Bromocriptine

Lorsque ATH:
N04BC01

Caractéristique.

Dérivé semi-synthétique de ergocryptine alcaloïde de l'ergot (2-bromo-alpha-ergocryptine). Poudre cristalline, très légèrement soluble dans l'eau, peu soluble éthanol.

Action pharmacologique.
Antiparkinsonien.

Demande.

L'infertilité et la dysménorrhée dans le fond de la surproduction de prolactine, insuffisance de la phase lutéale, hyperprolactinémie (incl. à la suite de la réception des antihypertenseurs et psychotrope), prolaktinomy (Syndrome du persistante galactorrhée-aménorrhée chez les femmes et de l'hypogonadisme chez les hommes), lactation post-partum (si nécessaire, sa suppression), syndrome prémenstruel, akromegalija, maladie bénigne du sein, nodulaires et / ou des modifications bénignes kystique dans le sein, incl. sein shotty; Maladie de Parkinson, parkinsonizm.

Contre-.

Hypersensibilité, gestose, les maladies du système cardiovasculaire, arterïalnaya hypo- ou de l'hypertension, infarctus du myocarde récent, valvulopathie dans l'histoire, arythmies exprimés, psychose endogène, insuffisance hépatique.

Restrictions applicables.

Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, grossesse (Je trimestre).

Grossesse et allaitement.

Catégorie actions se traduisent par la FDA - B. (L'étude de la reproduction chez les animaux n'a révélé aucun risque d'effets indésirables sur le fœtus, et des études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes ont pas fait.)

Effets secondaires.

Nausée, vomissement, bouche sèche, constipation, diminution de la pression artérielle, blanchiment des doigts et des orteils lorsqu'il est refroidi, mal de tête, vertiges, somnolence, excitation, acuité visuelle réduite, gonflement des muqueuses, congestion nasale, réactions allergiques, crampes dans les muscles du mollet; rarement ortostatical gipotenzia, effondrement.

Coopération.

Incompatible avec les inhibiteurs de la MAO et l'alcool. Il réduit l'effet des neuroleptiques, contraceptifs oraux, réduit l'akinésie, induite par la réserpine.

Dose excessive.

Dose excessive. Symptômes: mal de tête, hallucinations, diminution de la pression artérielle.

Traitement: l'administration parenterale de métoclopramide.

Posologie et administration.

À l'intérieur, en mangeant. Le mode réglé individuellement, en fonction de la preuve. La dose initiale de 1,25 à 2,5 mg 1 à 3 fois par jour. Les doses thérapeutiques moyennes pour mono- et les combinaisons thérapeutiques sont responsables de 10 à 30 mg/jour.

Précautions.

Il est recommandé que le suivi périodique de la pression artérielle, la fonction hépatique et rénale.

Avant le traitement de maladies bénignes du sein pour exclure une tumeur maligne du même emplacement.

Méfiez-vous nommer des personnes, dont le travail nécessite l'attention et la vitesse de prise de décision.

Coopération

Substance activeDescription de l'interaction
CyclosporineFKV. Dans le contexte de la bromocriptine augmente la concentration plasmatique (nécessiter un ajustement de la dose).
ÉrythromycineFKV. FMR. Biotransformation inhibe (par le CYP450), l'augmentation des niveaux sanguins, et améliore les effets thérapeutiques et toxiques.
ÉthanolAu moment du traitement doit s'abstenir de l'alcool.

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