La lamotrigine

Lorsque ATH:
N03AX09

Caractéristique.

Poudre blanche à crème pâle, légèrement soluble dans l'eau.

Action pharmacologique.
Anticonvulsivant.

Demande.

Saisies: convulsif (tonique-clonique), partiel et généralisé, pour le syndrome de Lennox-Gastaut (résistant aux autres anticonvulsivants).

Contre-.

Hypersensibilité, foie humain exprimé, insuffisance hépatique, grossesse, allaitement maternel, enfance (à 12 années).

Grossesse et allaitement.

Catégorie actions se traduisent par la FDA - C. (L'étude de la reproduction chez les animaux a révélé des effets indésirables sur le fœtus, et des études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes n'a pas tenu, Toutefois, les avantages potentiels, associée à la drogue dans enceinte, peut justifier son utilisation, en dépit du risque possible.)

Effets secondaires.

Mal de tête, vertiges, somnolence, les troubles du sommeil, se sentir fatigué, agressivité, confusion, nausée, un dysfonctionnement hépatique, lymphadénopathie, leucopénie, thrombocytopénie, éruption cutanée, œdème de Quincke, Syndrome de Stevens - Johnson, toxiques nécrose de la peau.

Coopération.

Autres anticonvulsivants (Carbamazépine, phénytoïne), induisant le système du cytochrome P450, le paracétamol accélère l'élimination.

Dose excessive.

Symptômes: ataxie, nistagmo, vertiges, somnolence, mal de tête, vomissement, coma.

Traitement: lavage gastrique, Charbon actif.

Posologie et administration.

À l'intérieur, de 25 à 200 mg par jour (à 700 mg par jour); dose, la fréquence et la durée de l'administration sont sélectionnées individuellement.

Précautions.

Il sera apprécié, que l'arrêt brutal de la lamotrigine peut entraîner une augmentation des convulsions, et la dose doit être réduite progressivement.

Coopération