабляет эффект.
Phénobarbital	FKV. Accélère biotransformation, augmente la clairance, raccourcit T1/2.
Chloramphénicol	FKV. FMR. Biotransformation inhibe, увеличивает концентрацию в тканях и может усиливать побочные эффекты.
Éthanol	Renforce (mutuellement) Dépression du SNC; на время лечения необходимо отказаться от приема спиртосодержащих напитков.