Azithromycine: mode d'emploi du médicament, structure, Contre-
Lorsque ATH:
J01FA10
Azithromycine: caractéristique
La poudre cristalline blanche.
Azithromycine: effet pharmacologique
Antibactérien.
Azithromycine: application
Les infections de la partie supérieure (pharyngite et l'amygdalite streptokokkovыy) et inférieur (exacerbation bactérienne d'une pneumonie chronique obstructive, la pneumonie interstitielle et alvéolaire, bronchite bactérienne) respiratoire, ENT (otite moyenne, laryngite et sinusit), système génito-urinaire (urétrite et cervicite), la peau et des tissus mous (gobelet, impétigo, dermatoses infectées secondaires), stade chronique d'erythema migrans (Maladie de Lyme).
Azithromycine: Contre-
Hypersensibilité (incl. à d'autres macrolides).
Azithromycine: restrictions d'utilisation
Hépatique grave et les reins, grossesse, lactation.
Azithromycine: utiliser pendant la grossesse et l'allaitement
Peut Être, si l'effet de la thérapie l'emportent sur le risque potentiel pour le foetus et l'enfant.
Catégorie actions se traduisent par la FDA - B. (L'étude de la reproduction chez les animaux n'a révélé aucun risque d'effets indésirables sur le fœtus, et des études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes ont pas fait.)
Azithromycine: effets secondaires
Nausée, vomissement, diarrhée, constipation, flatulence, douleur abdominale, terre, ictère cholestatique, douleurs à la poitrine, pulsation, faiblesse, mal de tête, vertiges, somnolence, jade, vaginite, neutropénie ou neutrophilie, colite psevdomembranoznыy, candidose, photosensibilité, éruption, œdème de Quincke, eozinofilija; enfants, Outre, giperkineziya, excitation, nervosité, insomnie, conjonctivite.
Azithromycine: interaction
Améliore l'effet des alcaloïdes de l'ergot, digidroergotamina. Tétracyclines et chloramphénicol - améliorer l'effet de (synergie), - lincosamides effet d'abaissement. Les antiacides, éthanol, ralentir la nourriture vers le bas et réduire l'absorption. Ralentit l'excrétion, l'augmentation des concentrations sériques et améliore la toxicité de la cyclosérine, anticoagulants, méthylprednisolone et félodipine. L'inhibition de l'oxydation microsomale dans les hépatocytes, T étend1/2, l'excrétion slows, augmente la concentration et la toxicité de la carbamazépine, les alcaloïdes de l'ergot de seigle, l'acide valproïque, geksoʙarʙitala, phénytoïne, dizopiramida, bromocriptine, Théophylline et d'autres dérivés de xanthine, hypoglycémiants oraux. Incompatible avec l'héparine.
Azithromycine: Posologie et administration
À l'intérieur (pour 1 heures avant ou après 2 heures après les repas), prendre 1 une fois par jour. Les adultes souffrant d'infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, les infections de la peau et des tissus mous - le premier jour - 0,5 g, du 2 au 5 jour - 0,25 g / jour, ou 0,5 g / jour pour 3 jours (taux de dose- 1,5 g).
Lorsque les maladies urogénitales - 1 g fois; avec la maladie de Lyme - 1 g le premier jour, du 2 au 5 jour - 500 mg (taux de dose- 3 g).
Les enfants de plus 12 mois le premier jour - 10 mg / kg, puis 4 jours - 5 mg / kg ou plus 10 mg / kg par jour pour 3 jours (taux de dose- 30 mg / kg); avec la maladie de Lyme le premier jour - 20 mg / kg, du 2 au 5 jour - 10 mg / kg / jour.
Azithromycine: Précautions
S'il vous plaît observer une pause 2 heures tout en appliquant antiacides. Pour faire preuve de prudence lorsqu'il est exprimé foie humain, rein, troubles du rythme cardiaque (possible jeludockove adultes et intervalle d’allongement QT). Après l'arrêt du traitement chez certains patients, des réactions d'hypersensibilité peuvent persister, nécessitant un traitement spécifique sous la supervision d’un médecin.
Azithromycine: interaction avec d'autres médicaments
| Substance active | Description de l'interaction |
| Algeldrat + L'hydroxyde de magnésium | FKV. Absorption ralentit (l'intervalle entre les doses doit être au moins 2 non). |
| Aminofillin | FKV. Le azithromycine de fond (blocs biotransformation) augmentation de la concentration sérique. |
| Bromocriptine | FKV. FMR. Le azithromycine de fond (inhibe l'oxydation microsomale) allonge t1/2, l'excrétion slows, l'augmentation de la concentration dans le sang et le risque de toxicité. |
| Warfarin | FKV: synergie. Dans le contexte de l'azithromycine augmentation de l'effet anticoagulant. |
| Digoxine | FKV. Les augmentations dans le sérum; l'utilisation combinée de prudence. |
| Carbamazépine | FKV. FMR. Le azithromycine de fond (inhibe l'oxydation microsomale) allonge t1/2, l'excrétion slows, l'augmentation de la concentration dans le sang et le risque de toxicité. |
| L'oxyde de magnésium | FKV. Réduire la vitesse et l'exhaustivité de l'absorption, abaisse Cmaximum et le temps pour atteindre, mais il ne touche pas la CUA; l'articulation doit être évitée. |
| Méthylprednisolone | FKV. FMR. Dans le contexte de l'azithromycine ralentit l'excrétion, augmentation de la concentration dans le sang et augmente le risque de toxicité. |
| Nevirapine | FKV. Le azithromycine de fond (ralentit la biotransformation) augmente la concentration à l’équilibre dans le plasma. |
| Nelfinavir | FKV. Dans le contexte de l'azithromycine réduit (sur 15% - il n'y a pas besoin d'ajuster la dose) AUC du médicament et de son métabolite M8. |
| Rifabutine | FMR. Renforce (mutuellement) effet; décrit une neutropénie sévère et leucopénie, provoquée par l'utilisation combinée de. |
| Théophylline | FKV. FMR. Le azithromycine de fond (inhibe l'oxydation microsomale) augmente T1/2, l'excrétion slows, l'augmentation de la concentration dans les tissus, amplifie l'effet et le risque de toxicité. |
| Felodipine | FKV. FMR. Dans le contexte de l'azithromycine ralentit l'excrétion, augmentation de la concentration dans le sang et augmente le risque de toxicité. |
| Phénytoïne | FKV. FMR. Le azithromycine de fond (inhibe l'oxydation microsomale) allonge t1/2, l'excrétion slows, l'augmentation de la concentration dans le sang et le risque de toxicité. |
| Chloramphénicol | FMR: synergie. Renforce (mutuellement) effet antibactérien. |
| Cycloserine | FKV. FMR. Dans le contexte de l'azithromycine ralentit l'excrétion, augmentation de la concentration dans le sang et augmente le risque de toxicité. |
| Cyclosporine | FKV. Le azithromycine de fond (inhibe CYP450) zamedlyaetsya biotransformation, augmentation du taux sérique; la nomination combinée de la prudence. |
| Ergotamine | FMR. Dans le contexte de l'azithromycine a augmenté la probabilité d'une intoxication aiguë; rendez-combiné exige de la prudence. |
| Éthanol | FKV. Ralentit et réduit l'absorption des. |
