Zidovudine
Lorsque ATH:
J05AF01
Caractéristique.
Poudre cristalline du blanc au beige, sans odeur. Solubilité dans l'eau à 25 °C est 20,1 mg / ml.
Action pharmacologique.
Antiviral, l'inhibition de la transcriptase inverse du VIH.
Demande.
Tôt (avec le nombre de cellules T4 inférieure à 500 mm /3) et stade avancé de l'infection à VIH, prévention de l'infection à VIH transplacentaire du fœtus.
Contre-.
Hypersensibilité, neutropénie sévère, gipohromnaya anémie. Myopathie, hépatomégalie avec stéatose.
Grossesse et allaitement.
Catégorie actions se traduisent par la FDA - C. (L'étude de la reproduction chez les animaux a révélé des effets indésirables sur le fœtus, et des études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes n'a pas tenu, Toutefois, les avantages potentiels, associée à la drogue dans enceinte, peut justifier son utilisation, en dépit du risque possible.)
Effets secondaires.
La myélosuppression (anémie, neutropénie, leucopénie), anorexie, vomissement, douleur abdominale, dyspepsie, fièvre, mal de tête, insomnie, faiblesse, paresthésie, myalgie, éruption.
Coopération.
Augmente la concentration de fluconazole. cytostatiques de ganciclovir et augmenter le risque de troubles hématologiques. Le niveau de la zidovudine dans le corps augmente dans le contexte de probénécide (blocus excrétion urinaire).
Posologie et administration.
À l'intérieur. Adultes, dose initiale - 200 mg tous 4 non (1200 mg / jour). Gamme posologique - 500-1500 mg / jour. Dose d'entretien - 1000 mg par jour en 4-5 prises.
Précautions.
Il est recommandé d'étudier sang chaque 2 pour la première semaine 3 mois de traitement, et puis au moins 1 une fois par mois (particulièrement chez les patients dont la fonction de la moelle osseuse altérée). En cas de détérioration des paramètres hématologiques nécessitant une réduction de la dose ou l'arrêt du traitement.
Coopération
| Substance active | Description de l'interaction |
| Abacavir | FKV. Diminue (sur 20%) Cmaximum, sans modifier l'ASC. |
| Azithromycine | FMR. Ne change pas (mutuellement) effet; utilisation combinée admissible. |
| Le valproate de sodium | FKV. Augmente la biodisponibilité; l'utilisation combinée doit être surveillée attentivement. |
| Ganciclovir | FMR. Augmentations (mutuellement) le risque de troubles hématologiques (cytopénie). |
| Ribavirin | FMR: antagonizm. L'utilisation combinée peut entraîner une augmentation des concentrations de VIH plasmatique. |
| Rifampicine | FKV. Augmente et diminue la concentration de biotransformation dans les tissus. |
| Stavudine | FMR: synergie. Pas de blanc zidovudina konkurentno ingiʙiruetsja vnutrikletocnoe fosforilirovanie (bloque la formation du métabolite actif); l'utilisation concomitante est déconseillée. |
| Fluconazole | FKV. Les blocs et augmente la biotransformation (mutuellement) concentration plasmatique. |
