Abacavir - mode d'emploi du médicament, structure, Contre-

Lorsque ATH:
J05AF06

Caractéristique.

Les analogues nucléosidiques.

Action pharmacologique.
Antiviral, l'inhibition de la transcriptase inverse du VIH.

Demande.

Infection par le VIH (la thérapie de combinaison).

Contre-.

Hypersensibilité.

Restrictions applicables.

Les maladies du foie, Petite enfance (à 3 Mois), allaitement maternel.

Grossesse et allaitement.

Catégorie actions se traduisent par la FDA - C. (L'étude de la reproduction chez les animaux a révélé des effets indésirables sur le fœtus, et des études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes n'a pas tenu, Toutefois, les avantages potentiels, associée à la drogue dans enceinte, peut justifier son utilisation, en dépit du risque possible.)

Effets secondaires.

Hypersensibilité de type retardé (иногда — угрожающие жизни): fièvre, malaise, fatigabilité, troubles gastro-intestinaux (bouche sèche, nausée, vomissement, diarrhée, douleur abdominale), toux, essoufflement, tension basse, enflure et la douleur dans les articulations, mal de tête, faiblesse, les troubles du sommeil, diminution de l'appétit, gepatomegaliya, stéatose hépatique, pancréatite, acidose lactique, éruption.

Coopération.

La concurrence possible pour l'alcool déshydrogénase avec des médicaments, métabolisés lors de sa participation (rétinoïdes).

Posologie et administration.

À l'intérieur, quel que soit le repas, en heures strictement définies, adultes et adolescents de plus 12 ans - 1 Tableau. (300 mg) ou 15 ml (une incapacité ou de l'incapacité d'avaler des comprimés) 2 une fois par jour, Enfants à partir de 3 Mois avant 12 ans - 8 mg / kg de poids corporel 2 une fois par jour, mais pas plus 600 mg.

Précautions.

Monothérapie est pas autorisé. Les prescripteurs ne peut spécialiste, avec une expérience dans le traitement de l'infection par le VIH. Avant le début de la thérapie anti-rétrovirale active est menée examen clinique et de laboratoire complète du patient, incl. niveau est déterminé sur la charge virale du plasma et le nombre de CD4 des lymphocytes T. Pendant le traitement, un des spectacles réguliers (tous les 3-6 mois) évaluation du niveau du processus de réplication, la charge virale plasmatique (определение bДНК и RT-PCR) et le niveau de cellules CD4 . En présence de symptômes cliniques de la thérapie du VIH devrait commencer à exclure du nombre de cellules CD4 et la charge virale dans le plasma. L'apparition de signes de réactions d'hypersensibilité (on trouve couramment dans la première 6 semaines de traitement) en raison de leur danger potentiel pour la vie exige l'arrêt (et en outre l'utilisation du médicament est inacceptable). Les patients doivent être avertis, que le traitement ne réduit pas le risque de transmission du VIH à d'autres.

Coopération